在日常的學(xué)習(xí),、工作、生活中,，肯定對(duì)各類范文都很熟悉吧,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎,？以下是小編為大家收集的優(yōu)秀范文，歡迎大家分享閱讀,。

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇一

供貨單位：_______________________（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位： 市 保健藥品有限公司___________（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè)，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的`檢驗(yàn)報(bào)告書。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔(dān)損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3,、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期 年,。

甲方（簽章）_________乙方（簽章）______

_____年__月___日____ 年___月__日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇二

乙方：xxx

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》暫行有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件、經(jīng)辦人的法人委托書,、xx復(fù)印件存檔,。

二、質(zhì)量條款

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括 省中藥炮制規(guī)范。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí);中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí);實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月,，同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損、污染和甲方在xx過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損,，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品，使甲方遭顧客投訴,、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種20xx元—20000元進(jìn)行賠償具體視情節(jié)、損失輕重,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)、名譽(yù)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜，通過協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年x月xx日至20xx年x月xx日,。

甲方簽章

代表人：xxx

乙方簽章

代表人：xxx

20xx年x月xx日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇三

供貨單位：（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：（簡稱乙方）

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的.規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期年,。

甲方（簽章）

乙方（簽章）

_____年_____月_____日 _____年_____月_____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇四

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為了保證藥品質(zhì)量,，維護(hù)企業(yè)形象根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?！返确煞ㄒ?guī)和有關(guān)要求,，明確雙方質(zhì)量責(zé)任，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一,、甲方質(zhì)量責(zé)任

1、甲方應(yīng)向乙方提供其合法,、有效的企業(yè)資質(zhì)資料（證照復(fù)印件加蓋甲方原印章）,，甲方業(yè)務(wù)人員應(yīng)出具身份證復(fù)印件和法人授權(quán)委托書等身份證明材料。

2,、甲方保證向乙方提供的藥品是由合法企業(yè)生產(chǎn)的合法藥品,，藥品符合法定的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)藥品信息發(fā)生變更時(shí),，及時(shí)告知乙方并提供相關(guān)部門批準(zhǔn)的證明文件及藥品檢驗(yàn)合格證明材料復(fù)印件,。

3、甲方所供品種若為乙方首次經(jīng)營品種時(shí),，按規(guī)定甲方需向乙方提供該品種合理質(zhì)量資料,，包括藥品注冊批件,、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、包裝,、標(biāo)簽,、說明書等復(fù)印件，并加蓋企業(yè)原印章,。

4,、甲方向乙方提供進(jìn)口藥品時(shí)，需提供加蓋甲方質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的該品種《進(jìn)口藥品注冊證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,。

5,、甲方對(duì)所供藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，如因甲方引起的質(zhì)量問題,，有甲方負(fù)責(zé),。

6、甲方所供藥品的包裝標(biāo)識(shí),、標(biāo)簽,、說明書等應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定。包裝應(yīng)符合貨物運(yùn)輸要求,。整件包裝藥品內(nèi)應(yīng)附藥品合格證,。發(fā)貨時(shí)應(yīng)提供藥品隨貨同行單和每批藥品的檢驗(yàn)報(bào)告書，并有隨貨同行,。

7,、甲方根據(jù)藥品的溫度和控制要求，在運(yùn)輸過程中采取保溫或冷藏,、冷凍措施,，確保運(yùn)輸中藥品符合儲(chǔ)存條件，對(duì)運(yùn)輸中的藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),。相關(guān)中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)品種按照國家規(guī)定掃描,、上傳。

8,、甲方接到乙方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函后,，應(yīng)及時(shí)給予答復(fù)，因處理不及時(shí)造成的后果由甲方負(fù)責(zé),。

9,、甲方提供符合規(guī)定的資料并對(duì)真實(shí)性和有效性負(fù)責(zé)。

二,、乙方質(zhì)量責(zé)任

1,、乙方保證時(shí)藥品合法經(jīng)營企業(yè)，向甲方提供加蓋本單位公章的合法、有效的企業(yè)資質(zhì)材料,。

2,、乙方對(duì)到貨藥品應(yīng)及時(shí)驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問題（破損,、包裝污染,、外觀質(zhì)量等情況）應(yīng)三日內(nèi)（已收貨日期為準(zhǔn)）將信息反饋給甲方，雙方共同協(xié)商妥善解決,。

3,、乙方應(yīng)為甲方供應(yīng)的藥品提供符合國家規(guī)定的儲(chǔ)存和運(yùn)輸條件，儲(chǔ)存盒運(yùn)輸不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

三,、協(xié)議說明

1、本協(xié)議所涉及的內(nèi)容,，如與現(xiàn)行法律,、法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的要求為準(zhǔn),。

2,、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處,，由雙方協(xié)商解決,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲,、乙雙方各執(zhí)一份，自簽訂之日起生效,，有效期一年,。

甲方（蓋章）：

乙方（蓋章）

代表：

代表：

簽訂日期：

______年_____月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇五

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書要怎樣寫才能保證雙方利益?以下由文書幫小編提供

醫(yī)藥公司藥品購銷單位協(xié)議書

供貨單位：(簡稱甲方)_______________

進(jìn)貨單位：______市_______藥品有限公司(簡稱乙方)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的.檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

1、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格,。

2、到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約，協(xié)商解決,，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q。

3,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨,。

4、本協(xié)議有效期____年,。

______年___月___日 _______年___月___日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇六

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī),，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一、甲,、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證號(hào),；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2,、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件,。

3、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4,、乙方提供的中藥材、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，包裝上必須注明品名、產(chǎn)地,、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器,。6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé)。

七,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損、產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的,，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》,。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期至20xx年x月xx日,。

此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

20xx年x月xx日

乙方（簽章）：xxxxxx

20xx年x月xx日

藥品配送協(xié)議書

工程建設(shè)質(zhì)量保證協(xié)議書

木材質(zhì)量保證協(xié)議書模板

藥品活動(dòng)策劃

藥品營銷管理規(guī)范

藥品采購簡歷參考

藥品自查報(bào)告

藥品銷售工作述職報(bào)告

藥品技術(shù)轉(zhuǎn)讓合同

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇七

供貨單位：（簡稱甲方）

進(jìn)貨單位：xx市xx保健藥品有限公司（簡稱乙方）

（一）甲方義務(wù)

1,、甲方應(yīng)為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應(yīng)提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復(fù)印件給乙方,。

2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證。

5,、進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章。

（二）乙方義務(wù)

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗(yàn)收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收，并暫時(shí)代管,，甲方應(yīng)積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格,，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失，但由于因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失,。

2、本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期x年。

甲方（簽章）乙方（簽章）

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇八

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責(zé)任,，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

一,、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),；

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號(hào)和生產(chǎn)批號(hào),；（國家規(guī)定的例外）

3,、包裝標(biāo)識(shí)符合有關(guān)規(guī)定和儲(chǔ)運(yùn)要求,；

4、一般應(yīng)發(fā)出三個(gè)月內(nèi)的藥品,，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗(yàn)報(bào)告單；

6,、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時(shí),，必須每次將該批號(hào)口岸藥檢所的檢驗(yàn)報(bào)告單,、進(jìn)口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨,。

四,、甲方對(duì)提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應(yīng)承擔(dān)檢驗(yàn)費(fèi),、沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

1,、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方單位公章（紅?。?。

1、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

2,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

3、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為________年,。

4、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________

乙方（蓋章）：_________

________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇九

甲方：（供貨單位）

乙方：（購貨單位）：

為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《進(jìn)口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的.要求，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質(zhì)量保證協(xié)議,。

1,。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務(wù)關(guān)系時(shí)應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內(nèi)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》,、質(zhì)量體系認(rèn)證證書復(fù)印件,，銷售人員的法人委托書原件、身份證復(fù)印件,，購銷員上崗證復(fù)印件,。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應(yīng)于當(dāng)天以書面形式通知到乙方，并在7天內(nèi)向乙方提供新件,，否則，因此造成的一切損失應(yīng)由甲方承擔(dān)賠償責(zé)任,。

2,。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3,。甲方應(yīng)提供所銷藥品每個(gè)批號(hào)的檢驗(yàn)報(bào)告書。

5,。甲方所供藥品整件包裝應(yīng)具有合格證,，并附帶有加蓋本企業(yè)質(zhì)管原印章的檢驗(yàn)報(bào)告書

6。進(jìn)口藥品應(yīng)提供《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》及《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章,。

2。到貨驗(yàn)收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款,。

1。甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權(quán)拒收,，并暫時(shí)代管，甲方應(yīng)積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對(duì)其所銷藥品質(zhì)量負(fù)責(zé),，如果質(zhì)量不合格，甲方應(yīng)承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)損失,；甲方供應(yīng)的藥品如有被國家各級(jí)藥監(jiān)部門通報(bào)為不合格品,，甲方有責(zé)任對(duì)該品進(jìn)行回收（含乙方已銷售到客戶的部分），并承擔(dān)乙方所造成的全部經(jīng)濟(jì)損失,。

2,。乙方應(yīng)建立符合gsp要求的藥品儲(chǔ)存?zhèn)}庫，配備符合要求的質(zhì)量管理人員,，但如因乙方儲(chǔ)藏不當(dāng)而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔(dān)損失。乙方收到甲方所供應(yīng)的藥品時(shí),，如發(fā)現(xiàn)有短少,、污染、破損等現(xiàn)象,，應(yīng)立即拒收并通知甲方,。

3。,。如甲乙雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議,，以省、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。但認(rèn)為省,、市藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果具有瑕疵時(shí)，甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級(jí)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具新的檢驗(yàn)報(bào)告,，費(fèi)用由過錯(cuò)方承擔(dān),。

4。本協(xié)議與合同具有同等法律效力,，一方違約,，協(xié)商解決，協(xié)商不成,，由當(dāng)?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

5。本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購

6,。本協(xié)議有效期 年,。

甲方（蓋章）： 乙方（蓋章）：

負(fù)責(zé)人： 負(fù)責(zé)人：

日期： 日期：

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定,，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲,、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書,、身份證復(fù)印件存檔。

二、質(zhì)量條款

1,、乙方提供的藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝,、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》和貨物運(yùn)輸?shù)囊蟆?/p>

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》)（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有 已抽樣 字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)管機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

4,、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年,，有效期只有一年的，不得超過4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào),，5件以內(nèi)不能超過1個(gè)，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品,，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種xx元 xx0元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損,、污染等，均由乙方承擔(dān),。

十一,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。

十二,、此協(xié)議一式兩份,，甲、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十一

甲方：

乙方：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人體用藥安全,，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關(guān)規(guī)定，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件,、經(jīng)辦人的法人委托書、身份證復(fù)印件存檔,。

二,、質(zhì)量條款

3,、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝,，必須注明品名,、產(chǎn)地、日期,、調(diào)出單位等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí)；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào),、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件,，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào)。

4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。

5,、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān),。

三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí),，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱,、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)及數(shù)量等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物相一致并加蓋公章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四,、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（進(jìn)口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的,，不得超過4個(gè)月）,，同一品規(guī)藥品的批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五,、首營品種應(yīng)附有加蓋廠家質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產(chǎn)品無批號(hào),、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的賠償費(fèi)用,、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

七,、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假,、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰,、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)一切直接經(jīng)濟(jì)損失,，并按每個(gè)品種 元進(jìn)行賠償（具體視情節(jié),、損失輕重）。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良反應(yīng)而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì),、名譽(yù)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)在運(yùn)輸過程中造成的破損、污染等,，均由乙方承擔(dān),。

十一、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品,。

十二,、此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。其未盡事宜,，通過協(xié)商解決。

十三,、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期從 年 月 日至 年 月 日。

甲方（簽章） 乙方（簽章）

代表人： 代表人：

年 月 日 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十二

甲方（供貨方）：

乙方（購貨方）：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理,，保障藥品安全有效,，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）等法律,、法規(guī)的要求，甲,、乙雙方本著平等,、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一,、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè),，應(yīng)相互提供合法、真實(shí),、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章,，如因乙方藥品證照、資料不全,、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對(duì)方負(fù)全部責(zé)任,。同時(shí)甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件（需要載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)及授權(quán)銷售品種,、地域,、期限）、身份證復(fù)印機(jī),，乙方如因非本公司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé),。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊全且符合國家藥品生產(chǎn)（或經(jīng)營）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品,、同時(shí)每批藥品隨貨提供同批號(hào)的廠方檢驗(yàn)報(bào)告及合格證（國產(chǎn)藥品）,。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊證》,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章,。

三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求,，包裝,、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)定,。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)運(yùn)輸藥品,，達(dá)乙方時(shí),，應(yīng)符合國家對(duì)藥品運(yùn)輸?shù)乃幤?，確保藥品質(zhì)量,。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)短少,、破損時(shí),，應(yīng)及時(shí)通知甲方,，雙方應(yīng)積極配合,，及時(shí)妥善解決相關(guān)問題,。乙方對(duì)貨物驗(yàn)收合格入庫后,，因存儲(chǔ)條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé),。

四、乙方對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行驗(yàn)收時(shí),，如發(fā)現(xiàn)品種,、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)定,，甲方負(fù)責(zé)退換,。

五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,，發(fā)票上不能全部列明的,，應(yīng)付附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章,、注明稅票號(hào)碼,。

六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行 投訴,，甲方應(yīng)積極配合妥善解決,，藥品質(zhì)量問題的裁定要有省級(jí)以上藥品檢驗(yàn)所出具的鑒定報(bào)告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問題（有省級(jí)鑒定證明）所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任,；甲方要承擔(dān)全部責(zé)任,。如因甲方責(zé)任，而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任,。

七,、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時(shí)若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)與甲方聯(lián)系,，甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息,，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖?jí)藥品檢驗(yàn)所的檢驗(yàn)報(bào)告結(jié)果為準(zhǔn),。

八,、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時(shí)，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)責(zé)對(duì)藥品進(jìn)行換（退）貨,。

九,、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力,，未盡事宜,，以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》（新版gsp）中的規(guī)定為準(zhǔn),。由雙方協(xié)商解決,。

本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：

代表人（簽字） 代表人（簽字）：

簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書有效期一般為幾年篇十三

甲方（購貨方）：

有限公司乙方（供貨方）：

為保證所經(jīng)營藥品的質(zhì)量,，保障人民用藥安全,，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，經(jīng)甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書如下：

一,、甲、乙雙方均為合法企業(yè),，并互相提供有效的《藥品經(jīng)營許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》、gsp認(rèn)證證書或gmp認(rèn)證證書復(fù)印件以及購銷人員的法人委托書原件,、居民身份證復(fù)印件（以上文件均須加蓋企業(yè)公章）存檔,。

二、質(zhì)量條款：

1,、乙方提供的藥品必須具有藥品批準(zhǔn)文號(hào)或進(jìn)口藥品注冊證號(hào)；藥品質(zhì)量應(yīng)符合國家藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求,；整件包裝的藥品應(yīng)附產(chǎn)品合格證,；藥品包裝和標(biāo)識(shí)應(yīng)符合《藥品包裝、標(biāo)簽,、說明書管理規(guī)定》等有關(guān)規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求,。

2、進(jìn)口藥品（進(jìn)口中藥材）應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》（或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》）（《進(jìn)口藥材批件》）,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》）復(fù)印件,；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實(shí)行生物批簽發(fā)管理的藥品還應(yīng)提供加蓋有乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復(fù)印件。

3,、有溫度要求的藥品運(yùn)輸乙方應(yīng)采取相應(yīng)的保溫或冷藏措施保證運(yùn)輸途中溫度符合要求,。

4、乙方提供的中藥材,、中藥飲片質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)（包括省中藥炮制規(guī)范）,。發(fā)運(yùn)中藥材應(yīng)有包裝，包裝上必須注明品名,、產(chǎn)地,、日期,、調(diào)出單位等，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名,、規(guī)格、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等,，并附有質(zhì)量合格標(biāo)識(shí),；實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片需提供其批準(zhǔn)文號(hào)批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準(zhǔn)文號(hào),。

5,、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應(yīng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)及符合藥品質(zhì)量要求的包裝材料和容器。6,、乙方所提供的藥品在有效期內(nèi)若出現(xiàn)質(zhì)量問題,，則由此引起的一切損失均由乙方承擔(dān)。

三,、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,，內(nèi)容真實(shí)，字跡清楚,，不得任意涂改,。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格,、生產(chǎn)企業(yè),、批號(hào)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容應(yīng)與來貨實(shí)物一致并加蓋公章或銷售章,，否則甲方有權(quán)拒收,。

四、乙方提供的藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個(gè)月（有效期只有一年的,，不得超過3個(gè)月）,；同一品規(guī)的藥品批號(hào)，5件以內(nèi)不能超過1個(gè),，20件以內(nèi)不能超過2個(gè),。

五、來貨品種應(yīng)附有加蓋乙方公章或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的出廠檢驗(yàn)報(bào)告單,。

六,、乙方方接到甲方請(qǐng)求質(zhì)量查詢函（電）后，在7個(gè)工作日內(nèi)給予答復(fù)（以函到日期為準(zhǔn)）,，超過期限,，由此造成的后果由乙方負(fù)責(zé),。

七、藥品在運(yùn)輸途中的破損,、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)非人為的破損,、產(chǎn)品無批號(hào)、無有效期或產(chǎn)品在有效期內(nèi)發(fā)生變質(zhì)等異常情況,，乙方應(yīng)無條件承擔(dān)因此造成的一切損失包括：退貨費(fèi)用,、顧客投訴的'賠償費(fèi)用、交通費(fèi)用及手續(xù)費(fèi)用等,。

八,、乙方供應(yīng)的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟(jì)損失的，乙方應(yīng)承擔(dān)全部賠償責(zé)任,。

九,、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應(yīng)能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責(zé)任及費(fèi)用均由乙方承擔(dān),。

十,、甲方按gsp要求及藥品儲(chǔ)藏要求儲(chǔ)存藥品。由于儲(chǔ)存不當(dāng)造成的損失由甲方負(fù)責(zé),。

十一,、雙方有責(zé)任為對(duì)方收集、提供產(chǎn)品質(zhì)量,、服務(wù)質(zhì)量,、藥品不良反應(yīng)等信息，以便雙方不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)質(zhì)量,。

十二,、本協(xié)議各條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決,。

十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效,，有效期至20____年__月____日,。

此協(xié)議一式兩份，甲,、乙雙方各執(zhí)一份,。

甲方（簽章）：湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

20____年__月____日

乙方（簽章）：____________

20____年__月____日