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醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇一

1.應完善醫(yī)療安全責任制,，使各科室(部門)和各級醫(yī)務人員做到層層對醫(yī)療安全負責。

2.責任制應達到有責任目標,、有實現(xiàn)目標的保障措施,、有檢查考核辦法、有獎懲激勵制度等要求,。

1.目的

目的旨在使醫(yī)務人員在思想認識上,、職業(yè)道德上、應變能力上和保證醫(yī)療安全的心理狀態(tài)及技能上,，排除各種主觀障礙,。

2.醫(yī)療安全意識教育：

(1)樹立正確、積極的醫(yī)療風險意識；

(2)增強醫(yī)療安全責任感,，增強醫(yī)療安全管理的法律意識,；

(3)克服自身及周圍有關方面存在不安全因素的自覺性和主動性。

3.醫(yī)德與醫(yī)療安全相關教育：包括醫(yī)德理念與醫(yī)療安全,、醫(yī)德規(guī)范與醫(yī)療安全和醫(yī)患關系與醫(yī)療安全等相關性的認識,。

4.質(zhì)量管理知識與醫(yī)療安全相關教育：

(1)醫(yī)療安全教育是質(zhì)量教育的重要內(nèi)容；

(2)為保障醫(yī)療安全又需要掌握相關的質(zhì)量管理知識,，主要是醫(yī)療服務質(zhì)量安全質(zhì)量特性的內(nèi)涵與外延知識,、標準化管理知識和醫(yī)療缺陷管理知識等。

5.醫(yī)療技術(shù)與醫(yī)療安全相關教育：

應緊密結(jié)合繼續(xù)醫(yī)學教育,，將醫(yī)療安全教育貫穿于醫(yī)學技術(shù)教育之中,。

1.醫(yī)療不安全事件的發(fā)生具有一定的隨機性特點。因此,，必須時時處處進行缺陷檢控,，加強醫(yī)療安全把關，以防患于未然,。

2.一般地說,，醫(yī)療不安全事件均潛藏在日常的醫(yī)療缺陷之中，因此,。強化日常醫(yī)療缺陷管理,，既是提高醫(yī)療質(zhì)量的重要措施；也是卡緊醫(yī)療不安全事件源頭的重要對策,。在此基礎上,，還必須建立健全各級衛(wèi)生技術(shù)人員自下而上和各級行政組織自上而下對重大高難度或新技術(shù)措施進行安全把關的制度。

傳統(tǒng)的醫(yī)療安全管理的主要對策是強調(diào)重點病人醫(yī)療管理,。此對策是行之有效的,，在全面系統(tǒng)的醫(yī)療安全管理中，仍需重視采用,。

醫(yī)療安全管理突出重點的另一個方面,，就是建立重點科室(專業(yè))及重點工作崗位和工作人員的“安全包保機制”。重點科室即通過科室安全評估發(fā)現(xiàn)醫(yī)療安全系數(shù)特低的科室(專業(yè)),、重點工作崗位和工作人員,，對他們采取特別防范措施的有效辦法，就是指定各級領導和技術(shù)骨干實行一對一的指導,、幫助和監(jiān)督治理,。

通過每年一度的醫(yī)療安全大檢查，以科室為單位評價不安全因素存在的程度,，并對明顯存在的不安全因素采取切實有效的治理消除措施,。

醫(yī)療不安全事件易發(fā)境況是指夜班,、節(jié)假日及其他容易發(fā)生醫(yī)療不安全事件的環(huán)境和情況。每有這種情況均應進行醫(yī)療安全防范的特別部署,。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇二

制定醫(yī)療差錯,、事故的防范措施，熟悉差錯,、事故發(fā)生后的處理流程,，旨在杜絕或減少檢驗差錯的發(fā)生，保證醫(yī)療安全,。

適用于檢驗科務實驗室從事檢驗技術(shù)工作的全體人員,。

(1)科主任對檢驗科醫(yī)療安全管理負總責。對醫(yī)療安全定期檢查,、督促并負責處理差錯事故,。

(2)實驗室組長負責落實具體措施。

(3)各技術(shù)崗位工作人員對本崗位檢驗報告負責,。

(1)加強對職工的醫(yī)療安全意識教育,，緊緊繃牢醫(yī)療安全這根弦?？浦魅我皶r發(fā)現(xiàn)存在的不安全隱患,，并提出防范措施。一旦發(fā)生差錯或糾紛,，科主任要及時組織討論,，分析原因,，對差錯定性,，必要時在全科會議上通報，組織全科人員討論分析,，使其它同志引以為鑒,，防止再發(fā)生類似差錯或糾紛。

(2)進一步改善職工的服務意識,，加強醫(yī)患溝通,，特別是服務窗口，是最容易與病人發(fā)生口角的地方,，因此,，工作人員的服務態(tài)度及與病人溝通的技巧都很重要。

(3)進一步落實相關的規(guī)章制度和操作技術(shù)規(guī)范,，如檢驗結(jié)果審核制度,、急診管理及危急值報告制度、檢驗標本管理制度,、異常結(jié)果復檢規(guī)定,、血球儀復檢和鏡檢要求等,，科主任經(jīng)常性檢查和督促落實情況。

(4)嚴把檢驗質(zhì)量關,，加強檢驗報告審核工作,。報告單發(fā)出前必須認真、仔細核對,，對檢驗結(jié)果與臨床診斷明顯不符,、陰性與陽性臨界值結(jié)果,、自相矛盾不能解釋的,、離譜的結(jié)果均要給予復查,，并在報告單上注明“已復查”,。對血清外觀異常者也要注明,，必要時與病區(qū)溝通,。

(5)堅守工作崗位,，急診標本及時檢測,，及時報告,。屬“危急值”結(jié)果必須立即復查確認,，并按“檢驗結(jié)果危急值質(zhì)量管理及報告制度”流程及時報告給臨床。

(6)做好實習生帶教工作,。實習生必須在老師指導下從事操作,，檢驗結(jié)果必須由帶教老師審核后簽發(fā)。實習生發(fā)生的差錯由帶教老師承擔責任,。

(7)加強標本的管理,，認真采集和驗收檢驗標本，仔細核對條形碼上的信息,，防止標本錯采,、錯收、張冠李戴,。不合格標本須及時退回并電話通知重新采集送檢,，以保證檢驗質(zhì)量。已測標本和未測標本分開放置,，標本存人冰箱前必須檢查是否已檢測過(即是否有未測標本混入其中),；下班前也要檢查操作臺上、水浴箱及離心機內(nèi)是否有未測標本,，確保檢驗標本不遺失并保證及時報告,。同時，作好記錄,，以備查詢,。為便于標本復查及查找差錯原因，檢測后的標本必須冰箱保存一周,，骨髓片,、染色體制片則要長期存檔保存,，征兵標本需保存三個月以上。

(8)加強對職工的業(yè)務培訓,，除每月開展一次業(yè)務學習外,，還要結(jié)合本科的工作實際，對職工進行技術(shù)考核,，提高職工的業(yè)務水平,。

(9)工作期間嚴肅、認真,、細致,，不閑聊，不脫崗,。

嚴格交接班制度,，交接標本必須到人到位，交接雙方須在交接班本上簽字,。

(10)加強法制觀念,，不使用三證不全的試劑(無論質(zhì)量多好)，以防不必要的糾紛發(fā)生,。

(11)科主任二線值班,，及時處理值班期間的意外事項(如儀器故障、急診標本太多需臨時加人等),，保證值班期間人員,、儀器正常。

(1)科室職工收到臨床對檢驗質(zhì)量的反饋(口頭或書面),，均統(tǒng)一轉(zhuǎn)交給科主任,，科主任應及時查實情況，作出相應整改措施,，并給臨床答復,。如反饋內(nèi)容屬于差錯性質(zhì)，應按差錯標準定性及時記錄,、上報。

(2)發(fā)生一般差錯,。當事人應主動向分管科主任匯報,，分管科主任及時登記并處理，每月全科匯總一次,，月底填表上報醫(yī)務處,。

(3)發(fā)生嚴重差錯或事故，當事人應立即向科主任匯報,，科主任應交待相應的應急措施,，同時親臨現(xiàn)場與當事人一起進行應急處理,，避免事態(tài)擴大，將差錯降低到最低水平,。

(4)發(fā)生差錯的標本及有關記錄等均須妥善保存,，以備查對。

(5)發(fā)生嚴重差錯及事故,，其匯報路線：當事人→科主任→醫(yī)務處,。

(6)發(fā)生一般差錯，科主任應在科室會議上通報,。發(fā)生嚴重差錯及事故,，應在三天內(nèi)組織全科討論分析，當事人須在會上作深刻檢查,，由科主任向醫(yī)務處作出書面匯報,。

(7)發(fā)生差錯的責任人除通報教育外，根據(jù)相關獎懲條例,，給予恰當?shù)腵獎金處罰,。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇三

一、醫(yī)務人員在醫(yī)療活動中,，嚴格遵守醫(yī)療衛(wèi)生法律,、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護理規(guī)范,、常規(guī),，恪守醫(yī)療服務職業(yè)道德。

二,、按照《醫(yī)療事故處理條例》,、《重慶市病歷書寫規(guī)范》、《重慶市病案管理規(guī)范》,、《處方管理辦法(試行)》及各級衛(wèi)生行政部門規(guī)定和要求,，書寫和妥善保管病歷資料。病歷資料承擔醫(yī)療糾紛,、醫(yī)療事故技術(shù)鑒定,、司法鑒定和法律訴訟舉證責任。

三,、嚴格執(zhí)行值班制度,、崗位責任制度、查對制度,、醫(yī)囑制度,、交接班制度、三級查房制度,、會診制度,、病例討論制度,、手術(shù)制度、死亡病例討論制度,、消毒隔離制度,、分級護理制度以及請示報告制度等有關制度和規(guī)定。提高醫(yī)療質(zhì)量,，保障醫(yī)療安全,。

四、按照衛(wèi)生部,、重慶市衛(wèi)生局關于醫(yī)療技術(shù)準入有關規(guī)定,，規(guī)范醫(yī)療技術(shù)準入和醫(yī)師、護士的執(zhí)業(yè)行為,，執(zhí)行醫(yī)院有關規(guī)定,。

五、尊重患者的知情同意權(quán),。應當用患者能夠理解的語言,，將患者病情、醫(yī)療措施,、醫(yī)療風險等如實告知患者或家屬,，及時解答其咨詢；并避免對患者產(chǎn)生不利后果,。要讓患者對手術(shù),、麻醉、特殊檢查(治療)同意書條款,，新開展技術(shù)項目及某些非常規(guī)治療項目風險了解清楚,，并于檢查或治療前履行患者同意簽字手續(xù)。

六,、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求,，做好病歷和實物封存和保管。按規(guī)定保管和復印病歷資料,，嚴格遵守病歷回收和病歷借閱制度,。

七、按照《醫(yī)療事故處理條例》要求,，做好患者死亡后尸體處理和尸檢,。凡醫(yī)患雙方當事人對患者死亡原因有異議的，應在患者死亡后48小時內(nèi)進行尸檢,，并有死者親屬同意簽字。

八,、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療過失行為,，當班醫(yī)務人員及科室領導應立即采取有效措施,，避免或者減輕對患者身體健康的損害，防止損害擴大,。

九,、發(fā)生或者發(fā)現(xiàn)醫(yī)療事故，可能引起醫(yī)療事故的醫(yī)療過失行為或者發(fā)生醫(yī)療爭議時,，應當立即向科室負責人報告,，科室負責人要及時向醫(yī)務科報告，醫(yī)務科接報后,，應立即進行調(diào)查,、核實，將有關情況如實向主管副院長報告,，并按規(guī)定向區(qū)衛(wèi)生局報告,。

十、科室負責人及相關醫(yī)務人員要積極做好患者或親屬的解釋,，化解矛盾,，并主動配合醫(yī)院處理善后工作。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇四

1.醫(yī)院建立健全醫(yī)療安全管理機構(gòu),，各科室行使相應管理職權(quán),。

2.醫(yī)院醫(yī)療安全管理組織主要有：醫(yī)療質(zhì)量管理委員會、醫(yī)院感染管理委員會,、病案管理委員會,、藥事委員會、安全委員會等,，醫(yī)務部,、護理部、共同負責醫(yī)療質(zhì)量的日常監(jiān)督管理,，做好醫(yī)療安全管理工作,。不定期的向醫(yī)院領導反饋醫(yī)院醫(yī)療安全的現(xiàn)狀，提供警示作用的醫(yī)療安全信息,。

3.醫(yī)院檢驗室必須定期檢查安全制度的執(zhí)行情況,，并經(jīng)常進行安全教育。

4.專人保管易燃,、易爆和劇毒化學藥品,，建立易燃、易爆,、劇毒化學藥品的使用登記制度,。

5.普通化學試劑庫設在檢驗科內(nèi)，要專人負責，并建立試劑使用登記制度,。

4.各種電器設備,，如電爐、干燥箱,、保溫箱等儀器,，由專人保管，并建立儀器卡片,。

6.上班時檢查科室有無異常,，下班前關閉好門窗。有不安全現(xiàn)象應立即報告醫(yī)院負責人,。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇五

1.根據(jù)醫(yī)療廢物的類別,，將醫(yī)療廢物分置于符合《醫(yī)療廢物專用包裝物、容器的標準和警示標識的規(guī)定》的包裝物或者容器內(nèi),。

2.在盛裝醫(yī)療廢物前,，應當對醫(yī)療廢物包裝物或者容器進行認真檢查，確保無破損,、滲漏和其它缺陷,。

3.對感染性廢物、病理性廢物,、損傷性廢物,、藥物性廢物及化學性廢物不能混合收集。少量的藥物性廢物可以混入感染性廢物,，但應當在標簽上注明,。

4.廢棄的麻醉、精神,、放射性,、毒性等藥品及其相關廢物的管理，在醫(yī)務部,、醫(yī)院感染管理辦公室指導下,，依照有關法律、法規(guī)和國家有關規(guī)定,、標準執(zhí)行,。

5.化學性廢物中批量的廢化學試劑、廢消毒劑的處置同（4）,。

6.批量的含汞體溫計,、血壓計等醫(yī)療器具報廢時，處置同（4）,。

7.隔離的傳染病病人或疑似傳染病病人產(chǎn)生的具有傳染性的標本及排泄物,，應當按照國家規(guī)定嚴格消毒,，達到國家規(guī)定的排放標準后，方可排入污水處理系統(tǒng),。

8.隔離的傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應當使用雙層包裝物,，并及時密封,。

9.放入包裝物或者容器內(nèi)的感染性廢物,、病理性廢物、損傷性廢物不得取出,。

1.科室應當設立固定的醫(yī)療廢物暫時存放或交接地點,，醫(yī)療廢物分類收集方法的示意圖及文字說明（附2）。

2.嚴格區(qū)分一般廢棄物,、生活垃圾（黑色塑料袋）,、醫(yī)用固體廢棄物（黃色塑料袋）及醫(yī)用銳利廢棄物（防水、耐刺堅固容器）,，分別放置,，嚴格管理。

3.盛裝的醫(yī)療廢物達到包裝物或者容器的3/4時,，應當使用有效的封口方式,，使包裝物或者容器的封口緊實、嚴密,。

4.包裝物或者容器的外表面被感染性廢物污染時,，應當對被污染處進行消毒處理或者增加一層包裝。

5.盛裝醫(yī)療廢物的每個包裝物,、容器外表面應當有警示標識,，在每個包裝物、容器上應當系中文標簽,，中文標簽的內(nèi)容應當包括：醫(yī)療廢物產(chǎn)生單位,、產(chǎn)生日期、類別及需要的特別說明等,。

6.醫(yī)療廢物運出后,，及時對暫存地點及工具進行清潔和消毒。

7.禁止在非收集,、非暫存地點傾倒,、堆放醫(yī)療廢物，禁止將醫(yī)療廢物混入其它廢物和生活垃圾,。

1.依照危險廢物轉(zhuǎn)移聯(lián)單制度填寫和保存轉(zhuǎn)移聯(lián)單,。

2.對醫(yī)療廢物進行登記（包括醫(yī)療廢物的來源、種類,、重量或者數(shù)量,、交接時間、最終去向及經(jīng)辦人簽名），登記資料保存3年,。

3.對交接醫(yī)療廢物過程中出現(xiàn)的問題及時向主管領導匯報,，以求盡快解決。

病理科應嚴格執(zhí)行《中華人民共和國消防法》,、《中華人民共和國職業(yè)病防治法》,、《危險化學品安全管理條例》、《實驗室生物安全通用要求》和《微生物和生物醫(yī)學實驗室生物安全通用準則》等規(guī)定,，做好危險化學品和生物安全管理

1.有定期對取材室,、切片室等進行甲醛、二甲苯濃度的檢測報告,，保證有害氣體濃度在規(guī)定許可的范圍

2.病理科工作中產(chǎn)生的廢棄二甲苯,、甲醛等液體，必須統(tǒng)一回收,，嚴禁隨意傾倒入下水道

3.未固定病理標本取材應在p2級實驗室中進行,，嚴格區(qū)分污染區(qū)、非污染區(qū),，應有單獨的洗手池和濺眼噴淋設備

4.有完善的易燃品,、劇毒化學品的登記和管理規(guī)范

5.病理科工作人員應有接觸有害品職務補貼，并定期做職業(yè)病體檢

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇六

通過對醫(yī)療器械的安全控制和風險分析,，采取相應措施從而降低風險發(fā)生的概率,。

適用范圍：

通過正常招采程序進入我院的醫(yī)療設備（含科研、教學）,、配件,。

醫(yī)療器械使用安全風險管理是對醫(yī)療器械臨床使用環(huán)節(jié)可能發(fā)生的安全風險進行分析、評價,、控制和檢測工作的管理方針,、程序及其實踐發(fā)系統(tǒng)運用。

1,、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，國務院令650號，自20xx年6月1日實施,；

2,、《國務院關于修改〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉的決定》，國務院令第680號,，自20xx年5月4日實施,；

3、《醫(yī)療器械使用質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》,，國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第18號,，自20xx年2月1日實施,；

1、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》(20xx版）,，第六章醫(yī)院管理6,、9、4,、1“有醫(yī)學裝備臨床使用安全控制與風險管理的相關工作制度與流程”,。

2、《三級綜合醫(yī)院評審標準實施細則》(20xx版）,，第六章醫(yī)院管理6,、9、4,、1“有生命支持類、急救類,、植入類,、輻射類、滅菌類和大型醫(yī)用設備等醫(yī)學裝備臨床使用安全監(jiān)測與報告制度”,。

1,、病人和操作人員不能覺察的危險因素，如放射線,、電離輻射,、磁場。

2,、昏迷,、麻醉狀態(tài)或臥床病人，尤其老人,、兒童,、殘疾人，對危害無法采取正常反應,。

3,、作為生命支持和功能替代的醫(yī)療器械，其安全性,、可靠性能直接影響人體生命安全,。

4、使用中的醫(yī)療器械絕緣程度下降,，保護接地措施不當?shù)纫蛩卦斐傻碾姎獍踩[患,。

5、多種醫(yī)療器械連接使用,，可能產(chǎn)生更大的安全隱患,。

6,、不同醫(yī)療器械之間相互干擾，如電磁干擾產(chǎn)生的安全隱患,。

7,、有源醫(yī)療器械通過皮膚或直接插入體內(nèi)時，電氣安全性能造成的危害,。

8,、特定環(huán)境如濕度、溫度,、可燃氣體,、有毒氣體、易爆物質(zhì),，使醫(yī)療器械在應用中可能造成安全性,、可靠性下降。

10,、年久失修或大修理后未按常規(guī)進行設備有關數(shù)據(jù)檢測,，使電氣、機械等部件安全性能下降未被發(fā)現(xiàn),。

11,、使用人員操作失誤或無關人員在無意或無知情況下變動醫(yī)療器械的工作狀態(tài)和預設置，造成的安全風險,。

12,、未重視生產(chǎn)廠家提示的適應證、禁忌證及風險因素或可能產(chǎn)生的副作用,。

1,、為防止醫(yī)療器械在使用中對病人和工作人員造成傷害，必須設置警示標志,。

(1)危險標示：對放射線,、電離輻射、高磁場等區(qū)域的通道與入口處,，應設置明顯的警告標志,。

(2)狀態(tài)標示：對x線機房、ct機房,、直線加速器和spect等機房,，當設備處于工作狀態(tài)時，通常設置紅燈以示警告,。

根據(jù)國際電工委員會（iec)的標準iec60601-1-1988〔《醫(yī)用電氣設備第一部分:安全通用要求》第一版〕及其第一號修訂標準0991-10制定了醫(yī)用電氣設備安全的國家標準gb9706,、1-1995《醫(yī)用電氣設備第一部分：安全通用要求》。該標準是醫(yī)療設備在整個使用壽命周期中必須達到的安全基本要求,。

醫(yī)療器械必須采用保護接地,，配電方式為三相五線制,、保護接地母線接地電阻應小于4ω。大型醫(yī)療設備如ct機,、mri,、dsa、直線加速器,、spect等,，應按設備安裝說明書中接地電阻要求，設置專用接地保護,。對有特殊要求的供電系統(tǒng)如心胸外科手術(shù)室,，應采用1:1隔離變壓器與專用接地線，隔離變壓器的二次回路不接地,。

國家對放射診斷,、治療設備，包括x線機,、ct,、dsa、核醫(yī)學設備如spect,、pet、pet-ct,、γ計數(shù)儀,，醫(yī)用直線加速器、鉆機,，模擬定位機,、x-刀和γ刀等，國家己有成熟的防護標準和安全規(guī)范,，主要的防護規(guī)范有兩項,，《gbw-3-80醫(yī)用遠距離γ射線治療衛(wèi)生防護規(guī)定》和《gbw-2-80醫(yī)用治療x線衛(wèi)生防護規(guī)定》。

在采購醫(yī)療設備時,，應選擇通過電磁兼容性安全認證的醫(yī)療設備,。在設備的安裝布局中，應考慮醫(yī)療設備之間的相互干擾與影響,、在使用前應分析各種醫(yī)療設備的電磁兼容性問題,，制定操作規(guī)程時應充分強調(diào)電磁輻射的防護措施。

設備使用前對醫(yī)護人員,、操作人員及工程技術(shù)人員的技術(shù)培訓,，可采取現(xiàn)場培訓和工廠培訓相結(jié)合的方式，大型醫(yī)療設備培訓可分多次完成,。

(2)了解使用說明書,、維修手冊及與該設備有關的國際,、國家標準。

(3)科室所購置設備應具備說明書,，并隨機器放置,。醫(yī)學裝備部按使用說明書，協(xié)助臨床科室制定設備操作規(guī)程,，內(nèi)容如下：

①有關醫(yī)療設備適用的對象,、設備保管人員、應用范圍,、開機前檢查,、注意事項及標準程序。

④操作中的注意事項,、安全風險,、禁忌、操作人員要求等,。

(5)大型貴重精密儀器設備操作人員必須具備操作人員上崗證,。

(2)大型貴重精密儀器設備應指定專人操作與專人負責管理。

(4)使用人員應與工程技術(shù)人員合作,，共同開發(fā)醫(yī)療設備的全部功能,，做到物盡其用。

(5)為確保醫(yī)療設備始終處于最佳的性能狀態(tài),，并及時發(fā)現(xiàn)設備性能的變化,，對大型醫(yī)療設備日常的質(zhì)量控制，由使用科室醫(yī)技人員及工程技術(shù)人員對設備作穩(wěn)定性檢測,，并進行評價,。

(6)操作使用人員應按設備使用說明書及操作規(guī)程要求對設備定期進行日常維護和保養(yǎng)。

(7)根據(jù)《醫(yī)療設備三級質(zhì)量控制具體要求規(guī)范》及設備技術(shù)要求,，醫(yī)學裝備部制定設備維保周期及內(nèi)容,，并定期對維護報告進行分析。

(8)醫(yī)學裝備部按照《急救生命支持類設備管理制度》,，《大型醫(yī)療設備管理制度》等對全院醫(yī)學裝備進行定期巡檢及預防性維護,，并對巡檢中發(fā)現(xiàn)的問題及時解決，并做好記錄,。

(9)設備維修人員在維修醫(yī)學裝備后應進行相關的性能檢測和電氣安全檢查,，并對檢測內(nèi)容進行登記，經(jīng)檢修仍不能達到使用安全標準的醫(yī)療器械,，不得繼續(xù)使用,。

(1)科室應將設備日常維護及使用情況定期報告醫(yī)學裝備部。

(2)醫(yī)療設備出現(xiàn)故障,，應立即停止使用該醫(yī)療設備,，懸掛設備停用標識,，并立即通知醫(yī)學裝備部，可撥打63910296（外線）,、2296（內(nèi)線）或與設備責任人直接聯(lián)系,。

對培訓記錄、預防性維修,、醫(yī)療器械不良事件,、計量管理及維修數(shù)據(jù)進行分析評估，評估數(shù)據(jù)作為下周期管理依據(jù),。針對數(shù)據(jù)分析原因,，持續(xù)改進。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇七

醫(yī)院負責接待醫(yī)療糾紛的部門是醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部,，醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部接到病人醫(yī)療投訴后,，初步判定不存在醫(yī)療過錯，向病人耐心解釋,，必要時,，請當事科室協(xié)助向病人或其家屬解釋；初步判斷存在或可疑存在醫(yī)療過失行為的,，將按以下原則和程序操作：

1,、醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部向當事醫(yī)務人員及科室送發(fā)《醫(yī)療爭議事件說明書》，當事人或科室應如實作出回復,；回復材料中必須就是否存在醫(yī)療不當行為作出回答,，并由科主任簽署意見后送交醫(yī)務科。

2,、經(jīng)過調(diào)查，當事科室和院方均認為無醫(yī)療不當行為的,，由醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部和當事科室負責向患方解釋或書面答復,。

3、如果當事科室認定無醫(yī)療過失,，但與院方初步調(diào)查結(jié)論相左者,，將提交院安全醫(yī)療委員會討論。

4,、如果當事科室和院醫(yī)療安全管理部門均認定有醫(yī)療過失者,，由醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部和當事科室共同與患方協(xié)商解決。

5,、如果患方不滿意院方的答復或者與院方的協(xié)商不能達成一致,，可向衛(wèi)生行政部門申請行政調(diào)解或提出醫(yī)療事故技術(shù)鑒定申請，由衛(wèi)生局委托溫州市醫(yī)學會進行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定,。

6,、醫(yī)療糾紛下列情況之一者,，醫(yī)院原則上不負賠償責任。

（1）院方判定不屬醫(yī)療事故,，或不存在醫(yī)療過失的,；

（2）存在醫(yī)療不當行為，但未造成患者人身損害后果,。

7,、醫(yī)療糾紛進入醫(yī)療事故技術(shù)鑒定程序時，當事醫(yī)務人員必須參與鑒定會進行申辯和接受質(zhì)詢,。

8,、醫(yī)療事故爭議進入司法解決程序的，當事醫(yī)務人員必須出庭,；科主任原則上作為院長委托代理人出庭抗辯,，醫(yī)務科亦派員出庭抗辯。

9,、當事科室有義務協(xié)同醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部共同向患方做必要的解釋和糾紛處理工作,。

10、病歷復印先經(jīng)醫(yī)患關系協(xié)調(diào)部審批,，統(tǒng)一在醫(yī)院病歷室進行,，醫(yī)務人員應當陪同患方復印資料，復印時患者必須在場,。

11,、發(fā)生醫(yī)療事故爭議時，對不允許患者復印的病歷資料應當在患者在場的情況下進行封存及啟封,。

12,、死亡病例的醫(yī)療事故爭議，為明確死因,，尸體應在48小時內(nèi)由取得相應資格的機構(gòu)進行尸解,。醫(yī)患雙方均應按此規(guī)定進行，任何一方拒絕尸解,，由拒絕方承擔相應責任,。

13、出現(xiàn)醫(yī)療事故或可能為醫(yī)療事故時,，醫(yī)務人員應當立即向所在科室負責人報告,，科室負責人應當及時向醫(yī)院醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控的部門報告。

14,、醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控的部門接到報告后,，應當立即進行調(diào)查、核實，將有關情況如實向本醫(yī)療機構(gòu)的負責人報告,，并向患者通報,、解釋。

醫(yī)療安全管理制度最新 科室醫(yī)療安全管理制度篇八

一,、醫(yī)療室要具備基本的設施和設備,，室內(nèi)環(huán)境整潔、衛(wèi)生,、優(yōu)雅,，藥品、器械擺放規(guī)范,，符合有關衛(wèi)生要求,，應防塵、防蠅,、防污染,。

二、藥品,、器械使用要嚴格按照國家衛(wèi)生標準執(zhí)行,，要消毒、殺菌,，防止交叉?zhèn)魅竞筒话踩鹿拾l(fā)生,。

三、醫(yī)療室工作人員,，要有行醫(yī)許可證,，著衛(wèi)生服上崗，規(guī)范操作,。要不斷學習,，提高技術(shù)，遵守醫(yī)德,。

四,、采購藥品、器械必須到國家認定的經(jīng)銷單位,。購買符合國家醫(yī)藥質(zhì)量、衛(wèi)生標準的藥品,、器械,。若使用不正規(guī)渠道和不符合國家質(zhì)量、衛(wèi)生標準的器材,、藥品,，而造成醫(yī)療事故的，要追究當事人經(jīng)濟責任和刑事責任。

五,、總務處定期對醫(yī)務室的衛(wèi)生,、藥品、器械進行檢查,，嚴防使用過期,、假冒、不符合國家質(zhì)量,、衛(wèi)生標準的藥品和器械,，若查出每次罰款50-200元。