在現(xiàn)在社會,，報告的用途越來越大,，要注意報告在寫作時具有一定的格式。掌握報告的寫作技巧和方法對于個人和組織來說都是至關重要的,。下面是小編幫大家整理的最新報告范文,，僅供參考,，希望能夠幫助到大家。

醫(yī)療器械自查報告篇一

遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的公告文件精神,，組織相關人員重點就公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

健全質量管理體系，保障經營過程中產品的質量安全,。

公司成立了以總經理為主要領導核心,、各部門經理為主要組織成員、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織,，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重,。加強領導、強化責任,，增強質量責任意識,。公司建立、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購,、驗收,、貯存,、銷售、運輸,、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施,，以制度來保障公司經營活動的.安全順利開展。

嚴格管理制度,，完善并保存相關記錄或檔案管理制度,。

公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范制定相應管理制度，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定,，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量,，認真執(zhí)行出入庫制度,，確保醫(yī)療器械安全使用。

企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作,，具有獨立裁決權,，主要組織制訂質量管理制度，指導,、監(jiān)督制度的執(zhí)行,，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查、糾正和持續(xù)改進,，及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律,、法規(guī)等有關規(guī)定，實施動態(tài)管理,。針對不合格醫(yī)療器械的確認,，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督，定期組織或者協(xié)助開展質量管理培訓,。公司已經按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求,，對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制,，并建立有相關記錄和檔案,，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存。

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任,，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓,，確保工作的順利進行;每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查，并建有健康檔案,。

公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲,、驗收和儲運要求的硬件設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放,、器械和非器械分開存放,，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理,，有專管人員做好器械的日常維護工作,。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度,。

我公司始終堅持“質量第一,，客戶至上”的質量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求,，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查,，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查,，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行,。

醫(yī)療器械自查報告篇二

根據(jù)我店《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》及《醫(yī)療器械工作程序目錄》管理規(guī)范要求，針對自身經營特點,，從開始經營之日起便開始按要求實施,，現(xiàn)從機構設置、人員配備,、文件編寫、硬件改造,、文件執(zhí)行情況等各方面進行了自查,，現(xiàn)報告如下：

我店備案批準的二類醫(yī)療器械經營范圍為：6801基礎外科手術器械，6803神經外科手術器械,，6807胸腔心血管外科手術器械,，6809泌尿肛腸外科手術器械，6820普通診察器械,，6821醫(yī)用電子儀器設備,，6823醫(yī)用超聲儀器及有關設備，6825醫(yī)用高頻儀器設備,，6826物理治療及康復設備,，6827中醫(yī)器械，6840臨床檢驗分析儀器及診斷試劑（含診斷試劑）,，6841醫(yī)用化驗和基礎設備器具,，6845體外循環(huán)及血液處理設備，6854手術室,、急救室,、診療室設備及器具，6855口腔科設備及器具，6856病房護理設備及器具,，6858醫(yī)用冷療,、低溫、冷藏設備及器具,，6863口腔科材料,，6864醫(yī)用衛(wèi)生材料及敷料,，6865醫(yī)用縫合材料及粘合劑,，6866醫(yī)用高分子材料及制品,。經營方式為零售,。

為保證器械質量,，使器械經營質量管理達到較高水平,，適應企業(yè)生存和長期發(fā)展的需要,，就要嚴格按器械質量管理工作,，從機構,、人員,、硬件、軟件等幾方面著手,，經過統(tǒng)一規(guī)劃,，精細實施，合理配備,，經營場所,、設施與經營規(guī)模相適應，布局合理,，達到了要求,。

設有專職質量負責人，專職驗收員,、養(yǎng)護員,，負責器械的驗收、儲存,、陳列和養(yǎng)護,。對質量管理員充分授權，使質量管理有效運行,，以確保經營過程中器械質量,。

1、購進：

為更好保證器械質量,，提高經營管理水平,，現(xiàn)器械購進做到從合法的企業(yè)進貨,并審核其合法資格,并做好記錄,嚴格按照國家有關管理規(guī)定進行、2,、驗收：

器械質量驗收工作應由專職的驗收員負責,，驗收員經過專業(yè)培訓，熟悉器械性質和性能，了解各項質量驗收標準并能堅持原則,。

驗收員按照本店《器械驗收的管理制度》,、《器械驗收的管理操作規(guī)程》，依照器械的法定標準,、購進合同所規(guī)定的質量條款及隨貨單據(jù)等,，對購進器械和銷后退回器械逐批驗收。驗收首營品種索取首營器械的出廠檢驗報告書,。驗收員按規(guī)定記錄《器械入庫質量驗收記錄》,。驗收后的器械，驗收員在《器械配送單》上簽字,。營業(yè)員根據(jù)有驗收員簽字的《配送單》,，將器械放置于相應的區(qū)域。

3,、儲存,、陳列與養(yǎng)護：

陳列的器械均是本店驗收員驗收的合格器械。器械養(yǎng)護工作由專職的養(yǎng)護員負責,，掌握器械養(yǎng)護的要求,，熟悉本店所經營器械的性質和管理知識，指導并配合營業(yè)員對儲存,、陳列器械進行科學的分類歸位,、合理的保管存放。

養(yǎng)護員定期檢查儲存,、陳列器械的儲存條件,，保證營業(yè)場的溫、濕度在正常范圍內,。養(yǎng)護員對營業(yè)場的溫、濕度管理工作進行督察,，指導營業(yè)員做好溫濕度的檢測和調控工作,。

按月養(yǎng)護和檢查器械質量，養(yǎng)護員每天對在庫器械進行檢查,，特別注意易變質,、破碎的品種。養(yǎng)護員每月抽查儲存,、陳列的器械,。

4、銷售及售后服務

正確介紹器械的器械的療效和治療范圍,，不誤導顧客,。銷售中樹立“質量第一，顧客至上”的服務觀念，保證不銷售假,、劣器械,。工作人員著裝整齊、掛牌上崗,，站立服務,，服務周到、熱情,。質量負責人負責售后質量查詢和投訴工作,，共同提高售后服務。

我店制定了嚴密的,、質量管理規(guī)程的.各種管理體系文件,，由企業(yè)負責人已簽發(fā)審批，下發(fā)執(zhí)行,。質量管理體系文件包括《器械經營質量管理制度》,，，《器械經營管理工作操作規(guī)程》和相關記錄表格,。這些制度文件及記錄表格,，覆蓋了進、存,、銷和質量管理的各個方面,，做到了“事事有規(guī)定，人人有職責,，制度有落實,，落實有考核，考核有標準”的閉環(huán)式管理,。

質量管理員,、驗收員、養(yǎng)護員和營業(yè)員等,，嚴格按質量管理制度的規(guī)定規(guī)范操作,，加強對器械的購進與驗收、陳列與養(yǎng)護,、銷售與售后服務以及質量信息,、質量查詢和質量投訴的規(guī)范管理，嚴把“五關”,，即器械購進關,、器械入庫驗收關、器械儲存,、陳列與養(yǎng)護關,、器械銷售和售后服務關,，做到購進嚴格審核，入庫逐批驗收,，在庫定期養(yǎng)護,，營業(yè)場所規(guī)范陳列、檢查,，規(guī)范銷售,，做好售后服務，杜絕不合格器械的流進和流出,，從而保證了所經營器械的質量,。

從質量管理體系文件生效，到本次自查結束為止,，一直嚴格按質量管理文件的要求執(zhí)行,，從而確保本店所經營器械質量合格，使我們質量方針,、質量目標得以實現(xiàn),，進一步提高了質量管理水平。

首先進行員工的上崗前培訓工作,，制定了切合實際情況的培訓計劃,，根據(jù)培訓計劃，采取點面結合,，采取點面結合,，“走出去，請進來,，坐下來,，動起來”的方針對不同崗位人員有計劃，有針對性地開展培訓工作,，努力做到全面提高,，講求實效。在培訓過程中,，注重理論聯(lián)系實際,，并使每位員工認識到培訓的必要性、重要性和長期性,。

每次就培訓內容對員工進行考核，采取筆試,、口試和現(xiàn)場考核的方法,，考核員工對知識的掌握程度和對器械的理解、應用能力,。經過努力,，員工們對自己的本職工作有了一個全面的認識和了解,。

運用電腦管理軟件，營業(yè)場所清潔,、明亮,，設施設備優(yōu)良，配置有空調,、冷藏柜,、干濕溫度計、滅蠅燈,、滅火器,、粘鼠板、,、以及經營相適應的柜臺,、貨架、,。地面,、房頂平整光滑，照明線路符合安全要求,，營業(yè)場所的溫濕度均能達到標準要求,，營業(yè)場所干凈整潔，無污染,。

經過自查,，我店自銷售以來都在按照標準要求自己，管理自己,，無經營假,、劣器械的情況。

醫(yī)療器械自查報告篇三

我公司遵照國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于施行醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范的公告（20xx年第x號）文件精神,，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

公司成立了以總經理為主要領導核心、各部門經理為主要組織成員,、全體員工為主要監(jiān)督執(zhí)行成員的安全管理組織,，把醫(yī)療器械安全的管理納入我公司工作重中之重。加強領導,、強化責任,，增強質量責任意識。公司建立,、完善了一系列醫(yī)療器械相關管理制度：醫(yī)療器械采購,、驗收、貯存,、銷售,、運輸,、售后服務等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，以制度來保障公司經營活動的安全順利開展,。

公司從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范制定相應管理制度,，對購進的醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院,。保證入庫醫(yī)療器械的合法及質量，認真執(zhí)行出入庫制度,，確保醫(yī)療器械安全使用,。

企業(yè)質量負責人負責醫(yī)療器械質量管理工作，具有獨立裁決權,，主要組織制訂質量管理制度,，指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查,、糾正和持續(xù)改進，及時收集與醫(yī)療器械經營相關的法律,、法規(guī)等有關規(guī)定,，實施動態(tài)管理。針對不合格醫(yī)療器械的確認,，不良事件的收集和報告以及質量投訴和器械召回信息等事件實時監(jiān)督,，定期組織或者協(xié)助開展質量管理培訓。公司已經按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對所有計算機系統(tǒng)進行改造和升級,，安裝有最新版新時空軟件系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制,，并建立有相關記錄和檔案，針對以前在部分留檔供應商資質不完善情況也及時索要補充做進一步的完善保存,。

我公司醫(yī)療器械工作由專業(yè)技術人員擔任,，并定期進行相關法律法規(guī)及相關制度的培訓，確保工作的順利進行,；每年組織直接接觸醫(yī)療器械的工作人員進行健康檢查,，并建有健康檔案。

公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲,、驗收和儲運要求的硬件設施設備,，醫(yī)療器械獨立存儲、分類存放,、器械和非器械分開存放,，并且建立了最新的倉儲管理制度及醫(yī)療器械養(yǎng)護制度，加強儲存器械的質量管理,，有專管人員做好器械的日常維護工作,。防止不合格醫(yī)療器械進入市場，并制訂不良事故報告制度,。

我公司始終堅持“質量第一,，客戶至上”的質量方針，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求,，增加庫房醫(yī)療器械安全項目檢查,，及時排查醫(yī)療器械隱患，定期自查,，保證各項系統(tǒng)有效執(zhí)行,。

醫(yī)療器械自查報告篇四

按照縣食藥監(jiān)局、縣衛(wèi)計局的有關要求,，為了加強藥品和醫(yī)療器械質量管理工作,，保障醫(yī)療安全，我院重點就全院藥品,、醫(yī)療器械進行了全面自查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

院領導高度重視，成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織,，把藥品、醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重,。加強領導,、強化責任，增強質量責任意識,。

醫(yī)院建立,、修訂、完善了藥品,、醫(yī)療器械購進管理制度,；藥品、醫(yī)療器械入庫制度,；一次性醫(yī)療用品管理制度,；醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度；醫(yī)療器械儲存,、養(yǎng)護,、使用、維修制度等一系列藥品,、醫(yī)療器械相關制度,，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展。

結合上級檢查與我院自查,，發(fā)現(xiàn)的問題有：

1,、部分科室溫濕度計損壞,、缺失，溫濕度計擺放,、填寫不規(guī)范,。

2、藥房冷藏柜顯示濕度較大且未除濕,；冷藏柜放有私人食品,，部分存放條件20℃以下藥品未存放入冷藏柜；中藥房堆放西藥且紙殼,、雜物較多未及時清理,。

3、外科,、內科,、中醫(yī)科治療室少數(shù)棉簽、輸液袋過期未及時處理,；治療室部分備用藥品放置不規(guī)范,，未離地離墻；急救柜封面未填寫藥品有效期,。

4,、原婦科治療室少數(shù)藥品殘骸未及時清理。

5,、部分藥,、械公司資質過期，資料不全,。

針對以上問題,，醫(yī)院高度重視，庚即召開了全院職工大會,，對以上問題進行了通報,，落實了責任制，并立即進行了整改,。

1,、進一步加大藥品醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度，落實相關制度,，提高醫(yī)院的藥品醫(yī)療器械安全責任意識,。

2、增加醫(yī)院藥品,、醫(yī)療器械安全工作日常檢查,、監(jiān)督的頻次，及時排查藥品、醫(yī)療器械安全隱患,，牢固樹立"安全第一'意識,，服務患者。

3,、為保證購進藥品,、醫(yī)療器械的質量和使用安全，杜絕不合格,、過期藥品、醫(yī)療器械使用,。我院已落實專人對購進的藥品醫(yī)療器械所具備的條件以及供應商所具備的資質做出了嚴格的規(guī)定,。

4、為保證入庫藥品,、醫(yī)療器械的合法及質量,，我院認真執(zhí)行，確保醫(yī)療器械的安全使用,。

5,、做好日常保管工作。為保證在庫儲存藥品,、醫(yī)療器械的質量,，我們已安排專門人員做好藥品、醫(yī)療器械日常維護工作,。

6,、落實相關科室人員，嚴格檢查,，更換問題溫濕度計,，并完善、填寫好記錄,。

不斷完善相關制度,，實行“一崗雙責”制，嚴抓狠抓各個細節(jié),。與上級部門積極配合,，認真完成上級部門下發(fā)的各項任務，繼續(xù)鞏固醫(yī)院藥品,、醫(yī)療器械安全工作取得成果,，共同營造藥品、醫(yī)療器械的良好氛圍,，為構建和諧社會做出更大貢獻,。

醫(yī)療器械自查報告篇五

我公司成立于4月22日遵照濟寧市食品藥品監(jiān)督管理局關于整治醫(yī)療器械流通領域經營行為的通知（濟食藥監(jiān)械〈〉127號）文件精神，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面的檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一,、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的經營企業(yè)銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的,；醫(yī)療器械經營企業(yè)從不具有資質的生產、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械的,。

公司經核查從未銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位,；未從無具資質的生產、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械,。從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》制定相應的管理制度,，對購進醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質和銷售客戶資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的'質量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院,。

二、經營條件發(fā)生變化,，不再符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求,，未按照規(guī)定進行整改的；擅自變更經營場所或者庫房地址,，擴大經營范圍或者擅自設立庫房的,。

公司自3月12日由山東藥業(yè)有限公司變更為山東醫(yī)療器械有限公司、經營方式由批發(fā)變更為批零兼營,。經營條件,、庫房、地址,、經營范圍等都未發(fā)生發(fā)化,，未擅自變更經營場所或者庫房地址，未擴大經營范圍或者擅自設立庫房,。符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求,。

三、提供虛假資料或采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經營許可證》的,；未辦理備案或者備案時提供虛假資料的,；偽造、變造,、買賣,、出租、出借《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》的,。公司于4月22日申請下發(fā)醫(yī)療器械經營許可證,，公司一直秉承誠“質量第一、客戶至上”這一方針合法經營,，并無發(fā)生過偽造,、變造,、買賣、出租,、出借《醫(yī)療器械經營許可證》等事項,。

四、未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的,，或者《醫(yī)療器械經營許可證》有效期滿后未依法辦理延續(xù),、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經營的。

公司于4月22日下發(fā)《醫(yī)療器械經營許可證》經營范圍：ii,、iii類醫(yī)療器械產品（隱形眼鏡及護理用液,、助聽器、體外診斷試劑除外）,。1月28日申請醫(yī)療器械經營企業(yè)舊證換新證3月5日下發(fā)新《醫(yī)療器械經營許可證》經營范圍：iii類6815注射用穿刺器械,、6866醫(yī)用高分子材料及制品有效期至3月4日。

五,、經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的,，特別是進口醫(yī)療器械境內代理商經營無證產品的,。

公司所經營的三類醫(yī)療器械主要是由南陽市久康醫(yī)療器械有限公司生產的6815注射用穿刺器械、6866醫(yī)用高分子材料及制品（后附產品經營目錄和產品注冊證）,，公司沒有經營二類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械,。

六、經營不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械的,；經營無合格證明文件,、過期、失效,、淘汰的醫(yī)療器械的,。

公司經營產品并無不符合技術要求的醫(yī)療器械，和無合格證明文件,、過期,、失效、淘汰的醫(yī)療器械（后附醫(yī)療器械生產許可證,、質量管理體系認證證書和醫(yī)療器械注冊登記表）,。

七、經營的醫(yī)療器械的說明書,、標簽不符合有關規(guī)定的,；未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的,，特別是未對需要低溫,、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理的。

公司驗收人員對所有購進醫(yī)療器械按要求進行查驗，對不符合規(guī)定的產品上報質量管理部由質量管理部協(xié)同業(yè)務部與代理商或生產廠家溝通進行召回處理,。公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲,、驗收和儲運要求的硬件和設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲,、分類存放并建立了最新的倉儲管理制度,。

八、未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的,；從事第二類,、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。

公司有專門的進貨,、驗收人,、銷售員，并對進貨查驗記錄,、銷售記錄制度實施情況定期檢查考核,。公司已按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對計算機系統(tǒng)進行升級，安裝有最新的藥神軟件管理系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制,，并建立相關記錄和檔案,。

我公司始終保持“質量第一、客戶至上”的質量方針,，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求定期自查,，保證各項系統(tǒng)有效運行。

醫(yī)療器械自查報告篇六

醫(yī)療器械首營企業(yè)和首營品種質量審核制度,。

械生產企業(yè)或經營企業(yè),。

首營品種：指本企業(yè)向某醫(yī)療器械生產企業(yè)首次購進的醫(yī)療器。

械,。包括新型號,、新規(guī)格、新包裝,。

（一）審核供貨企業(yè)是否持有《醫(yī)療器械生產許可證》,、《衛(wèi)生許可證》或《醫(yī)療器械經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》等,。

（二）審核證照中生產或經營范圍是否與供應的品種范圍相符,。

行實地考察。

產制造認可表,、注冊產品質量標準,、當批號的醫(yī)療器械檢驗報告單等。

五,、對首次經營企業(yè)和品種,，使用部門應填報《首次經營企業(yè)審批,。

表》《首次經營品種審批表》，并將所附規(guī)定資料報設備科初審,，報分管院長對資質,、價格審核審批。

醫(yī)療器械自查報告篇七

我公司成立于x年x月x日,，遵照食品藥品監(jiān)督管理局關于整治醫(yī)療器械流通領域經營行為的通知,，組織相關人員重點就我公司經營的所有醫(yī)療器械進行了全面的檢查，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一,、從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的經營企業(yè)銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的,；醫(yī)療器械經營企業(yè)從不具有資質的生產、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械的,。

公司經核查從未銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位,；未從無具資質的生產、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械,。從總經理到質量負責人到各部門員工每個環(huán)節(jié)都嚴格按照《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》制定相應的'管理制度,，對購進醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質和銷售客戶資質做出了嚴格的規(guī)定，保證購進醫(yī)療器械的質量和使用安全,，杜絕不合格醫(yī)療器械進入醫(yī)院,。

二、經營條件發(fā)生變化,，不再符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求,，未按照規(guī)定進行整改的,；擅自變更經營場所或者庫房地址,，擴大經營范圍或者擅自設立庫房的。

公司自x年x月x日成立以來,，經營方式為批零兼營,。經營條件、庫房,、地址,、經營范圍等均未發(fā)生發(fā)化，未擅自變更經營場所或者庫房地址,，未擴大經營范圍或者擅自設立庫房,。符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求。

三,、提供虛假資料或采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經營許可證》的,；未辦理備案或者備案時提供虛假資料的；偽造,、變造,、買賣,、出租、出借《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》的,。公司于20xx年x月x日申請下發(fā)醫(yī)療器械經營許可證,，公司一直秉承誠“質量第一、客戶至上”這一方針合法經營,，并無發(fā)生過偽造,、變造、買賣,、出租,、出借《醫(yī)療器械經營許可證》等事項。

四,、未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的,，或者《醫(yī)療器械經營許可證》有效期滿后未依法辦理延續(xù)、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經營的,。

公司于20xx年x月x日下發(fā)《醫(yī)療器械經營許可證》經營范圍：ii,、iii類醫(yī)療器械產品。

五,、經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類,、第三類醫(yī)療器械的，特別是進口醫(yī)療器械境內代理商經營無證產品的,。

公司所經營的產品主要以一類醫(yī)療器械及消毒用品為主,，公司沒有經營二類醫(yī)療器械和進口醫(yī)療器械。

六,、經營不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械的,；經營無合格證明文件、過期,、失效,、淘汰的醫(yī)療器械的。

公司經營產品并無不符合技術要求的醫(yī)療器械,，和無合格證明文件,、過期、失效,、淘汰的醫(yī)療器械,。

七、經營的醫(yī)療器械的說明書,、標簽不符合有關規(guī)定的,；未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸、貯存醫(yī)療器械的,，特別是未對需要低溫,、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理的,。

公司驗收人員對所有購進醫(yī)療器械按要求進行查驗，對不符合規(guī)定的產品上報質量管理部由質量管理部協(xié)同業(yè)務部與代理商或生產廠家溝通進行召回處理,。公司具有符合所經營醫(yī)療器械倉儲,、驗收和儲運要求的硬件和設施設備，醫(yī)療器械獨立存儲,、分類存放并建立了最新的倉儲管理制度,。

八、未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的,；從事第二類,、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的。

公司有專門的進貨,、驗收人,、銷售員，并對進貨查驗記錄,、銷售記錄制度實施情況定期檢查考核,。公司已按照新版器械經營質量管理規(guī)范的要求對計算機系統(tǒng)進行升級，安裝有最新的金蝶軟件管理系統(tǒng)能夠滿足醫(yī)療器械經營全過程管理及質量控制,，并建立相關記錄和檔案,。

我公司始終保持“質量第一、客戶至上”的質量方針,，嚴格按照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》要求定期自查,，保證各項系統(tǒng)有效運行。

醫(yī)療器械自查報告篇八

為貫徹落實《xx市整治全市醫(yī)療器械流通領域經營行為工作方案》(百食藥監(jiān)辦（20xx）88號)文件精神,，我公司高度重視,，于20xx年7月8日由公司質量管理部組織公司相關崗位員工按照公告內容結合公司實際逐條逐項認真開展了自查工作，現(xiàn)將自查情況匯報如下：

(一)從事醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務的經營企業(yè)銷售給不具有資質的經營企業(yè)或者使用單位的,；醫(yī)療器械經營企業(yè)從不具有資質的生產,、經營企業(yè)購進醫(yī)療器械的,。

自查情況：我公司購銷渠道合法,，嚴格按國家有關要求審核供貨單位和購貨單位的合法資質，公司所有供貨單位和購貨單位資質合法,，有效,。

(二)經營條件發(fā)生變化，不再符合醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求,，未按照規(guī)定進行整改的,；擅自變更經營場所或者庫房地址、擴大經營范圍或者擅自設立庫房的,。自查情況：我公司嚴格按照醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范要求開展經營工作,，不存在擅自變更經營場所或者庫房地址,、擴大經營范圍或者擅自設立庫房的違法行為。

(三)提供虛假資料或者采取其他欺騙手段取得《醫(yī)療器械經營許可證》的,；未辦理備案或者備案時提供虛假資料的,；偽造、變造,、買賣,、出租、出借《醫(yī)療器械經營許可證》或《醫(yī)療器械經營備案憑證》的,。

自查情況：我公司鄭重承諾：辦理《醫(yī)療器械經營許可證》所提供資料真實,、準確、完整,，不存在偽造,、變造、買賣,、出租,、出借《醫(yī)療器械經營許可證》的違法行為。

(四)未經許可從事第三類醫(yī)療器械經營活動的,，或者《醫(yī)療器械經營許可證》有效期屆滿后未依法辦理延續(xù),、仍繼續(xù)從事醫(yī)療器械經營的。

自查情況：我公司《醫(yī)療器械經營許可證》有效期至20xx年9月27日,，目前我公司正在積極籌備換證工作,。

(五)經營未取得醫(yī)療器械注冊證的第二類、第三類醫(yī)療器械的,，特別是進口醫(yī)療器械境內代理商經營無證產品的,。

自查情況：我公司購銷渠道合法,，未超范圍經營,。

(六)經營不符合強制性標準或者不符合經注冊或者備案的產品技術要求的醫(yī)療器械的；經營無合格證明文件,、過期,、失效,、淘汰的醫(yī)療器械的。

自查情況：我公司按批準的經營方式,、經營范圍從事經營醫(yī)療器械,；未經營無合格證明文件、過期,、失效,、淘汰的醫(yī)療器械。

(七)經營的醫(yī)療器械的說明書,、標簽不符合有關規(guī)定的,；未按照醫(yī)療器械說明書和標簽標示要求運輸,、貯存醫(yī)療器械的，特別是未對需要低溫,、冷藏醫(yī)療器械進行全鏈條冷鏈管理的,。

自查情況：我公司經營的醫(yī)療器械的說明書、標簽符合有關規(guī)定的,；我公司不經營需冷藏醫(yī)療器械,。

(八)未按規(guī)定建立并執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗記錄制度的；從事第二類,、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務的經營企業(yè)未按規(guī)定建立并執(zhí)行銷售記錄制度的,。

自查情況：已按規(guī)定執(zhí)行醫(yī)療器械進貨查驗及銷售記錄制度。

通過此次自查自糾工作,，更加規(guī)范和督促我們的經營行為,，為了公司健康持續(xù)發(fā)展，更好地服務于人民群眾,，在今后經營工作中我們將一如既往地嚴格按照食品藥品監(jiān)督管理部門部署要求開展工作,，把好質量關，確保人民群眾用械安全有效,。

醫(yī)療器械自查報告篇九

我公司于年月成立,，屬股份制醫(yī)療器械批發(fā)企業(yè)。于20xx年x月通過了gsp認證,。公司堅持以“質量第一,、安全有效；優(yōu)質服務,、信譽至上”的指導方針,，嚴格執(zhí)行《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》，并在省,、市醫(yī)療器械監(jiān)督管理局的業(yè)務指導下開展各項工作?，F(xiàn)在原有效期即將期滿，我公司在領導的帶領下對照《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》現(xiàn)場檢查指導原則的要求,，逐條進行了核對和全面的檢查?，F(xiàn)將公司全面實施“gsp”的自查情況報告如下：

福建九仁堂醫(yī)藥有限公司建立了以公司總經理為組長，各部門負責人為組員的質量管理領導小組,，設有質管部,、業(yè)務部,、儲運部,、行政部、財務部,，設置了質量管理,、驗收,、養(yǎng)護等崗位。制定了28項管理制度,。質管部具體監(jiān)督,、檢查制度的執(zhí)行情況。質管部負責收集并歸檔保存國家有關法律,、法規(guī),、規(guī)章及與經營產品相關的質量標準。公司質管部對公司所經營醫(yī)療器械質量具有否決權,。

質量管理負責人,、質量管理部經理都是執(zhí)業(yè)藥師，從事質量管理工作多年,，熟悉國家有關法律,、法規(guī)、規(guī)章和所經營醫(yī)療器械的專業(yè)知識,。從事質量管理,、驗收、養(yǎng)護等工作的人員有xxx人,。這部分人全部具有大中專以上文化程度并均持有上崗證,。質量管理、驗收,、養(yǎng)護,、保管、復核等直接接觸醫(yī)療器械的崗位工作人員都進行了健康體檢并建立了健康檔案,。公司按照《質量教育培訓及考核的管理制度》的規(guī)定,，對員工進行了繼續(xù)教育培訓，并歸檔保存,。

公司經營場所xxx平方米,，辦公用房面積xxxxx平方米，倉庫總面積xxxxx平方米（其中陰涼庫xxxx平方米,，占總面積xxxx%,，常溫庫xxx平方米，占總面積的`xxxx%,，冷藏庫xxxxx平方米）,。倉庫配有溫濕度計、送貨車,、電腦等,。庫區(qū)地面平整，無積水和雜草，無污染源,；按照“三色五區(qū)”的要求,，劃分為待驗醫(yī)療器械區(qū)、退貨醫(yī)療器械區(qū),、合格品區(qū),、待發(fā)醫(yī)療器械區(qū)、不合格品區(qū)等,；各區(qū)均設有明顯標志,。對醫(yī)療器械庫內存放，公司購置了地墊,、排風扇,、空調、滅蠅器,、粘鼠板,、紗窗、窗簾及滅火器等,，以處理倉庫防塵,、防潮、防霉,、防蟲鼠,、防污染等可能發(fā)生的問題。從而有效地預防和消除了對醫(yī)療器械存放的各種不良隱患,。

公司的驗收養(yǎng)護室xxx平方米,，配有空調、萬分之一分析天平,、架盤天平,、快速水份測定儀、顯微鏡,、澄明度檢測儀,、三用紫外分析儀、萬用電爐等設施設備,。

公司業(yè)主務部嚴格按照公司質量管理制度及購進程序執(zhí)行,。首先制定了年度購貨計劃，并對所發(fā)生業(yè)務往來的首營企業(yè),、首營品種均進行了嚴格地資質審查,。在審查中，注重醫(yī)療器械的合法性及質量基本情況（生產批件,、質量標準,、商標注冊證等）,。審核后均按規(guī)定填寫了首營企業(yè)審批表、首營品種審核表,，并報質管部審核、總經理批準,。對首營企業(yè),、首營品種進貨,，均簽訂了具有明確質量條款的進貨合同與質量保證協(xié)議,，歸檔了供貨方及銷售人員的合法資格證照文件等,。購進醫(yī)療器械均做到票,、帳,、貨相符，建立了完整,、規(guī)范的購進記錄,。

公司醫(yī)療器械驗收人員均嚴格執(zhí)行了公司的《驗收管理制度》,，嚴把產品的質量驗收關。按照公司《醫(yī)療器械質量驗收程序》對到貨醫(yī)療器械進行逐批驗收,。抽樣時,，按規(guī)定的標準方法抽樣，能在規(guī)定的場所,、規(guī)定的時限內嚴格按驗收操作規(guī)程驗收,。按照公司規(guī)定，驗收時均嚴格對醫(yī)療器械的品名,、規(guī)格,、批號、批準文號,、包裝,、標簽,、說明書、產品合格證等進行了逐批次的檢查驗收,，并在配送單上簽字,，做好了驗收記錄。在此期間,，未有不合格醫(yī)療器械入庫,。

醫(yī)療器械按“三色五區(qū)”分類存放、標識清楚,。庫存醫(yī)療器械均嚴格按照“三,、三,、四”循環(huán)檢查原則進行了養(yǎng)護檢查,。對重點養(yǎng)護醫(yī)療器械做到每月養(yǎng)護檢查一次，并有養(yǎng)護檢查記錄,。同時根據(jù)規(guī)定對倉庫進行溫,、濕度管理與控制。對在庫醫(yī)療器械均建立了完整,、規(guī)范的醫(yī)療器械養(yǎng)護檔案,。

醫(yī)療器械出庫遵循“先產先出”、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則,。復核員嚴格執(zhí)行《出庫復核管理制度》,，復核員按發(fā)貨憑證逐一對實物進行質量、數(shù)量,、項目上的復核并在發(fā)貨單上簽字,，建立了完整、規(guī)范的出庫復核記錄,。嚴格按照醫(yī)療器械儲藏要求及醫(yī)療器械外包裝圖示標示要求配裝,、堆放、運輸,。

公司業(yè)務人員均經過專業(yè)培訓,，持證上崗。能正確介紹醫(yī)療器械的作用,、用法,，無夸大和誤導用戶的情況發(fā)生。公司嚴格審查購貨單位的合法資格,，建立了合格的購方目錄,、歸檔了購進商的合法資格證照文件等。銷售中做到票,、帳,、貨相符,，票據(jù)、記錄按規(guī)定保存,。建立了質量跟蹤與不良反應報告制度,，并按規(guī)定執(zhí)行。產品退貨和記錄都按制度進行,。

以上是我公司實施gsp工作的自查情況,，根據(jù)自查結果，我們認為我公司的軟硬件已基本符合醫(yī)療器械經營企業(yè)（批發(fā)）的gsp要求,。特向省藥監(jiān)局認證審查中心提出復認證申請,！

懇請貴局領導到我公司審查指導工作。