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醫(yī)務(wù)室管理制度圖篇一

一,、健康咨詢室應(yīng)保持清潔整齊,，定期消毒。

二,、非醫(yī)務(wù)工作人員,，未經(jīng)同意，不得進(jìn)入健康咨詢室,。

經(jīng)過允許進(jìn)入健康咨詢室的人員,，要聽從安排，保持健康咨詢室衛(wèi)生與安靜,，未經(jīng)允許不得翻閱有關(guān)資料和動(dòng)用醫(yī)療器械及藥品,。

三、嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)療制度,，按常規(guī)程序就診,，遵從醫(yī)囑,，以保證就診質(zhì)量。

四,、醫(yī)務(wù)人員要遵守醫(yī)德,，文明行醫(yī)，努力做到：“對(duì)待員工細(xì)心,，回答問題耐心,、行醫(yī)看病誠(chéng)心”。

五,、藥品入庫嚴(yán)格執(zhí)行驗(yàn)收制度,，每季度清理庫存藥品，嚴(yán)禁使用過期,、失效,、霉變和質(zhì)量問題的藥品。

六,、健康咨詢要有詳細(xì)登記,，堅(jiān)持合理用藥的原則，防止藥品浪費(fèi),。

七,、加強(qiáng)對(duì)設(shè)備（施）的管理，愛護(hù)公共財(cái)產(chǎn),，并造冊(cè)登記,。

凡個(gè)人借用健康咨詢室醫(yī)療器械的，必須經(jīng)理批準(zhǔn),。

八,、醫(yī)療廢棄物應(yīng)及時(shí)分類清理并按國(guó)家規(guī)定妥善處置。

九,、嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度,，防止交叉感染。

每周進(jìn)行一次健康咨詢室及器械消毒,。

十,、醫(yī)務(wù)人員要經(jīng)常檢查員工的身體狀況，做好咨詢,、保健和流行病的防治工作,；

遇有特殊的病癥應(yīng)請(qǐng)示領(lǐng)導(dǎo)。

一,、購進(jìn)藥品以質(zhì)量為前提,，到具有合法證照的供貨單位進(jìn)貨。

二、購進(jìn)藥品要有合法票據(jù),，并依據(jù)原始票據(jù)建立購進(jìn)記錄,，進(jìn)貨單位、購貨數(shù)量,、日期、生產(chǎn)企業(yè),、藥物通用名稱及有效期,。

三、購進(jìn)藥品后必須認(rèn)真查對(duì)及驗(yàn)收,，經(jīng)采購人員及藥品驗(yàn)收人員校對(duì)后,，雙方簽字才能入庫。

四,、根據(jù)季節(jié),、氣候變化，堅(jiān)持經(jīng)常做好溫濕度管理和觀測(cè)工作,，確保藥品儲(chǔ)存安全,。

五、庫房及藥房要分類儲(chǔ)存,，分開擺放,。

即：

1、藥品與非藥品分開,。

2,、處方藥與非處方藥分開。

3,、內(nèi)服藥與外用藥分開,；品種及性質(zhì)相互影響，易串味藥分開,。

六,、涉及的庫房及藥房，貨架要保持清潔衛(wèi)生,，定期打掃和消毒,，做好防盜防火、防潮濕,、防腐,、防污染、防鼠工作,。

七,、為滿足員工要求，根據(jù)《藥品管理法》等有關(guān)規(guī)定，健康咨詢室在保持拆零用具清潔衛(wèi)生的前提下,，把藥品拆零后發(fā)給來就診病人,。

但在內(nèi)服藥袋上必須清楚的寫明藥名用量及用法。

八,、對(duì)拆零后的藥品,，應(yīng)集中存放于拆零專柜，不能與其他藥品混放,，拆零專柜短缺的拆零藥品應(yīng)從其他藥柜移入,，采用即買即拆，并保留原包裝,。

九,、執(zhí)行《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法（試行）》的規(guī)定：

1、所有危及生命,、致殘,，直至喪失勞動(dòng)能力或死亡的不良反應(yīng)。

2,、各種類型的過敏反應(yīng),。

3、藥品投產(chǎn)使用后各種不良反應(yīng),。

4,、一切意外的不良反應(yīng)。

以上各種不良反應(yīng)發(fā)生都要按規(guī)定報(bào)告給國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門及衛(wèi)生部門,。

醫(yī)務(wù)室管理制度圖篇二

1,、必須由具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的藥品批發(fā)企業(yè)配送，并留存有效的《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)》資質(zhì)證明,。

2,、購進(jìn)藥品必須對(duì)藥品的內(nèi)外包裝、標(biāo)識(shí),、外觀性狀進(jìn)行檢查,。并有真實(shí)完整的驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄和〔〕陪送清單包存至藥品有效期后一年,。驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)不符合質(zhì)量要求的藥品予拒收,。

3、藥品存放符合其性能要求,，有避光,、通風(fēng)、防潮,、防霉,、防污染等措施,。陰涼處存放藥品控制在20度以下，常溫存放藥品控制在30度以下,，藥房相對(duì)濕度控制在45—75%,，每天做好溫濕度監(jiān)測(cè)記錄。

4,、藥品做到分類陳列并有分類標(biāo)志,，藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外服藥,、易串味藥與一般藥品分開存放,，如有不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，并有紅色“不合格”標(biāo)志,。

5、定期檢察所有藥品質(zhì)量并做好藥品養(yǎng)護(hù)記錄,，發(fā)現(xiàn)不合格藥品要做好登記,，及時(shí)報(bào)損、銷毀,。

6,、藥品實(shí)行效期管理，先進(jìn)先出,，近期先用,，效期一年內(nèi)的藥品要有明顯標(biāo)志,，并做好記錄,。

7,、憑處方調(diào)配藥品，嚴(yán)格審核處方,，詳細(xì)交代用法、用量,、禁忌及注意事項(xiàng)嚴(yán)防差錯(cuò)事故發(fā)生。

8、不得使用過期、失效,、變質(zhì),、污染等不合格藥品。

9,、隨時(shí)收集藥品不良反應(yīng),，并填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》，填報(bào)內(nèi)容真實(shí),、完整,、準(zhǔn)確,，隨時(shí)或每季度集中向轄區(qū)食品藥品監(jiān)督管理分局報(bào)告,，其中新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)報(bào)告，死亡病例即使報(bào)告。