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藥企工藝研究員崗位職責(zé)要求篇一

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)如何來描述呢?以下是小編為您整理藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé),，供您參考，希望對你有所幫助,。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)1

1,、各類物料和留樣觀察產(chǎn)品及工藝用水的檢測;

2、負(fù)責(zé)對樣品按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和檢驗規(guī)程進(jìn)行檢驗,，及時,、準(zhǔn)確地出具檢驗結(jié)果，填寫原始記錄;

3,、負(fù)責(zé)自己使用的儀器,、設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)和正確使用;

4、參與檢驗方法及檢驗儀器驗證及生產(chǎn)工藝,、生產(chǎn)設(shè)備的驗證工作;

5,、負(fù)責(zé)檢驗用標(biāo)準(zhǔn)液,、滴定液的配制、標(biāo)定和復(fù)標(biāo)工作,。

6,、負(fù)責(zé)gmp記錄的編寫。

任職要求：

1.動科,、動檢,、畜牧獸醫(yī)專業(yè)優(yōu)先。

2,、熟悉獸藥gmp基礎(chǔ)知識及藥品行業(yè)各項質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn)

3,、會使用各種測量工具熟練使用，熟悉常規(guī)的化學(xué)檢驗

4,、有獸藥gmp報批及復(fù)檢經(jīng)驗者,。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)2

1、負(fù)責(zé)藥品的質(zhì)量檢驗,使其能取得進(jìn)入市場的合格證.藥品的質(zhì)量控制,一般會包括生物測定和理化檢驗,生物測定需要檢測藥品的內(nèi)毒素含量,微生物菌的檢驗,以及藥品生產(chǎn)用水處理,理化檢驗的的項目則比較多,從外形,、性狀到氣相液相色譜紫外光譜等的檢驗,。

2、負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報,。

3,、督促本單位認(rèn)真貫徹國家的價格法律、法規(guī)和政策,，執(zhí)行價格主管部門的有關(guān)規(guī)定,，積極參與本單位價格、收費(fèi)的立項和調(diào)整,。

4,、貫徹公平、合法和誠實(shí)守信的原則,，依據(jù)生產(chǎn)經(jīng)營成本和市場供求狀況,，為本單位價格決策提出建議，對本單位的價格和收費(fèi)行為進(jìn)行規(guī)范,。

5,、開展價格調(diào)研，采集價格信息,，監(jiān)督實(shí)施價格決策,，配合當(dāng)?shù)貎r格部門開展價格檢查。了解,、掌握本單位的生產(chǎn)經(jīng)營成本,，運(yùn)用現(xiàn)代市場營銷觀念，研

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究有利于增強(qiáng)市場價格競爭能力和企事業(yè)單位經(jīng)濟(jì)效益的價格策略。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)3

1.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量檢查、生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)及產(chǎn)品手續(xù)審核等質(zhì)檢工作;

2.負(fù)責(zé)公司認(rèn)證檢查等事宜;

3.書寫質(zhì)檢報告并向上級匯報,。

藥企質(zhì)檢員崗位職責(zé)4

1,、編制質(zhì)量管理制度、管理標(biāo)準(zhǔn),、管理規(guī)程和管理記錄;

2,、質(zhì)量監(jiān)控、車間物料到產(chǎn)品的質(zhì)量監(jiān)控工作;質(zhì)檢,、實(shí)驗器具的使用,、保管和維護(hù)工作;

3、貨品,、包材入庫檢驗,，各物料的取樣、留樣,，產(chǎn)成品退換貨的質(zhì)量問題等;

4,、嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程和檢驗規(guī)范，認(rèn)真做好質(zhì)量記錄和標(biāo)識,，按規(guī)定發(fā)放合格印,、證。

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