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藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇一

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

（一）?甲方義務：

一,、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準,；

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號,；（國家規(guī)定的例外）

3,、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求；

4,、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品,，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單,；

5,、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號,，100件以內(nèi)不能超過2個批號,；

6、中藥材要標明產(chǎn)地,。

三,、甲方如提供進口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,，復印件應清晰可辨。

四,、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費,、沒收罰款及處理等一切費用,。

（二）?乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋乙方單位公章（紅印）,。

（三）?協(xié)議說明：

一,、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二,、本協(xié)議一式貳份,，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年。

四,、本協(xié)議未盡事宜將由甲,、乙雙方協(xié)商解決。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇二

藥品質(zhì)量保證協(xié)議

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責任,，保證藥品質(zhì)量安全有效，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商,，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

（一）?甲方義務：

一,、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章（紅?。?/p>

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準；

2,、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號,；（國家規(guī)定的例外）

3、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求,；

4,、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單,；

5、同一品種每次發(fā)貨的批號,，10件以內(nèi)不能超過1個批號,，100件以內(nèi)不能超過2個批號；

6,、中藥材要標明產(chǎn)地,。

三、甲方如提供進口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單,、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方，復印件應清晰可辨。

四,、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格，應承擔檢驗費,、沒收罰款及處理等一切費用,。

（二）?乙方義務：

一、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋乙方單位公章（紅印）,。

（三）?協(xié)議說明：

一,、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二,、本協(xié)議一式貳份,，甲、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年,。

四,、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方（蓋章）：_________乙方（蓋章）：_________

代表（簽字）：_________代表（簽字）：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇三

甲方：____________

乙方：____________公司

為嚴格執(zhí)行《藥品管理法》,、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及有關藥政法規(guī)，遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其實施細則的要求,，保證藥品的安全性和有效性,，明確雙方質(zhì)量責任，經(jīng)協(xié)商一致,，簽訂質(zhì)量保證協(xié)議,。

一、甲方責任

1.甲方遵守國家藥政法規(guī),，向乙方提供合法,、有效的企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和藥品經(jīng)營企業(yè)許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。甲方業(yè)務人員出具加蓋企業(yè)公章和企業(yè)法定代表人印章或簽字的,、有明確規(guī)定授權范圍和有效期的委托授權書,，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業(yè)務活動,。

2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求的合格藥品;藥品附產(chǎn)品合格證;藥品包裝符合有關規(guī)定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時,，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》,。

3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證,。

4.甲方提供藥品的發(fā)運期質(zhì)量責任,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負責,。

5.甲方在供貨時,，藥品距生產(chǎn)日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定,。供應的藥品在50件以下的,，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號,，不足1件的1個批號,。特殊情況另行約定。

6.甲方接到乙方請求質(zhì)量查詢函(電)后,，在24小時內(nèi)給予答復,，超過期限，由此造成的后果由甲方負責,。

7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方,，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數(shù)量的新批號藥品,。

8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(試行)中所規(guī)定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件,。

9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜,、暫扣等措施。

10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發(fā)生的法律責任均由甲方承擔,。

二,、乙方責任

1.乙方作為依法經(jīng)營藥品單位，向甲方提供合法,、有效的企業(yè)資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章,。

2.乙方收到甲方發(fā)運的藥品，若在驗收中發(fā)現(xiàn)短缺,、破損,、差錯、包裝污染,、外觀質(zhì)量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的,，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(nèi)(本市為______個工作日，市外為______個工作日)通知甲方處理,。

3.乙方在營業(yè)或使用甲方提供的藥品中產(chǎn)生疑問,，應及時與甲方聯(lián)系,，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗報告為準,。乙方在接到藥檢報告后的________日內(nèi)通知甲方,，并將報告書送達甲方處理。逾期造成的后果由乙方負責,。

4.乙方在經(jīng)營或使用甲方提供藥品中若發(fā)生質(zhì)量問題,，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息,，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作,。

5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規(guī)定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責,。

6.乙方承諾,，遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發(fā)生的質(zhì)量問題,，由乙方負責;對防凍,、防熱品種的季節(jié)控制，按國家規(guī)定執(zhí)行,。

7.乙方承諾,，對非質(zhì)量問題退貨，未經(jīng)甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失,，由乙方負責.

8.乙方發(fā)現(xiàn)儲存藥品即將到期,，在該藥品到期前_________月內(nèi)必須事先通知甲方。

三,、雙方共同責任及約定條款

1.甲乙雙方共同協(xié)作,，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作,。

2.甲方雙方互相維護對方的利益,，如一方發(fā)生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償?shù)臋嗬?/p>

3.其他約定條款

四,、本協(xié)議有效期至______年______月______日,，自雙方同意、簽字,、蓋章之日起即告生效,。

甲方：_________________乙方：____________公司

______年______月______日______年______月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇四

藥品質(zhì)量保證協(xié)議書

供貨單位：（簡稱甲方）

進貨單位：市保健藥品有限公司（簡稱乙方）

（一）甲方義務

1、甲方應為具有《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應提供加蓋經(jīng)章的"一證一照"復印件給乙方。

2,、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律,、法規(guī)的規(guī)定,。

3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4,、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5,、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章。

（二）乙方義務

1,、乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格。

2,、到貨驗收合格后,，乙方按規(guī)定期限付款。

（三）協(xié)議說明

1,、甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定,，乙方有權拒收，并暫時代管,，甲方應積極處理善后工作,。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責，如果質(zhì)量不合格,，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失,，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題，由乙方承擔損失,。

2,、本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3、本協(xié)議一式兩份,，甲乙雙方各留一份,。本協(xié)議適用于電話購貨、合同購貨,。

4,、本協(xié)議有效期?年。

甲方（簽章）乙方（簽章）

年月日?年月日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇五

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責任,，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商,，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

甲方義務：

一、甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋甲方單位公章。

二,、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1,、符合法定的質(zhì)量標準;

2、應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;

3,、包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

4,、一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

5,、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號,，100件以內(nèi)不能超過2個批號;

6,、中藥材要標明產(chǎn)地。

三,、甲方如提供進口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,，復印件應清晰可辨,。

四、甲方對提供的藥品承擔全部責任,，如果藥品質(zhì)量不合格,，應承擔檢驗費、沒收罰款及處理等一切費用,。

乙方義務：

一,、乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋乙方單位公章,。

協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同,。

二,、本協(xié)議一式貳份，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份,。

三,、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年,。

四,、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決,。

甲方：_________乙方：_________

代表：_________代表：_________

_________年____月____日_________年____月____日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇六

甲方：____________

乙方：______________

一,、甲方義務

1.甲方應為具有《藥品經(jīng)營(生產(chǎn))許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),，并應提供加蓋經(jīng)章的“一證一照”復印件給乙方,。

2.甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定,。

3.甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書,。

4.甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

5.進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,，并加蓋甲方質(zhì)管機構(gòu)原印章,。

二、乙方義務

1.乙方提供加蓋經(jīng)章的《藥品經(jīng)營許可證》,、《營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的法定資格,。

2.到貨驗收合格后，乙方按規(guī)定期限付款,。

三,、協(xié)議說明

1 .甲方提供的商品質(zhì)量不符合規(guī)定，乙方有權拒收,，并暫時代管,，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內(nèi)：甲方對其所銷藥品質(zhì)量負責,，如果質(zhì)量不合格,，甲方應承擔全部經(jīng)濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質(zhì)量問題,，由乙方承擔損失,。

2.本協(xié)議與合同具有同等法律效力，一方違約,，協(xié)商解決,，協(xié)商不成，由當?shù)厝嗣穹ㄔ翰脹Q,。

3.本協(xié)議一式________份，甲,、乙雙方各留________份,。本協(xié)議適用于電話購貨,、合同購貨。

4.本協(xié)議有效期________年,。

甲方(簽章)：____________

乙方(簽章)：______________

______年_______月_____日

________年______月______日

藥品質(zhì)量保證協(xié)議內(nèi)容 藥品質(zhì)量保證協(xié)議的基本內(nèi)容篇七

為了執(zhí)行《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,，明確質(zhì)量責任，保證藥品質(zhì)量安全有效,，經(jīng)甲,、乙雙方協(xié)商，達成如下質(zhì)量保證協(xié)議,。

一,、甲方義務

(一)甲方應向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復印件,，并加蓋甲方單位公章(紅印),。

(二)甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

.符合法定的質(zhì)量標準;

2.應有法定的批準文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

3.包裝標識符合有關規(guī)定和儲運要求;

4.一般應發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證,，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗報告單;

5.同一品種每次發(fā)貨的批號,，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號，_____件以內(nèi)不能超過_____個批號;

6.中藥材要標明產(chǎn)地,。

(三)甲方如提供進口藥品時,，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進口藥品注冊證復印件加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)紅印章給乙方,，復印件應清晰可辨,。

(四)甲方對提供的藥品承擔全部責任，如果藥品質(zhì)量不合格,，應承擔檢驗費,、沒收罰款及處理等一切費用。

二,、乙方義務

(一)乙方也應向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證,、營業(yè)執(zhí)照復印件，并加蓋乙方單位公章(紅印),。

(二)____________________________________________________

三,、協(xié)議說明

(一)本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

(二)本協(xié)議一式貳份,，甲,、乙雙方各執(zhí)壹份。

(三)本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起,，有效期為三年,。

(四)本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日