無論是身處學校還是步入社會，大家都嘗試過寫作吧,，借助寫作也可以提高我們的語言組織能力,。大家想知道怎么樣才能寫一篇比較優(yōu)質(zhì)的范文嗎？以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文，僅供參考,，一起來看看吧

質(zhì)量體系文件與規(guī)章制度文件的區(qū)別篇一

2,、適用范圍：用于我司運輸、檢驗,、貯存等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,。

3、部門職責：業(yè)務部門負責運輸,、檢驗,、貯存等各環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗，負責產(chǎn)品出入庫管理,，產(chǎn)品質(zhì)量隨時抽檢,、不合格品標識、隔離,、退貨,。

4、進口肉類產(chǎn)品質(zhì)量安全管理制度

4.1將進口肉類產(chǎn)品貯存在由各直屬局依照《進出境肉類產(chǎn)品檢驗檢疫管理辦法》(26號令)和國家認證認可監(jiān)督管理委員會批準的存放冷庫中,。未經(jīng)注冊的存放冷庫不得存放進口肉類產(chǎn)品,。

4.2進境肉類產(chǎn)品必須按《進境動植物檢疫許可證》指定的口岸入境，按規(guī)定報檢,。未經(jīng)口岸或指定檢驗檢疫機構(gòu)依法施檢并出具《入境貨物檢驗檢疫證明》的,，不得調(diào)出指定注冊存放冷庫。

4.3進口產(chǎn)品外包裝發(fā)布清潔,、堅固,、干燥、無毒、無霉,、無異味,，外包裝上須有明顯的中英文標識，標明品名,、規(guī)格,、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期,、保質(zhì)期,、儲存溫度、工廠注冊號和目的地等內(nèi)容,，目的地必須注明為中華人民共和國,，封口處應當加施一次性檢驗檢疫標識;使用的包裝材料必須無毒、無害,，符合食品用包裝材料的衛(wèi)生要求,，紙箱不得使用鐵釘和鐵卡。內(nèi)包裝使用無毒無害的全新材料,，并標明品名,、注冊廠號等。

按規(guī)定隨機抽取進口肉類產(chǎn)品數(shù)件,，打開包裝檢查貨物是否腐敗變質(zhì),，是否有毛污、血污,、糞污,。有無出現(xiàn)淤血、淤血面積大小及其所占抽樣的比例,。有無出血,、炎癥、膿腫,、水皰結(jié)痂,、結(jié)節(jié)性病灶等疾病的病變。有無硬桿毛,，每10公斤產(chǎn)品中的硬桿毛數(shù)量是否超出規(guī)定要求,。是否夾帶有禁止進境物，是否有其他動物尸體,、寄生蟲,、生活害蟲、異物及其他異常情況,。

4.4檢驗品種規(guī)格是否與合同等單證或標準相符,，包裝外標記是否與內(nèi)容物一致,。須實驗室檢測的，按規(guī)定抽樣送檢,。

根據(jù)現(xiàn)場檢驗檢疫的情況,，對進境肉類產(chǎn)品分別作如下處理：

1)貨證不相符或不符合我國國家標準規(guī)定的，作退回或銷毀處理;

2)腐敗變質(zhì)或受有害雜質(zhì)污染的,，作退回或銷毀處理;

3)疑似受病原體污染的,，應當立即采樣送檢，并作封存處理,。

4.5存儲冷庫管理

1)確保冷庫密封,，防蟲、防鼠,、防霉設施良好,。

2)庫房溫度應當達到-18℃以下，晝夜溫差不超過1℃,。

3)保持無污垢、無異味,，環(huán)境衛(wèi)生整潔,，布局合理。

4.6進庫管理

1)指定存儲冷庫對入庫的進境肉類產(chǎn)品需要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物通關單》第一聯(lián)正本,，并保留其復印件,。

2)凡有下列情況，一律不許進庫,，并及時通知有關檢驗檢疫機構(gòu)：

1.貨證不符,、散裝、拼裝或者中性包裝,，以及包裝不符合檢驗檢疫規(guī)定要求的;

2.腐敗變質(zhì),、有異味的。

3)不同產(chǎn)品(包括不同品種,、不同產(chǎn)地,、不同進庫時間、不同的貨主)不得在庫內(nèi)的同一區(qū)域混合堆放,，國內(nèi)產(chǎn)品不能與進境產(chǎn)品存放于同一庫內(nèi),。保持過道整潔，不準放置障礙物品,。

4)指定存儲冷庫應當建立入庫登記核查制度,，指定專人負責管理進境肉類產(chǎn)品的入庫登記(包括貨物資料的登記、貨主資料的登記),、衛(wèi)生與防疫工作,，并配合檢驗檢疫機構(gòu)的檢疫監(jiān)督管理。

5)指定存儲冷庫應當填寫《進境肉類產(chǎn)品指定存儲冷庫質(zhì)量監(jiān)督管理手冊》，以備檢驗檢疫機構(gòu)核查,。

6)指定存儲冷庫如發(fā)現(xiàn)有非法進境的肉類產(chǎn)品,，應當及時向檢驗檢疫機構(gòu)報告。

4.7出庫管理

1)指定存儲冷庫對出庫的進境肉類產(chǎn)品需要查驗檢驗檢疫機關出具的《入境貨物檢驗檢疫證明》第一聯(lián)正本,，并保留復印件,。

2)產(chǎn)品出庫時,由專人負責做好出庫登記。

3)產(chǎn)品出庫后及時清理殘留物并進行有效的消毒處理,。

4.8出境冷凍肉類產(chǎn)品應在生產(chǎn)加工后6個月內(nèi),、冰鮮肉類產(chǎn)品應在生產(chǎn)加工后72小時內(nèi)

出境。輸入國家或地區(qū)政府另有要求的,，按照其要求執(zhí)行,。

4.9進口肉類運輸工具必須清潔衛(wèi)生、無異味,，控溫設備設施運作正常,，溫度記錄無異常。

4.10監(jiān)督管理

1)指定存儲冷庫應當為檢驗檢疫人員提供必要的檢驗檢疫和監(jiān)督管理設施,。

2)指定存儲冷庫的監(jiān)督管理工作由直屬檢驗檢疫機構(gòu)組織實施,，其內(nèi)容包括：定期或者不定期派員到指定存儲冷庫檢查存儲、出入庫登記,、質(zhì)量體系的運行,、遵守檢驗檢疫法律法規(guī)等情況，包括有無存放非法進境肉類產(chǎn)品,、發(fā)現(xiàn)非法進境肉類產(chǎn)品不如實向檢驗檢疫機構(gòu)報告以及存放期間擅自開拆或者損毀檢驗檢疫標志,、封識等情況。

3)檢驗檢疫機構(gòu)在檢查時,，發(fā)現(xiàn)有違反有關規(guī)定的,，應當責令其限期改正;情節(jié)嚴重的，可以警告,、暫停存儲進境肉類產(chǎn)品或者取消指定存儲冷庫資格,。

4)指定存儲冷庫每月將上月出入庫進境肉類產(chǎn)品的統(tǒng)計表報檢驗檢疫機關，并接受檢驗檢疫機關核查,。

5)指定存儲冷庫修繕或者因其他情況需要改變結(jié)構(gòu)時,，應當取得檢驗檢疫機構(gòu)的同意，并在其指導下作好防疫工作,。

6)進境肉類產(chǎn)品出入庫裝卸過程中的廢棄物,，應當按照檢驗檢疫機構(gòu)的要求，集中在指定地點作無害化處理,。

7)檢驗檢疫機構(gòu)依法對指定存儲冷庫實施檢疫監(jiān)督時,，冷庫負責人應當密切配合,，不得隱瞞情況或者拒絕接受檢查。

質(zhì)量體系文件與規(guī)章制度文件的區(qū)別篇二

第一條質(zhì)量管理部門的設立

一,、本公司設兩級質(zhì)量管理保證體系,，即質(zhì)量部及車間質(zhì)量管理員。

二,、質(zhì)量部為公司質(zhì)量管理的專職機構(gòu),，負責全面質(zhì)量管理的實施與監(jiān)督。

第二條生產(chǎn)過程的`質(zhì)量管理

一,、凡投入生產(chǎn)的產(chǎn)品配方必須是質(zhì)量部會同有關人員復核批準的配方,，配方由質(zhì)量部專人管理，凡不符合上述條件者,，一律不準投入生產(chǎn),，手續(xù)不全者生產(chǎn)部有權(quán)拒絕生產(chǎn)，否則后果自負,。

二,、生產(chǎn)車間人員根據(jù)生產(chǎn)部的指令組織生產(chǎn)。包裝人員按生產(chǎn)車間操作規(guī)程進行包裝,，做到包裝前校準稱,，包裝中途再校稱。對校不準的稱要派專人檢修,。定量包裝，每包重不超過規(guī)定重量的1%,，封口線美觀,、端正、距離適中,，不能有皺紋缺口,，包裝放置整齊，包裝準確,。每個品種打包完畢,，必須清倉，清掃地面后才換品種分裝,。嚴禁各品種混雜,，影響產(chǎn)品色澤、質(zhì)量,。

三,、成品保管只能接收合格的成品入庫，未經(jīng)驗收合格者,，一律不許入庫,。保管員按提貨單如數(shù)發(fā)貨,，必須堅持先進先出的原則。

四,、生產(chǎn)部品控人員負責監(jiān)控每批產(chǎn)品生產(chǎn)的全過程,。原料或配方一旦發(fā)生變化，應及時將產(chǎn)品送檢,。發(fā)現(xiàn)問題,，查明原因，及時處理,。

五,、質(zhì)量部品控人員負責對生產(chǎn)部人員的培訓，每天對生產(chǎn)部進行巡檢,，包括生產(chǎn)過程,、操作工序、半成品和成品抽檢,，同時做好產(chǎn)品的取樣,、留樣工作，堅持生產(chǎn)記錄及其他有關質(zhì)量的問題,。

第三條防止交叉污染的措施

一,、交叉污染的防止由生產(chǎn)崗位人員、貨物裝卸人員負責,，品控人員監(jiān)督,。

造成交叉污染的

不合格品經(jīng)評審后可做如下處置：

采取措施，消除已發(fā)現(xiàn)的不合格品,，如返工;

采取措施,，防止原預期的使用或應用，如拒收,、報廢等,。

返工的產(chǎn)品應重新檢驗并記錄。

質(zhì)量部負責將重大質(zhì)量事故(損失超過五萬元)或顧客對產(chǎn)品質(zhì)量有重大投訴時,，應提交管理評審,。

應按規(guī)定保存不合格的樣品以及所采取的任何措施的記錄。

第四條產(chǎn)品質(zhì)量跟蹤與客戶投訴

1,、對產(chǎn)品質(zhì)量及時進行跟蹤,，市場部每年進行一次客戶滿意度調(diào)查。

2,、在與市場業(yè)務員電話溝通時,，詢問公司產(chǎn)品質(zhì)量情況，并及時將情況反饋給質(zhì)量部,。

3,、質(zhì)量部應定期拜訪客戶,，其目的就是要了解客戶對公司產(chǎn)品質(zhì)量控制的評價，以便進一步改善我們的工作,。

4,、每次拜訪客戶，都應寫出書面報告并存檔,。

5,、針對客戶口頭或書面投訴，需要進行檢查或復查以下內(nèi)容：

檢驗留樣樣品的有效成分;

生產(chǎn)和存貨記錄;

操作員工記錄;

質(zhì)量部現(xiàn)場調(diào)查記錄;

質(zhì)量部處理結(jié)論及存檔

第五條標簽設計與簽發(fā)管理

1,、標簽的設計按gb10648的要求制作,。

2、標簽由質(zhì)量部專人負責,，應不定期的參加上級飼料部門舉辦的各種培訓班,，以提高自身水平及對文件的理解。

3,、每種新標簽在印刷前,，需由質(zhì)量部經(jīng)理簽字確認后，再做初稿,。

4,、將確定的初稿內(nèi)容符合標簽要求后，經(jīng)技術(shù)經(jīng)理簽字,，再交采購印刷,。

質(zhì)量體系文件與規(guī)章制度文件的區(qū)別篇三

為保證保健食品的質(zhì)量，依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》和《保健食品管理辦法》的規(guī)定,，各連鎖門店經(jīng)營保健食品必須遵守以下規(guī)章制度,。

一、索證索票制度

1,、嚴格執(zhí)行保健食品購進程序，確保從合法的企業(yè)購進合法和質(zhì)量可靠的保健食品;

2,、要認真審查供貨單位的法定資格,，經(jīng)營范圍和質(zhì)量信譽，如有必要簽訂質(zhì)量保證協(xié)議書,，協(xié)議書應注明購銷雙方的質(zhì)量責任;

3,、索取并留存所經(jīng)營產(chǎn)品的保健食品批準證明文件復印件、產(chǎn)品檢驗報告書復印件;生產(chǎn)企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》,、《許可證》復印件;從經(jīng)營企業(yè)購進的,，還應索取經(jīng)營企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《食品流通許可證》復印件;購入進口保健食品應索取進口保健食品批準證明文件復印件及口岸進口食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構(gòu)的檢驗合格證復印件;

4,、購進保健食品應有合法票據(jù),，按規(guī)定做好購進記錄,，做到票、帳,、貨相符;

5,、嚴禁采購以下保健食品：無《保健食品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》企業(yè)生產(chǎn)的保健食品;無檢驗報告或合格證明的保健食品;無《保健食品批準證書》和標簽標識不符規(guī)定的保健食品;有毒，變質(zhì),，被污染或其他感觀性狀異常的保健食品;超過保質(zhì)期限的保健食品;其他不符合法律法規(guī)規(guī)定的保健食品,。

二、進貨檢查驗收制度

1,、凡采購的保健食品必須進行外觀質(zhì)量檢查驗收,，核實產(chǎn)品的品名、規(guī)格,、批準文號,、生產(chǎn)批號(日期)、有效期,、生產(chǎn)廠商,、包裝、標簽,、說明書等內(nèi)容,，并建立驗收記錄;

2、購進驗收記錄必須注明保健食品品名,、規(guī)格,、數(shù)量、生產(chǎn)批號,、保質(zhì)期,、供貨者名稱及聯(lián)系方式、購貨日期等內(nèi)容,，進貨查驗記錄保存期限不得少于2年;

3,、對驗收不合格的保健食品直接存入不合格區(qū)，報單位負責人同意后才可辦理退貨或銷毀處理并做好登記;

4,、進貨臺帳和索證資料不得涂改,、偽造。

三,、經(jīng)營場所衛(wèi)生管理制度

1,、全體員工均應保持經(jīng)營場所的干凈，整潔;

2,、經(jīng)營場所內(nèi)不得吸煙,、喝酒、進食,，不得存放與保健食品存放無關的私人雜物,，不得存放易燃,，易爆和有毒物品;

3、經(jīng)營場所內(nèi)不得隨地吐痰,，亂丟果皮,、雜物等;

4、經(jīng)營場所要定期進行防蠅,、防鼠,、防蟑檢查和打掃衛(wèi)生;

5、不得在經(jīng)營場所內(nèi)用餐;

6,、滅蚊燈,、老鼠夾、殺蟲劑等應保持有效狀態(tài),，發(fā)現(xiàn)故障應及時報告衛(wèi)生管理員,，衛(wèi)生管理員應立即采取措施加以解決。

四,、從業(yè)人員健康檢查制度

1,、員工須每年進行一次健康體檢，取得健康證明后方可從事保健食品經(jīng)營工作;

2,、凡患有痢疾,，傷寒，病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,，以及患有活動性肺結(jié)核,、化膿性或滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員，不得參與直接接觸保健食品的經(jīng)營工作;

3,、員工患上述疾病的,，應立即調(diào)離原崗位。病愈要求上崗,，必須進行健康體檢,，重新取得健康證明后方可重新上崗。

4,、發(fā)現(xiàn)患傳染病的職工后,，相關接觸人員必須立即進行體檢，重新取得健康證明后方可繼續(xù)留崗工作;

5,、在崗員工應注意個人衛(wèi)生,，著裝要整潔,，不得穿背心,，拖鞋進入經(jīng)營和辦公區(qū)域;

6、應建立員工健康檔案,，檔案至少保存兩年,。

五,、儲存與養(yǎng)護制度

1、保管員要按照產(chǎn)品儲存要求做好養(yǎng)護,，保證產(chǎn)品不變色,、不變質(zhì);

2、保管員對儲存中發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品及時上報負責人并放入不合格區(qū);

3,、保管員應在專用貨架擺放產(chǎn)品;

4,、保管員做好防火、防潮,、防熱,、防霉、防蟲,、防鼠和防污染等工作,，確保保健食品質(zhì)量安全。

5,、庫房要做到干凈整潔,，符合庫房碼放要求。

六,、不合格產(chǎn)品處理制度

1,、對質(zhì)量不合格的保健食品不得采購、上架和銷售;

2,、不合格保健品須與合格產(chǎn)品分開存放,，并掛有紅牌警示標志，設專人,、專帳管理;

3,、對驗收中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的保健食品，驗收員應拒絕接收,，并向負責人報告,，不得擅自退貨;

4、對儲存中發(fā)現(xiàn)的不合格品,，要立即停止銷售撤下柜臺,，放入不合格區(qū)，并向負責人報告;

5,、不合格保健食品的報損和銷毀要有完善的手續(xù)和記錄,。

七、從業(yè)人員培訓制度

1,、按年度制定培訓計劃,，明確培訓目的，內(nèi)容和考核要求。

2,、明確專人負責培訓工作,，每半年培訓一次。

3,、執(zhí)行新錄用人員崗前培訓制度,，培訓不合格者不得上崗。

4,、培訓內(nèi)容包括保健食品法律法規(guī),、監(jiān)管部門要求和安全知識等。

5,、培訓完畢后應進行考核,，確保培訓效果。

6,、建立培訓記錄,，及時記錄培訓時間、內(nèi)容,、參加人員和考核結(jié)果,。

質(zhì)量體系文件與規(guī)章制度文件的區(qū)別篇四

第一條目的

為推行本公司質(zhì)量管理制度，并能提前發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品質(zhì)量問題,，并予以迅速處理,，來確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量使之符合管理及市場需要，特制定本質(zhì)量管理制度,。

第二條范圍

本質(zhì)量管理制度包括：

1,、質(zhì)量檢驗標準;

2、不合格品的監(jiān)審;

3,、儀器量規(guī)的管理;

4,、制程質(zhì)量管理;

5.成品質(zhì)量管理;

6、產(chǎn)品質(zhì)量異常反應及處理;

7,、產(chǎn)品質(zhì)量確認;

8,、質(zhì)量管理教育培訓;

9、產(chǎn)品質(zhì)量異常分析及改善,。

各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的設訂

第三條制定質(zhì)量檢驗標準的目的

使檢驗人員有所依據(jù),，了解如何進行檢驗工作，以確保產(chǎn)品質(zhì)量,。

第四條檢驗標準的內(nèi)容：應包括下列各項

(一)適用范圍

(二)檢驗項目

(三)質(zhì)量基準

(四)檢驗方法

(五)抽樣計劃

(六)取樣方法

(七)群體批經(jīng)過檢驗后的處置

(八)其它應注意的事項

第五條檢驗標準的制定與修正

1,、各項質(zhì)量標準、檢驗規(guī)范若因：①設備更新②技術(shù)改進③制程改善④市場需要⑤加工條件變更等因素變化,，可以予以修正,。

2,、質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范修訂時，總經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應填立"質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范設(修)訂表",，說明修訂原因，并交有關部門會簽意見,，呈現(xiàn)總經(jīng)理批示后,，始可憑此執(zhí)行。

第六條檢驗標準內(nèi)容的說明

(一)適用范圍：列明適用于何種進料(含加工品)或成品的檢驗,。

(二)檢驗項目：將實放檢驗時,，應檢驗的項目，均列出,。

(三)質(zhì)量基準：明確規(guī)定各檢驗項目的質(zhì)量基準,，作為檢驗時判定的依據(jù)，如無法以文字述明,，則用限度樣本來表示,。

(四)檢驗方法：說明在檢驗各檢驗項目時，是分別使用何種檢驗儀器量規(guī)或是以官感檢查(例如目視)的方式來檢驗,，如某些檢驗項目須委托其他機構(gòu)代為檢驗,，亦應注明。

(五)取樣方法：抽取樣本,，必須由群體批中無偏倚地隨機抽取,，可利用亂數(shù)來取樣，但群體批各制品無法編號時,，則取樣時,，必須從群體批任何部位平均抽取樣本。

(六)群體批經(jīng)過檢驗后的處置：

1,、屬進料(含加工品)者,，則依進料檢驗規(guī)定有關要點辦理(合格批，則通知倉儲人員辦理入庫手續(xù),，不合格批,，則將檢驗情況通知采購單位，由其依實際情況決定是否需要特采),。

2,、屬成品者，則依成質(zhì)量量管理作業(yè)辦法有關要點辦理(合格批則入庫或出貸,，不合格批則退回生產(chǎn)單位檢修),。

不合格品的監(jiān)審辦法

第七條適時處理不合格品，監(jiān)審其是否能轉(zhuǎn)用或必須報廢,，使物料能物盡其用,，并節(jié)省不合格品的管理費用及儲存空間,。

第八條由質(zhì)量管理單位負責召集工程、生產(chǎn),、物料等有關單位組成監(jiān)審小組負責監(jiān)審,。

本質(zhì)量管理制度準則經(jīng)總管理處總經(jīng)理批準后實施，修正時亦同,。

第九條實施要點

(一)發(fā)現(xiàn)不合格品,，由發(fā)生單位填具不合格品監(jiān)審單(填妥不合格品的品名、規(guī)格,、料號,、數(shù)量、不良情況等)送交監(jiān)審,。

(二)監(jiān)審時需慎重考慮,，并考慮多方面的因素，例如：

1,、是否能維修或必須報廢,。

2、檢修是否符合經(jīng)濟效益,。

3,、是否為生產(chǎn)的急需品。

4,、是否能轉(zhuǎn)用于另一等級產(chǎn)品,。

5、是否有些部分可繼續(xù)使用,，有些部分可維修,，有些部分必須報廢。

(三)監(jiān)審小組將監(jiān)審情況及判定填入不合格品監(jiān)審單內(nèi),，并經(jīng)廠長核準后,，即由有關單位執(zhí)行。

(四)監(jiān)審小組應于三日內(nèi)完成監(jiān)審工作,。

儀器管理

第十條儀器校正,、維護計劃

1、周期設訂

儀器使用部門應依儀器購入時的設備資料,、操作說明書等資料,，填制"儀器校正、維護基準表"設定定期校正維護周期,，作為儀器年度校正,、維護計劃的擬訂及執(zhí)行的依據(jù)。

2,、年度校正計劃及維護計劃

儀器使用部門應于每年年底依據(jù)所設訂的校正,、維護周期,，填制"儀器校正計劃實施表"、"儀器維護計劃實施表"做為年度校正及維護計劃實施的依據(jù),。

第十一條校正計劃的實施

1.為使員工確實了解正確的使用方法,，以及維護保養(yǎng)與校正工作的實施，凡有關人員均需參加講習,，由質(zhì)量管理單位負責排定科程講授,，如新進人員末參加講習前就須使用檢驗儀器量規(guī)時，則由各該單位派人先行講解,。

2.檢驗儀器量規(guī)應放置于適宜的環(huán)境(要避免陽光直接照射，適宜的溫度),，且使用人員應依正確的使

用方法實施檢驗,，于使用后，如其有附件者應歸復原位,，以及盡量將量規(guī)存放于適當盒內(nèi),。

3、儀器校正人員應依據(jù)"年度校正計劃"執(zhí)行日常校正,，精度校正作業(yè),，并將校正結(jié)果記錄于"儀器校正卡"內(nèi)，一式二份存于使用部門,。

第十二條儀器的維護與保養(yǎng)

1,、由使用人負責實施。

2,、在使用前后應保持清潔且切忌碰撞,。

3、維護保養(yǎng)周期實施定期維護保養(yǎng)并作記錄,。

4,、檢驗儀器量規(guī)如發(fā)生功能失效或損壞等異常現(xiàn)象時,，應立即送請專門技術(shù)人員修復,。

5、久不使用的電子儀器,，宜定期插電開動,。

6、一切維護保養(yǎng)工作以本公司現(xiàn)有人員實施為原則,，若限于技術(shù)上或特殊方法而無法自行實施時,，則

委托設備完善的其他機構(gòu)協(xié)助，但須要提供維護保養(yǎng)證明書,，或相當?shù)膽{證,。

7,、特殊精密儀器，使用部門主管應指定專人操作與負責管理,，非指定操作人員不得任意使用(經(jīng)主管核準者例外),。

8、使用部門主管應負責檢核各使用者操作正確性,，日常保養(yǎng)與維護,，如有不當?shù)氖褂门c操作應予以糾正教導并列入作業(yè)檢核扣罰。

9.各生產(chǎn)單位使用的儀器設備(如量規(guī))由使用部門白行校正與保養(yǎng),，由質(zhì)量管理部不定期抽檢,。

制程質(zhì)量檢驗

第十三條制程質(zhì)量異常的定義

(一)不良率高或存在大量缺點。

(二)管理圖有超連串,，連續(xù)上升或下降趨勢及周期時,。

(三)進料不良，前工程不良品納入本工程中,。

第十四條制程質(zhì)量檢驗

1,、質(zhì)檢部門對各制程在制品均應依"在制品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范"的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗，以提早發(fā)現(xiàn)異常,，迅速處理,，確保在制品質(zhì)量。

2,、在制品質(zhì)量檢驗依制程區(qū)分,，由質(zhì)量管理部ipqc負責檢驗：

3、質(zhì)量管理工程科于制程中配合在制品的加工程序,、負責加工條件的測試,。

(1)鉆頭研磨后"規(guī)范檢驗"并記錄于"鉆頭研磨檢驗報告"上。

(2)切片檢驗分pih,、一次鋼,、二次銅及噴錫鍍銅分別依檢驗規(guī)范檢驗并記錄于(qaemicrosectionreport)、(aqesolderabilitytesreport)等檢驗報告,。

4,、各部門在制造過程中發(fā)現(xiàn)異常時，組長應即追查原因,，并加以處理后,，將異常原因、處理過程及改善對策等開立"異常處理單"呈(副)經(jīng)理指示后送質(zhì)量管理部,，責任判定后送有關部門會簽后再送總經(jīng)理室復核,。

5、質(zhì)檢人員于抽驗中發(fā)現(xiàn)異常時,，應反應單位主管處理并開立"異常處理單"呈經(jīng)(副)理核簽后送有關部門處理改善,。

6,、各生產(chǎn)部門依自檢查及順次點檢發(fā)生質(zhì)量異常時，如屬其他部門所發(fā)生者以"異常處理單"反應處理,。

7,、制程問半成品移轉(zhuǎn)，如發(fā)現(xiàn)異常時以"異常處理單"反應處理,。

第十五條實施要點

1.發(fā)現(xiàn)單位于制程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常,，立即采取臨時措施并填寫異常處理單通知質(zhì)量管理單位。

2.填寫異常處理單需注意：

(1),、非量產(chǎn)者不得填寫,。

(2)、同一異常已填單在24小時內(nèi)不得再填寫,。

(3),、詳細填寫，尤其是異常內(nèi)容,，以及臨時措施,。

(4),、如本單位就是責任單位,，則先確認。

3,、質(zhì)量管理單位設立管理簿登記,，并判定責任單位，通知其妥善處理,，質(zhì)量管理單位無法判定時,，則會同有關單位判定。

4,、責任單位確認后立即調(diào)查原因(如無法查明原因則會同有關單位研商)并擬定改善對策,，經(jīng)廠長核準后實施。

5,、質(zhì)量管理單位對改善對策的實施進行稽核,，了解現(xiàn)況，如仍發(fā)現(xiàn)異常,，則再請責任單位調(diào)查,，重新擬訂改善對策，如已改善則向廠長報告并歸檔,。

第十六條制程自主檢查

1,、制程中每一位作業(yè)人員均應對所生產(chǎn)的制品實施自主檢查，遇質(zhì)量異常時應即予挑出,，如系重大或特殊異常應立即報告科長或組長,，并開立"異常處理單"見(表)一式四聯(lián),，填列異常說明、原因分析及處理對策,、送質(zhì)量管理部門判定異常原因及責任發(fā)生部門后,，依實際需要交有關部門會簽，再送總經(jīng)理室擬定責任歸屬及獎懲,，如果有跨部門或責任不明確時送總經(jīng)理批示,。

2、現(xiàn)場各級主管均有督促所屬確實實施自主檢查的責任,，隨時抽驗所屬各制程質(zhì)量,，一旦發(fā)現(xiàn)有不良或質(zhì)量異常時應立即處理外，并追究相關人員疏忽的責任,，以確保產(chǎn)品質(zhì)量水準,，降低異常重復發(fā)生。

3,、制程自主檢查規(guī)定依"制程自主檢查實施辦法"實施,。

成品質(zhì)量管理

第十七條成品質(zhì)量檢驗

成品檢驗人員應依"成品質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范"的規(guī)定實施質(zhì)量檢驗，以提早發(fā)現(xiàn)問題,，迅速處理以確保成品質(zhì)量,。

第十八條出貨檢驗

質(zhì)量異常反應及處理

第十九條原物料質(zhì)量異常反應

1、原物料進廠檢驗,，在各項檢驗項目中,，只要有一項以上異常時，無論其檢驗結(jié)果被判定為"合格"

或"不合格",，檢驗部門的主管均須于說明欄內(nèi)加以說明,，并依據(jù)"資材管理辦法"的規(guī)定呈核與處理。

2,、對于檢驗異常的原物料經(jīng)核決主管核決使用時,，質(zhì)量管理部應依異常項目開立"異常處理單"送制造部經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員，安排生產(chǎn)時通知現(xiàn)場注意使用,，并由現(xiàn)場主管填報使用狀況,、成本影響及意見，經(jīng)經(jīng)理核簽呈總經(jīng)理批示后送采購單位與提供廠商交涉,。

第二十條在制品與成品質(zhì)量異常反應及處理

1,、在制品與成品在各項質(zhì)量檢驗的執(zhí)行過程中或生產(chǎn)過程中有異常時，應提報"異常處理單",，并應立即向有關人員反應質(zhì)量異常情況,，使能迅速采取措施，處理解決，以確保質(zhì)量,。

2,、制造部門在制程中發(fā)現(xiàn)不良品時，除應依正常程序追蹤原因外,，不良品當即剔除,，以杜絕不良品流入下制程(以"廢品報告單"提報，并經(jīng)質(zhì)量管理部復核才可報廢),。

產(chǎn)品質(zhì)量確認

第二十一條質(zhì)量確認時機

經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員于安排"生產(chǎn)進度表"或"制作規(guī)范"生產(chǎn)中遇有下列情況時,，應將"制作規(guī)范"或經(jīng)理批示送確認的"異常處理單"由質(zhì)量管理部門人員取樣確認并將供確認項目及內(nèi)容填立于

"質(zhì)量確認表"，連同確認樣品送營業(yè)部門轉(zhuǎn)交客戶確認,。

1,、客戶附樣的印刷線路非本公司或要求不同者。

2,、批量生產(chǎn)前的質(zhì)量確認,。

3、客戶附樣與制品材質(zhì)不同者,。

4,、客戶要求質(zhì)量確認。

5,、生產(chǎn)或質(zhì)量異常致產(chǎn)品發(fā)生規(guī)格,、物性或其他差異者。

6,、經(jīng)經(jīng)理或總經(jīng)理指示送確認者,。

第二十二條確認樣品的生產(chǎn),、取樣與制作

1,、確認樣品的生產(chǎn)

(1)若客戶要求確認底片者由研發(fā)部制作供確認。

(2)若客戶要求確認印刷線路,、傳洋效果者,，經(jīng)理室生產(chǎn)管理組應以小時制作供確認。

2,、確認樣品的取樣

質(zhì)量管理部人員應取樣二份,，一份存質(zhì)量管理部，另一份連同"質(zhì)量確認表"交由業(yè)務部客戶確認,。

第二十三條質(zhì)量確認書的開立作業(yè)

1,、質(zhì)量確認書的開立

質(zhì)量管理部人員在取樣后應即填"質(zhì)量確認表"一式二份，編號連同樣品呈經(jīng)理核簽并于"質(zhì)量確認表"上加蓋"質(zhì)量確認專用章"轉(zhuǎn)交研發(fā)部及生產(chǎn)管理人員,，且在"生產(chǎn)進度表"上注明"確認日期"后轉(zhuǎn)交業(yè)務部門,。

2、客戶進廠確認的作業(yè)方式

客戶進廠確認需開立"質(zhì)量確認表"質(zhì)量管理人員并要求客戶于確認書上簽認,，并呈經(jīng)理核簽后通知生產(chǎn)管理人員排制,，客戶確認不合格拒收時,，由質(zhì)量管理部人員填報"異常處理單"呈經(jīng)理批示，并依批示辦理,。

第二十四條質(zhì)量確認處理期限及追蹤

1,、處理期限

營業(yè)部門接獲質(zhì)量管理部或研發(fā)部送來確認的樣品應于二日內(nèi)轉(zhuǎn)送客戶，質(zhì)量確認日數(shù)規(guī)定國內(nèi)客戶5日,，國外客戶lo日,，但客戶如需裝配試驗始可確認者，其確認日數(shù)為50日,，設定日,、數(shù)以出廠日為基準。

2,、質(zhì)量確認追蹤

質(zhì)量管理部人員對于末如期完成確認者,，且已逾2天以上者時，應以便函反應營業(yè)部門,，以掌握確認動態(tài)及訂單生產(chǎn),。

3、質(zhì)量確認的結(jié)案

質(zhì)量管理部人員于接獲營業(yè)部門送回經(jīng)客戶確認的"質(zhì)量確認表"后,，應即會經(jīng)理室生產(chǎn)管理人員于"生產(chǎn)進度表"上注明確認完成并以安排生產(chǎn),，如客戶認為不合格時應檢查是否補(試)制。

質(zhì)量管理教育訓練辦法

第二十五條質(zhì)量管理教育訓練的目的是提高員工的質(zhì)量意識,、質(zhì)量知識及質(zhì)量管理技能,，使員工充分了解質(zhì)量管理作業(yè)內(nèi)容及方法，以保證產(chǎn)品的質(zhì)量,，并使質(zhì)量管理人員對質(zhì)量管理理論與實施技巧有良好基礎,，以發(fā)揮質(zhì)量管理的最大效果，以及協(xié)助協(xié)作廠商建立質(zhì)量管理制度,。

第二十六條由質(zhì)量管理部負責策劃與執(zhí)行,，并由管理部協(xié)辦。

第二十七條實施要點

(一)依教育訓練的內(nèi)容,，分為以下三類：

1,、質(zhì)量管理基本教育：參加對象為本公司所有員工。

2,、質(zhì)量管理專門教育：參加對象為質(zhì)量管理人員,、檢查站人員、生產(chǎn)部及工程部的.各級工程師與單位主管,。

3,、協(xié)作廠商質(zhì)量管理：參加對象為協(xié)作廠商。

(二)依訓練的方式，分為以下二種：

1,、廠內(nèi)訓練：為本公司內(nèi)部自行訓練,，由本公司講授或外聘講師至廠內(nèi)講授。

2,、廠外訓練：選派員工參加外界舉辦的質(zhì)量管理講座,。

(三)由質(zhì)量管理部先擬訂"質(zhì)量管理教育訓練長期計劃"列出各階層人員應接受的訓練，經(jīng)核準后,，依據(jù)長期計劃,，擬訂"質(zhì)量管理教育訓練年度計劃"列出各部門應受訓人數(shù)，經(jīng)核準后實施,，并將計劃送管理部轉(zhuǎn)知各單位,。

(四)質(zhì)量管理部應建立每位員工的質(zhì)量管理教育訓練記錄卡，記錄該員已受訓的課程名稱,、時數(shù),、日期等。

質(zhì)量異常分析改善

第二十八條質(zhì)量異常統(tǒng)計分析

1,、質(zhì)量管理部每日ipqc抽查記錄統(tǒng)計異常料號,、項目及數(shù)量匯總編制"總機班、料號不良分析日報表送經(jīng)理核示后,，送制造部一份以了解每日質(zhì)量異常情況,，以擬改善措施。

2,、質(zhì)量管理部每周依據(jù)每日抽檢編制的"各機班,、料號不良分析日報表"將異常項目匯總編制"抽檢異常周報"送總經(jīng)理室、制造部品保組并由制造科召集各機班針對主要異常項目,、發(fā)生原因及措施檢查,。

第二十九條制程質(zhì)量異常改善"異常處理單"經(jīng)經(jīng)理列入改善者，由經(jīng)理室品保組登記交由改善執(zhí)行部門依"異常處理單"所擬的改善對策確實執(zhí)行,，并定期提出報告,，會同有關部門檢查改善結(jié)果,。

第三十條質(zhì)量管理圈活動

為提高全體員工的工作能力,，增強員工與群體的合作，創(chuàng)造明朗愉快的工作場所,，促進管理活動的水平,，實現(xiàn)"目標經(jīng)營管理"，公司內(nèi)各部門來共同組成質(zhì)量管理圈,，以推動改善工作,。

(一)各級管理人員、經(jīng)營人員及與經(jīng)營活動有關的維修、保潔,、倉儲,、服務等人員，均應按《中華人民共和國食品安全法》的規(guī)定,，根據(jù)各自的職責接受培訓教育,。

(二)質(zhì)量管理部負責制定年度員工培訓計劃，報總經(jīng)理批準后下發(fā)實施,。行政部門按照培訓計劃合理安排全年的質(zhì)量教育,、培訓工作，并負責建立職工教育培訓檔案,。

(三)培訓方式以企業(yè)定期組織集中學習和自學方式為主,，以外部培訓為輔。任何人無正當理由,，均不得缺席公司的培訓,，并應自覺完成學習計劃。

(四)新錄入員工,、轉(zhuǎn)崗員工上崗前須進行質(zhì)量教育與培訓,，主要培訓內(nèi)容包括《中華人民共和國食品安全法》等相關法律法規(guī)，崗位職責,、各類質(zhì)量臺帳,、記錄的登記方法等。培訓結(jié)束后統(tǒng)一考核,，不合格者不得上崗,。

(五)參加外部培訓及在職接受繼續(xù)學歷教育的人員，應將考核結(jié)果或相應的培訓教育證書原件交行政部門驗證后,，留復印件存檔,。

(六)企業(yè)內(nèi)部培訓教育的考核，由行政部門與質(zhì)量管理部共同組織,，根據(jù)培訓內(nèi)容的不同可選擇筆試,、口試，現(xiàn)場操作等考核方式,，并將考核結(jié)果存檔,。

(七)培訓和繼續(xù)教育的考核結(jié)果，作為有關崗位人員聘用的主要依據(jù),，并作為員工晉級,、加薪或獎懲等工作的參考依據(jù)。