在現(xiàn)在社會,，報告的用途越來越大，要注意報告在寫作時具有一定的格式,。那么報告應(yīng)該怎么制定才合適呢,？這里我整理了一些優(yōu)秀的報告范文，希望對大家有所幫助,，下面我們就來了解一下吧,。

醫(yī)療器械 自查報告 醫(yī)療器械自查報告表篇一

醫(yī)院成立了以院長為組長，各科室主任為成員的安全管理組織,，把藥品,、醫(yī)療器械安全管理納入醫(yī)院工作重中之重。建立完善了一系列藥品,、醫(yī)療器械相關(guān)制度,，醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度,，醫(yī)療器械儲存,、養(yǎng)護、使用,、維護制度等,，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全。

制定管理制度,，對購進的藥品,、醫(yī)療器械所具備的條件及供貨商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定，保證購進藥品,、醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,，杜絕不合格藥品、醫(yī)療器械進入醫(yī)院,。保證入庫藥品,、醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，認真執(zhí)行出入庫制度,，確保醫(yī)療器械安全使用,。

加強儲存藥品器械的質(zhì)量管理，有專管人員做好藥品器械的日常維護工作,。防止不合格藥品醫(yī)療器械進入臨床,，特制訂不良事故報告制度,。如有藥品醫(yī)療器械不良事件發(fā)生，應(yīng)查清事發(fā)地點,，時間,，不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并做好記錄,，迅速上報區(qū)藥監(jiān)局,。

加大行政、醫(yī)療問責力度,，加強法律,、法規(guī)、業(yè)務(wù)技能,、工作作風,、教育培訓，落實責任,，安全治理,。

樹立“安全第一”的意識，增加醫(yī)院藥品器械安全項目檢查,，及時排查藥品醫(yī)療器械隱患,，監(jiān)督頻次，鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作成果,，營造藥品器械的良好氛圍,，將醫(yī)院辦成患者滿意，同行認可,，政府放心的好醫(yī)院,。

醫(yī)療器械 自查報告 醫(yī)療器械自查報告表篇二

按照全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議及省局《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營、使用單位專項監(jiān)督的通知》(冀食藥監(jiān)械【20xx】108號)部署,，對轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械經(jīng)營,、使用單位開展為期三個月的專項監(jiān)督檢查。

我院為貫徹落實全省醫(yī)療器械監(jiān)督管理工作會議及《關(guān)于開展醫(yī)療器械經(jīng)營,、使用單位專項監(jiān)督的通知》文件精神,，保障人民群眾使用醫(yī)療器械安全有效，決定在我院開展醫(yī)療器械經(jīng)營,、使用自查自糾,，制定本自查報告。

一,、指導思想

緊緊圍繞“確保人民群眾用械安全有效”這個中心任務(wù),，踐行監(jiān)管為民的核心理念，切實做到為民,、科學,、依法、長效,、和諧,，通過自查自糾檢查，進一步嚴格規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為,，全面提高質(zhì)量管理水平,，確保不發(fā)生重大醫(yī)療器械質(zhì)量事故。

二,、檢查目的

要加大對醫(yī)療器械經(jīng)營,、使用管理力度，杜絕銷售,、使用過期,、失效、淘汰的診療器械和各種行為,。通過這次專項自查自糾檢查,，確保人民群眾用上安全放心的醫(yī)療器械，并且減少醫(yī)療事故發(fā)生率,，提高醫(yī)院知名度,。

三、自查自糾重點

重點自查20xx年1月以來銷售使用的一次性使用無菌醫(yī)療器械,、體外診斷試劑,、無菌衛(wèi)生材料等規(guī)定效期的醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度落實情況，對照檢查產(chǎn)品是否有生產(chǎn)企業(yè)許可證,、產(chǎn)品注冊證和產(chǎn)品合格證明;產(chǎn)品的購進記錄;產(chǎn)品的使用記錄以及是否建立了產(chǎn)品不良事件報告制度并進行了報告,。

四、根據(jù)我院的具體情況,，其自查自糾報告結(jié)果如下：

1,、自查種類有：一次性使用無菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑,、無菌衛(wèi)生材料三大塊,。

2、產(chǎn)品合格證明,、證書嚴格驗證,，各個采購、接收人員嚴格把關(guān),，無一例不合格產(chǎn)品,。

3、采購記錄認真,、詳細記錄,，確保問題事件有處可查,、可依。

4,、接收人員核對采購記錄與產(chǎn)品,，確認產(chǎn)品是合法的、正確的,、合格的,，

5、產(chǎn)品儲存嚴格按產(chǎn)品說明要求完成,。

6,、產(chǎn)品使用時認真檢查其完整程度、有效期,、無菌性,。填寫使用記錄。

7,、在院長的領(lǐng)導下正在逐步完善我院的產(chǎn)品不良事件報告制度,，在醫(yī)療器械安全使用方面得到進一步的發(fā)展。

8,、但在實際工作與實施中,，可能存在一些容易被忽視的、細微方面的問題,，望上級領(lǐng)導對我院的工作提出寶貴意見,。

五、通過這次自查自糾活動,，我院認真學習法律,、規(guī)范經(jīng)營使用行為、進一步自我完善,，加強了安全使用醫(yī)療器械制度,，規(guī)范了醫(yī)療器械經(jīng)營使用行為，強化了自身質(zhì)量管理體系,，增強知法守法意識,，提高醫(yī)院整體水平。

醫(yī)療器械 自查報告 醫(yī)療器械自查報告表篇三

為保障全縣人民群眾用藥品醫(yī)療器械有效,，我們針對上級文件精神,，針對上級文件下發(fā)的《欒川縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局開展對醫(yī)療機構(gòu)使用藥品醫(yī)療器械專項檢查工作方案》，我院特組織相關(guān)人員重點就全院藥品醫(yī)療器械進行了全面檢查,，現(xiàn)將具體情況匯報如下：

一,、加強領(lǐng)導、強化責任，增強質(zhì)量責任意識,。

醫(yī)院首先成立了以院長為組長,、各科室主任為成員的安全管理組織，把藥品醫(yī)療器械安全的管理納入醫(yī)院工作重中之重,。加強領(lǐng)導,、強化責任，增強質(zhì)量責任意識,。醫(yī)院建立、完善了一系列藥品醫(yī)療器械相關(guān)制度：藥品醫(yī)療器械不合格處理制度,、一次性醫(yī)療用品管理制度,、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)督管理制度、醫(yī)療器械儲存,、養(yǎng)護,、使用、維修制度等,，以制度來保障醫(yī)院臨床工作的安全順利開展,。

二、為保證購進藥品醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全,，杜絕不合格藥品醫(yī)療器械進入,，本院特制訂藥品醫(yī)療器械購進管理制度。對購進的藥品醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴格的規(guī)定,。

三,、為保證入庫藥品醫(yī)療器械的合法及質(zhì)量，我院認真執(zhí)行藥品醫(yī)療器械入庫制度,，確保醫(yī)療器械的安全使用,。

四、做好日常保管工作

五,、為保證在庫儲存藥品醫(yī)療器械的質(zhì)量,，我們還組織專門人員做好藥品醫(yī)療器械日常維護工作。

六,、加強不合格藥品醫(yī)療器械的管理,，防止不合格藥品醫(yī)療器械進入臨床，我院特制訂不良事件報告制度,。如有藥品醫(yī)療器械不良事件發(fā)生,，應(yīng)查清事發(fā)地點、時間,、不良反應(yīng)或不良事件基本情況,，并做好記錄，迅速上報縣藥品醫(yī)療器械監(jiān)督管理局,。

七,、我院今后藥品醫(yī)療器械工作的重點

切實加強醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作,，杜絕藥品醫(yī)療器械安全時間發(fā)生，保證廣大患者的用藥品醫(yī)療器械安全,，在今后工作中,，我們打算:

1、進一步加大藥品醫(yī)療器械安全知識的宣傳力度,，落實相關(guān)制度,，提高醫(yī)院的藥品醫(yī)療器械安全責任意識。

2,、增加醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作日常檢查,、監(jiān)督的頻次，及時排查藥品醫(yī)療器械安全隱患,，牢固樹立"安全第一''意識,，服務(wù)患者，不斷構(gòu)建人民醫(yī)院的滿意,。

3,、繼續(xù)與上級部門積極配合，鞏固醫(yī)院藥品醫(yī)療器械安全工作取得成果,，共同營造藥品醫(yī)療器械的良好氛圍,，為構(gòu)建和諧社會做出更大貢獻。