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檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇一

2,、按圖紙要求對所有外購件、外協(xié)件等進行檢驗,，對質量不符合要求和規(guī)格超差的應及時退貨,。

3,、按圖紙要求對產品進行檢驗，重點是幾何尺寸,、焊接質量,、耐壓性能等,，不合格品退回車間進行返修,，重新檢驗合格后入庫,。

4、對中間產品進行抽檢,，發(fā)現不符合規(guī)定要求的要及時進行指正,，避免產品完工后再做較大改動，造成不必要的損失,。

5,、質檢人員對加工產品驗收后應在派工單上簽字，對外協(xié)件和外購件驗收后應在入庫單上簽字,，否則倉庫人員有權拒收,。

6、質檢人員要熟悉產品的使用性能,，對于重點部件和重點部位要嚴格檢驗,，對于一般部件和一般部位可適當放寬,，做到有的放矢,，以達到降低成本，增加效益,，提高工人的勞動積極性的目的,。

7、妥善保管所有圖紙,，未經允許不準將圖紙轉借他人或私自帶出公司,。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇二

負責公司所有物資、產品（包括來料,、半成品,、成品）、設備的質量檢驗,；對不合格品有權下令禁用,，并提出處理措施；

負責質量檢驗記錄生成,、整理,、歸檔；

負責追溯不良品發(fā)生原因,，并采取糾正預防措施,；

負責產品入庫前質量檢驗及產品出廠前的質量檢查工作；

負責核定并執(zhí)行來料及最終檢驗等檢驗規(guī)范及制度制定,；

協(xié)助做好公司iso9000質量管理標準,；

對所承擔的工作全面負責？

1,、參與維護,、監(jiān)督質量體系的運行、組織和管理內部質量審核工作,；

2,、對物資,、產品、設備質量的管理及監(jiān)督,；

3,、追溯不良品發(fā)生原因，并采取糾正預防措施,；

4,、對公司送檢的來料、半成品,、成品進行質量檢驗,，以確保嚴格符合標準，

生成檢驗記錄并存檔,；

5,、協(xié)助做好來料、外協(xié)件質量不良原因的分析,、報告,；

6、監(jiān)控產品生產質量實施情況（流程執(zhí)行,、質量文件,、產品保護）；

7,、經常深入生產現場,，掌握質量生產動態(tài)，對不合格產品即時加以制止,，提

出糾正和預防措施,，進行監(jiān)督實施；

參加產品質量事故調查分析,，并跟蹤糾正措施執(zhí)行情況,；

對計量器具進行檢驗和保管、檢修,；

10,、對質量檢驗方面文件的存檔和檔案整理；

11,、在質量檢驗監(jiān)督過程中發(fā)現重大問題,，及時向上級匯報，并協(xié)助上級主管完成其它質量管理體系工作,；

1,、遵守公司規(guī)章制度，工作堅持“質量第一”原則,，鐵面無私,，對違反工藝流程的人和事敢于指出,，不留情面；

2,、須公正廉潔,，不弄虛作假，實事求是地做好各項檢驗紀錄,；

3,、嚴格按檢驗流程實施工作，做到四次檢驗流程（來料,、半成品,、成品、出廠）均嚴格按照檢驗標準和規(guī)范進行,，做好檢驗紀錄,；

4、嚴格控制不合格品進入生產線,，杜絕不合格品進入下道工序,，并對檢驗紀錄資料進行保存，嚴禁姑息錯漏,；

5、熟知生產工藝規(guī)程和質量控制要求,，嚴格督促各崗位生產操作按工藝要求操作,，及時制止違章操作行為確保產品質量；

6,、努力學習,、刻苦鉆研、不斷提高自身的業(yè)務素質,、技術水平及工作能力,。

7、要熱情服務,，尊重客戶,，耐心解答、處理客戶提出的問題,，主動與客戶溝通,；

8、凡涉及產品質量發(fā)生問題時,，應及時上報公司,，嚴禁隱瞞、欺騙公司,。

1,、完成工作任務并提高產品質量或節(jié)約公司資源,，做出顯著貢獻的，給予一次性或經常性獎勵,；

2,、在產品質量事故預防或搶救有功的，使公司利益免受重大損失的,，予以一次性獎勵,；

3、對公司產品質量提高提出合理化建議,，并經實用收效顯著能為公司節(jié)約資金或提高效率的,，予以一次性獎勵；

4,、檢驗員能及時發(fā)現其他部門問題及時匯報,，防止產品產生嚴重質量問題的予以一次性獎勵；

5,、工作中忠于職守,，積極負責，廉潔奉公,，舍已為人,，事事為公司著想，予以一次性獎勵,；

6,、因檢驗員自身原因，未能及時將產品檢驗而影響到生產進度和出貨的,，公司最低將以通報批評的方式處理,；

7、車間所生產出的產品如果不符合生產工藝技術要求,，質檢員不得檢驗通過,，如有違反者按次進行處罰；

8,、因檢驗員自身原因出現了錯檢,、漏檢導致產品質量投訴或大批返工、返修的,，公司將予以一次性處罰,；

9、對檢驗員發(fā)現其他部門存在質量或隱患損害到公司利益的,，而檢驗員隱瞞不報的,，公司將最低予以通報批評的方式處理；

10、因對來料或產品檢驗不到位,，致使不合格物品進入公司內部,、最終流向客戶的，造成公司財產損失,，公司將根據情節(jié)輕重,，對其處以部分或全額賠償處罰。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇三

對原料.輔料.成品及半成品進行檢驗,，為生產出合格優(yōu)質的產品提供保證,。

對產品特性進行監(jiān)視和測量，驗證產品要求得到滿足,，以確保滿足顧客的要求,。

適用于對生產所需的外購產品.過程產品和成品進行監(jiān)視和測量。

對輔料的入廠檢驗,，半成品的過程檢驗,，成品的出廠檢驗。

質管科是對產品特性實施監(jiān)視和測量主要職能部門,。

4.1質管科根據《檢驗標準》明確檢測點.抽樣方案.檢測項目.檢測方法.使用的檢測設備等,。

4.2進貨驗證

4.2.1對生產購進物資倉庫保管員核對，確認原材料品名,，數量等無誤.包裝無損后,，置于待檢區(qū)，并通知檢驗員檢驗,。必要時,，由化驗室采樣進行微生物和理化指標的檢驗。

4.2.2檢驗員根據《檢驗標準》進行全數或抽樣驗證,，并填寫《原料檢驗記錄》：

產品的過程檢驗由各工序的品管員負責，按照工藝標準對其檢驗和監(jiān)控將檢驗合格的半成品交付下道工序,，不合格品另行堆放,。

a）檢驗合格。倉庫辦理入庫手續(xù)并做好標識,。

b）檢驗不合格時,，檢驗員在購進物資上加“不合格”標識，按《不合格品控制程序》進行處理,。

4.2.3采購產品的驗證方式

驗證方式可包括檢驗.測量.觀察.工藝驗證,，提供合格證明文件等方式。

4.3半成品的測量和監(jiān)控

4.3.1過程檢驗

對設置檢測點的工序,，在做好自檢自分后將產品放在待檢區(qū),，檢驗員依據檢驗規(guī)范進行檢驗，對合格品，在《半成品檢驗記錄》上蓋檢驗員簽字后方可轉入下一道工序,；對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》,。

4.3.2互檢

下道工序操作者應對上道工序轉來的產品進行互檢，確認合格后方能繼續(xù)生產,，對不合格品執(zhí)行《不合格品控制程序》,。

4.4成品的測量和監(jiān)控

4.4.1操作者對完工后的成品進行自查，并整齊堆放在待檢區(qū),，作好標記,，附掛上待檢標識。

4.4.2檢驗員按產品《檢驗標準》規(guī)定的要求進行檢驗,，內容記錄在相應的《出廠檢驗記錄》中,，并做好相應的標識。

4.4.3成品進行包裝后經抽檢合格后由倉庫保管員按檢驗員出具的《包裝生產流程卡》辦理入庫手續(xù),，不合格品按《不合格品控制程序》處理,。

4.4.4所有成品出廠前須由品管部對其進行感官.理化.微生物項目的檢測。產品的成品檢驗（出廠檢驗）,，由專職檢驗員負責,，成品檢驗員必須對產品過程檢驗和控制全面了解，確定無誤再進行成品檢驗,。

4.5產品的檢驗記錄

4.5.1品管部應認真建立并保存好產品的檢驗記錄,，包括各種檢測報告，這些記錄應表明是否通過測量和控制,，達到標準和規(guī)范的要求,，所有記錄應有授權檢驗人員的簽字確認。

4.5.2品管部是產品的質量檢驗和監(jiān)督的專職機構,，對原材料進廠,，產品生產的過程檢驗以及產品入庫.出廠全過程的質量檢驗負責，確實做到不合格原材料不進廠,，不合格的半成品不流入下道工序,，不合格的產品不出廠。

4.5.3檢驗包裝物是否完好無損,，不得有臟污和破損現象,，有按不合格拒絕出廠。質量檢驗工作必須嚴格按國家標準.行業(yè)標準或者企業(yè)標準及產品特征進行檢驗,，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅,，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求,。

4.5.4質量檢驗工作必須嚴格按國家標準.行業(yè)標準或者企業(yè)標準及產品特征進行檢驗,，生產過程各階段的檢驗須客觀嚴肅，讓加工人員對本工序的產品標準熟練掌握，保證本工序產品符合要求,。

4.5.5專門的品管員對每一道工序進行跟班檢驗,，生產工人堅持高標準，嚴格要求,，不斷提高技術水平,，專職檢驗人員嚴把質量關。

5.1《不合格品管理制度》

5.2《檢驗規(guī)范》

《原料檢驗記錄》

《半成品檢驗記錄》

《出廠檢驗原始記錄》

《出廠檢驗記錄》

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇四

1,、檢驗科質控小組由科室負責人以及各小組相關人員4人組成,；科主任是科室質量第一責任人；

2,、根據本科室的實際情況制定《質量手冊》,，擬出程序文件，標準化操作規(guī)程,；制定及修訂本科室的質控工作制度,、人員崗位職責；

3,、在醫(yī)務科和醫(yī)院質控管委會的指導下,，制定本科室醫(yī)療質量管理措施和考核辦法，督促本科室工作人員執(zhí)行各項規(guī)章制度和操作規(guī)范,。

4,、對科室的質量控制進行檢查和考核，分析科室質控數據,、臨床反應情況,、質量缺陷問題，自我查找質量隱患,，自評工作優(yōu)劣,。

1、質量控制小組在科主任領導下對全科的醫(yī)療質量進行管理監(jiān)督,、指導,、檢查，開展室內質控,；

2、質控小組的活動應至少每個月一次,，每次應認真分析評判本科室質量動態(tài),，總結歸納、對需改進的內容提出整改措施,，并認真做好質控活動記錄,；

3、對檢驗質量的各個環(huán)節(jié)進行指導和監(jiān)控，通過具體問題對質量控制進行解讀,、組織科室工作人員學習質量管理制度,、標準操作規(guī)程，強化質量和安全意識,；

4,、對規(guī)章制度執(zhí)行情況進行檢查，對各種文書,、記錄情況進行檢查,，提出整改措施并落實。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇五

1,、氣瓶的安裝部位不允許采用導致降低強度和剛度的安裝方法,，應保證車輛在空載和滿載狀態(tài)下載荷分布符合gb7258的規(guī)定，安裝氣瓶（充滿壓縮天然氣）后,，車輛最大總質量的增加應不超過5％,。

2、氣瓶必須被安全地固定在車輛上,。安裝氣瓶的方法不應減弱車架結構強度,，必要時，應采取加強措施,，應確保有四個固定點連接在車輛結構件上,，其間距確保氣瓶的穩(wěn)定，不受擦碰,。

3,、安裝氣瓶的固定支架應具有阻止氣瓶旋轉移動的能力，以防滑脫,、旋轉和振動松動,。固定支架的安裝應便于拆裝工作。

4,、氣瓶的安裝應牢固,，氣瓶與固定支架之間應墊厚度不小于2mm的橡膠墊或彈性無水止動氣墊，扭緊力矩符合設計要求,。

5,、氣瓶安裝緊固后，在上,、下,、左、右,、前,、后六個方向上應能承受8倍于充滿額定工作壓力的天然氣的氣瓶重力的靜力,，且氣瓶的固定座最大移位不許超過13mm。

6,、多個氣瓶安裝時應布置合理,，排列整齊，氣瓶與排氣管地距離在75—200mm之間時,，應設置固定可靠的隔熱裝置,。

7、檢查加氣口的安裝位置防護情況及距車輛外輪廓邊緣的距離是否符合要求,。

8,、檢查高壓柔性管路的固定卡、彎曲半徑,、距離溫熱源的距離,，固定卡間距是否符合標準要求。

9,、檢查氣壓顯示裝置安裝位置是否符合要求,。

10、檢查截止的安裝位置是否合適,。

11,、檢查減壓調節(jié)器、噴射器安裝位置及減振是否符合要求,。

12,、檢查電器線路安裝是否符合qc／t2900g的要求。

13,、核查氣瓶強度檢驗,、氣密檢驗、抽真空記錄是否符合國家規(guī)定,。

14,、核查安裝后外觀檢查記錄、檢漏記錄是否符合要求,。

15,、核查安裝標識粘貼是否正確。

16,、核對監(jiān)督檢驗機構監(jiān)檢證書是否發(fā)放,。

17、核對使用登記代碼是否打印,、永久鋼印是否正確,。

18、安裝合格文件內容是否齊全,。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇六

1．上班前應檢查各種工具是否完備,，如有折斷、脫落等故障嚴禁使用,。

2．開工前檢查鼓風機,、爐內管道、循環(huán)水,、電器設備及上煤機,、鏈條爐等是否正常、良好,，方能開工,。

3．爐前工作人員，觀察爐內情況時必須戴防護眼鏡或面罩,，并保持一定距離,。注意爐內火焰噴出傷人。

4．司爐工,，應在瓶坯沖拔前2～3小時裝爐升溫,，待爐膛溫度1430℃，方可出料,。

5．進料操作人員,，應將料塊排列整齊，如有彎曲,，應停止送料,，立即排除。

6．進料人員,，使用進出料小車時,，應注意自身與周圍人員安全。

7．出料人員聽從司爐工的信號,，作好出料前的準備工作,。啟開爐門時，應注意爐口的火焰噴出傷人,，出料時應注意料塊掉下傷人,。要安全迅速，準確地把料出在送料小車上,。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇七

一,、牢固樹立“醫(yī)療安全第一”的觀念，既保證患者安全,，亦保證自身安全,，杜絕事故，減少差錯和糾紛,。

二,、嚴格遵守醫(yī)院規(guī)章制度,，嚴格執(zhí)行值班、交接班制度,，按時上,、下班，人人在崗在位,。

三,、注意設備的安全使用，嚴格遵守操作規(guī)程,。

四,、加強醫(yī)患溝通技能，建立相互尊重,、相互諒解和平等協(xié)調的醫(yī)患關系,。檢查時告知說明檢查的利與弊，檢查的必要性,、可靠性及不確定性等,，在保護患者合法權益情況下，也減少執(zhí)業(yè)風險,。發(fā)生醫(yī)療糾紛的,，對于一般性的問題，應耐心溝通,，爭取理解,，如患者未能理解或仍有較大分歧，及時向有關職能部門報告,。

五,、急重危癥患者及時處理，凡在本科室發(fā)生醫(yī)療緊急情況,，全科同志均有責任和義務緊急處理：（1）就地檢查病人神志,、呼吸、心跳,、血壓等,；（2）簡單的心肺復蘇；（3）電話通知急診室或相關科室醫(yī)務人員協(xié)助搶救,。

六,、嚴格按規(guī)定收費，開具收費單時,，收費項目必須與檢查項目一致,。

七、當日檢查,，當日出報告,。檢查前負責打報告者認真核對相關信息（門診病人包括姓名,、性別、年齡,、收費單,、檢查項目；住院病人包括姓名,、性別、年齡,、科室,、住院號、檢查項目）,，真實,、完整、正確出具報告,，發(fā)出報告前上機人員必須核對病人姓名,、性別、門診收費單及檢查項目,。送報告單至病房,，由護士簽收后專冊登記。

八,、嚴格執(zhí)行院感的有關規(guī)定,，避免和減少醫(yī)源性事故發(fā)生。

九,、做好科室內,、科室間質控，加強與臨床聯(lián)系,，避免因缺乏溝通而造成糾紛,。

十、堅持業(yè)務學習和善于實踐,，提高自身能力,，減少差錯。

十一,、加強對進修生,、實習生管理，執(zhí)行進修生,、實習生帶教的有關規(guī)定,，嚴禁進修生、實習生單獨檢驗,，出現糾紛,、差錯當班帶教老師負主要責任,。

十二、視科室為家,，同事之間團結友愛,，互相支持、幫助,，共同齊心協(xié)力防糾紛,，不能發(fā)現問題繞道走，不管,、不問,、不說，出現糾紛,、差錯當班人員及視而不見者共同承擔責任,。

十三、下班前檢查水電,、鎖好門窗,，防火防盜。實驗室水,、電,、門、窗由當日最后一個使用該診室的本科人員負責,；走廊,、大廳的日光燈、窗由當日接班人員負責,。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇八

為了加強對產品質量的監(jiān)督管理,，提高產品質量，明確質量責任,，維護企業(yè)和職工利益,，特制定本規(guī)定：

本公司員工依照本規(guī)定承擔產品工作質量責任。

自檢,、互檢,、專檢

質量事故按造成損失的大小和對本公司聲譽影響的不同程度劃分為：重大質量事故；嚴重質量事故,；一般質量事故,。

1、重大質量事故的判定

a,、造成直接經濟損失≥3000元的,；

b、因質量問題造成顧客索賠，并有可能終止合作關系的,；

c,、嚴重影響本公司形象的。

2,、嚴重質量事故的判定

a,、造成直接經濟損失≥1000元且不足3000元的；

b,、因質量問題造成顧客退貨或拒收的,；

c、對本公司整體形象造成不良影響的,。

3,、一般質量事故的判定：凡行為/現象屬于2條規(guī)定，均判定為一般質量事故,。

對于質量事故的責任者，將根據造成事故的歸類給予不同程度的處罰,，其處罰的辦法為下列全部或其中之一

1,、行政處分：包括通報批評、警告,、降級,、嚴重警告、留職察看,、辭退,、交司法機關追究法律責任；

2,、罰款,；

3、停職參加培訓班進行教育,；

4,、對出現重大質量事故者，責任人行政上給予警告以上處分,，罰款100—300元,，部門領導處以罰款50—100元或給予行政處分。

5,、對出現嚴重質量事故者,，責任人給予通報批評或警告處分，罰款50—100元,，部門領導處以罰款

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇九

一,、目的：

規(guī)范質量管理制度。

二、適用范圍：

適用于檢驗科全體工作人員,。

三,、內容：

1、質量管理制度用以監(jiān)控和評價每個方法的分析過程質量,，確保病人檢驗結果的`準確性和可靠性,。

2、實驗室的場地和環(huán)境條件必須與提供的檢驗服務相適應,。

3,、使用良好的測定方法、設備,、儀器,、試劑、材料和輔助品,，保證獲得準確而可靠的檢驗結果,。

4、操作人員上崗前應仔細閱讀儀器說明書或接受良好的培訓,，必須有高度的責任心和事業(yè)心,。

5、建立操作手冊,，按此手冊進行檢驗操作,。所有操作手冊必須由實驗室主任認可、簽名和注明日期,。方法的任何改變都必須由主任認可,、簽名、注明日期,。

6,、在引用新方法對病人樣品檢驗前必須建立或認可每個方法的下列操作特性：準確度、精密度,、靈敏度,、線性范圍、干擾試驗,、回收試驗,、特異性，病人檢驗結果的可報告范圍,、參考范圍等,。并建立校準和控制方法。新方法的材料應完整,。由主任認可,、簽名后方可生效,。

7、定期進行設備保養(yǎng)和功能檢查,，并建立儀器操作手冊以使設備,、儀器和檢測系統(tǒng)保持完善的實驗性能，保證準確和可靠的結果和報告,。

8,、明確在標本采集前對病人的要求，保證收集符合要求的標本,。建立標本采集,、運送、接收,、登記及處理的質量管理制度,，確保分析前標本準確無誤。

9,、按照檢驗申請單（書面或計算機打?。┥暾埖捻椖孔鳈z驗。檢驗申請記錄須保存2年以上,。

10,、采用國標標準真空采血系統(tǒng)，應用靜脈血進行實驗以保證檢驗結果的質量及操作者安全,。

11、定期進行校準和校準確認,，在校準確認中沒有符合實驗室規(guī)定的可接受范圍,，必須重新校準并做好記錄，備案,。

12,、各專業(yè)組制定測定方法的質量控制制度。包括所需的質控品的類型,、使用頻率,、使用的控制規(guī)則、靶值和控制范圍,。每天報告病人檢驗結果前,，質控結果必須在控制下。失控必須有記錄,，有糾正措施,。保留所有質量控制工作的記錄，保存期2年,。質控品和校準品結果不在實驗室建立的可接受范圍內時應對最后一次可接受控制結果以后或者這次失控的所有病人結果作評價,，確定這些病人結果是否受影響；實驗室是否必須要重做，以保證結果準確,、可靠,。

13、認真參加由國家衛(wèi)生部臨床檢驗中心及省臨床檢驗中心組織的各個檢驗專業(yè)的臨床檢驗室間質評計劃,。保留所有記錄材料,，原始記錄保留不少于2年。

14,、檢驗報告必須及時,、完整地發(fā)出給申請者。若不能在原來規(guī)定的時間內報告病人結果,，必須根據病人檢驗要求的緊迫程度,，采取措施。發(fā)現已報告的病人結果有問題時必須立即通知有關醫(yī)師和臨床部門并盡快提供已校正的準確結果,。檢驗結果記錄保存2年以上,。

15、定期征詢臨床醫(yī)護人員對本科結果的評價,，及時糾正潛在引起實驗偏差的趨勢,，不斷改進實驗室的工作。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇十

一,、必須把檢驗質量放在首位,，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動,。同時,，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求，參照國際標準化組織（iso）《醫(yī)學實驗室質量管理（iso17025）》要求,，全面加強技術質量管理,。

二、建立和健全科,、室（組）二級技術質量管理組織,，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標,、計劃,、指標、方法,、措施,、實施檢查、總結,、效果評價及信息反饋,，定期向上級報告,。

三、各專業(yè)實驗室要制訂質控制度,，開展室內質控,，做到日有操作記錄，月有小結,、分析,，年有總結。發(fā)現失控要及時糾正,，未糾正前停發(fā)檢驗報告,，糾正后再重檢、報告,。

四,、加強儀器、試劑的管理,，建立大型儀器檔案,。新引進或維修后的儀器須經校正合格后，方可用于檢測標本,。

五,、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統(tǒng)一調度人員,、設備,，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉,。

六,、建立崗位責任制，明確各類人員職責,，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程,，嚴防差錯事故發(fā)生,。

七、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作,。

八,、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平,。

九,、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施,、檢查,。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇十一

設備檢修質量檢驗管理制度之相關制度和職責,，1范圍1.1本制度規(guī)定了設備檢修質量的檢查、驗收管理,、職責,、管理內容與方法，監(jiān)督檢查與獎懲考核,。1.2本制度適用于安全生產部,、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作。2規(guī)范性引...

1 范圍

1.1 本制度規(guī)定了設備檢修質量的檢查,、驗收管理,、職責、管理內容與方法,，監(jiān)督檢查與獎懲考核,。

1.2 本制度適用于安全生產部、檢修公司及其他部門的設備檢修質量檢驗管理工作,。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款,。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內容）或修訂版均不適用于本標準,，然而,，鼓勵根據本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,，其最新版本適用于本標準,。

國家經貿委頒發(fā)《發(fā)電企業(yè)設備檢修導則》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作規(guī)程》（20xx年）

國家電力公司頒發(fā)的《安全工作管理規(guī)定》（20xx年）

3 管理機構與職貫

3.1 設備檢修，應根據需要成立相應的"設備檢修質量檢驗監(jiān)督小組",，其成員根據不同設備,，由一至三級檢驗收人員組成。

3.2 設備檢修質量的檢查,，檢驗與驗收實行廠部,、車間、班組三級機構的檢驗與驗收工作,。

3.3 設備質量檢驗三級機構：一級檢驗小組：由班 （組）長,、工程技術人員、工作負責人,、現場值班人員組成,；二級檢驗小組：由車間正、副主任,、技術專責人及一級驗收人員組成,；三級驗收小組：由生產副廠長、總工程師,、安全生產部正,、副經理,、副總工程師、安全生產工程師,、設備大修理監(jiān)理人員,、廠技術專責人、車間正,、副主任,、班 （組）長組成。

3.4 廠部,、車間,、班組三級驗收小組負責范圍：一級（班組）：輔助設備、工藝簡單的工序,、大壩中簡單的異常處理之后,；二級（車間）：重要輔助設備、工藝較復雜的工序,、大壩中的較大異常處理之后,；三級（廠部）主要設備大小修，重要設備技術改造,，大壩中的較大異常處理之后,。

3.5 三級檢驗小組領導管理二、一級,；二級檢驗小組領導管理一級,，一級檢驗小組自覺服從三、二級領導管理,；二級檢驗服從三級領導管理,。

3.6 設備檢修質量檢查驗收堅持檢修人員自檢為主，驗收人員綜合檢驗為輔的原則,。

3.7 檢修人員對檢修質量負有直接責任,，檢查驗收人員對檢修質量負有驗收責任。

4 管理內容與方法

4.1 管理目標

4.1.1 堅持“應修必修,，修必修好”的原則,，以安全生產為基礎，真做好設備檢修管理工作,，保證設備安全、正常,、穩(wěn)定運行,；

4.1.2 設備檢修質量檢驗管理必須貫徹“安全第一、預防為主”的方針,，樹立“質量第一和檢修工藝質量沒有最好,、只有更好”的管理理念,。在認真執(zhí)行《安全規(guī)程》檢驗的基礎上，把好“質量第一關”,；

4.1.3 鼓勵各班積極開展全面質量管理和合理化建議活動,，全面上等級，上水平,。

4.2 管理要求

4.2.1 設備檢修人員必須以高度的責任感與良好的工藝確保檢修（調試）質量,，在每項工作結束后，檢修人員按照質量標準,，自行修查,，并做到：不符合規(guī)定標準不交驗收；自己不滿意不交驗收,；缺陷沒有消除不交驗收,；

4.2.2 設備檢驗人員要深入現場調查研究，參加現場勞動,、主動幫助設備檢修人員解決問題,，同時必須堅持原則、嚴把質量關,；

4.2.3 設備大修前,，其修試、檢驗,、檢查的儀器儀表 （如：熱工,、長度、水平,、電磁,、力學、化學,、聲學等計量器具）必須送檢或自檢合格,；

4.2.4 設備檢修質量檢驗應充分發(fā)揮各專業(yè)技師、現場工程技術人員的作用,，以進一步提高檢修質量,。

4.3 管理條件

4.3.1 為了保證設備檢修質量，必須對“儀器儀表”,、“熱工校驗”,、“計量器具”、重要測試工具檢定合格,，以便檢驗值真實有效,；

4.3.2 為了保證設備檢修質量，要求設備檢修人員認真學習有關規(guī)程,，主要負責人應有二年以上的實際工作經驗,；

4.3.3 加快科技進步應用步伐,，抓好八大技術監(jiān)督和可靠性管理，促進設備檢修質量上等級,。

4.4 管理方法

4.4.1 設備檢修質量貫徹“誰修誰負責”,、“誰專責誰先檢驗”的原則；

4.4.2 無論大小修,、技改項目均由工作負責人首先依據設備檢修質量要求,，認真檢查，確認合格后再交上級檢查驗收,。

4.5 管理程序

4.5.1 設備質量驗收實行靜動態(tài)驗收的分級制度,；

4.5.2 設備檢修質量檢驗依據廠的各類技術標準和規(guī)定，設備更新改造依據技術標準基礎上參照制造廠家《檢驗標準》或相應的國家標準規(guī)定進行驗收,；

4.5.3 水輪發(fā)電機組,、變壓器大修，主要設備更新改造的整體驗收,。廠部將成立質量驗收委員會進行驗收,，其專責部門在驗收前應提交：

4.5.3.1 竣工報告；

4.5.3.2 大修項目執(zhí)行完成情況,；

4.5.3.3 主要缺陷消除情況,；

4.5.3.4 質量與安全措施落實情況；

4.5.3.5 技術革新實際應用情況,；

4.5.3.6 存在的問題和處理情況,；

4.5.3.7 主要技術數據記錄；

4.5.3.8 大修后試驗與試運行準備情況,。

4.5.4 設備提交檢驗前,，工作負責人應向質量驗收入預備詳細的匯報檢修概況、調試記錄

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇十二

1,、目的

為了規(guī)范質檢部檢驗人員操作,，不斷提高檢測水平，提高和穩(wěn)定產品質量,，根據《水泥企業(yè)質量管理規(guī)程》,，制定本辦法。

2,、適用范圍

適用于質檢部內部和外部抽查對比驗證全過程

3,、職責

3.1質檢部部長負責產品質量對比驗證的管理工作。 3.2原材料主管負責內部抽查對比驗證的具體工作,。 3.3工藝員負責外部抽查對比驗證的具體工作,。

4、質檢部對比驗證檢驗管理目標

4.1與上級水泥質檢機構綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%,。

4.2內部抽查綜合對比合格率不低于80%，其中強度對比合格率不低于90%,。

5,、外部對比驗證檢驗

5.1質檢部應按《水泥企業(yè)產品質量對比驗證檢驗管理辦法》的要求，定期參加國家或自治區(qū)建材行業(yè)質檢機構組織的化學分析和物理檢驗對比,。

5.2質檢部應于生產期內向國家水泥質量監(jiān)督檢驗中心或內蒙古自治區(qū)建材產品質量檢驗院寄送樣品,，進行對比驗證檢驗，檢驗結果以相應質檢機構的檢驗結果為準,。

5.3與上級水泥質檢機構的對比樣品為當月內生產的各品種水泥,，分品種每兩月至少寄送一個樣品(必要時可增加送檢頻次)，一年內涵蓋所生產的所有品種和強度等級的水泥,，全年送樣不少于6個,。

5.4與上級水泥質檢機構的樣品對比工作由質檢部實施，綜合部監(jiān)督,；質檢部隨機對任一編號水泥進行取樣,，樣品應通過0.9mm方孔篩，去除雜質并混合均勻后分成一式三份,，一份自檢,，一份寄送至上級水泥質檢機構，一份封存以備復查,；送檢樣品應在取樣后3天內寄送出,，封存樣品封存期限為三個月，若未封

存或封存不當造成樣品無法驗證,，每次罰責任人100元,。

5.5質檢部要及時將上級質檢機構的檢驗結果報送綜合部存檔，并組織對每月的對比情況進行總結,，尋找差距,，提出解決辦法并落實，保證下次的對比結果準確,。

5.6質檢部在送樣后35天內將對比樣的檢驗結果報送檢驗單位和公司綜合部備案,，每遲報一天罰款20元，出現漏報項目每次罰款50元,。

5.7與上級水泥質檢機構對比試驗的考核（見試驗允許誤差表）：在對比驗證項目中,，抗壓強度超出誤差允許范圍，每項次罰檢驗員100元,，其他項目超出誤差允許范圍,，每項次罰檢驗員50元；同一項目連續(xù)三次超差罰200元；當月對比項目全部在誤差范圍內獎200元,。

6,、內部抽查對比

6.1質檢部設專職人員對檢驗人員定期進行抽查對比驗證。

6.2內部抽查對比考核為公司抽查與質檢部內部抽查合并考核,，質檢部內部抽查不按規(guī)定頻次執(zhí)行,，每次處罰專職人員100元；公司抽查次數為每月每人不少于一次,，公司抽查專職人員未按要求抽查,，每次罰款100元。

6.3各檢驗崗位的內部密碼抽查次數規(guī)定如下：生產控制檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品,；化學全分析檢驗崗位每人每月不得少于2個樣品,；三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位每人每月不得少于4個樣品,；成型崗位,、破型崗位每人每月不得少于2個樣品；同一崗位對比檢驗每月進行一次,；公司每月對質檢部各崗位進行一次抽查對比檢驗,；每月質檢部總抽查檢驗項數不少于24項。 6.4抽查結果的報送：生產控制檢驗崗位,、化學全分析檢驗崗位,、三氧化硫檢驗崗位、凝結時間檢驗崗位接到抽查樣品后3天內報出抽查結果,；成型崗位,、破型崗位在抽查樣檢驗結果出來后，當天報出結果,。

6.5抽查對比結果的判定：以抽查結果與原結果的相對或絕對誤差值是否在允許誤差范圍內進行判定（見試驗允許誤差表）,，抽查對比結果作為檢驗人員工作質量的考核依據。抽查過程中,，抗壓強度超出誤差允許范圍,，每項次罰50元，其他項目超出誤差允許范圍,，每項次罰30元,；同一項目連續(xù)三次超差，罰100元,；當月對比項目全部在誤差范圍內,，獎100元。

檢驗質量管理制度實施記錄 質量檢驗員管理制度篇十三

一,、必須把檢驗質量放在工作首位,，普及提高質量管理和質量控制理論知識,，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,，參照國際標準化組織（iso）《醫(yī)學實驗室質量管理（iso 17025）》的要求，全面加強技術質量管理,。

二,、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織,，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標,、計劃,、指標、方法,、措施,，實施檢查、總結,、效果評價及信息反饋,，定期向上級報告。

三,、各專業(yè)實驗室要制訂質量控制制度,，開展室內質量控制，做到日有操作記錄,，月有小結,、分析，年有總結,。發(fā)現失控要及時糾正,，為糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重撿,、報告,。

四、加強儀器,、試劑的管理,，建立大型儀器檔案。新引進進或維修后的儀器須經校正合格后,，方可用于檢測標本,。

五、及時掌握業(yè)務動態(tài),，統(tǒng)一調度人員,、設備,，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉,。

六,、建立崗位責任制，明確各類人員職責,，嚴格遵守規(guī)章制度,，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生,。

七,、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作。

八,、積極參加室間質量評價活動,，努力提高質評水平。

九,、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃,，并組織實施、檢 查,。

一,、急診檢驗制度

（1）全科人員要十分重視急診檢驗，經常檢查急診檢驗的儀器,、試劑,，認真做好每件急診檢驗工作。

（2）急診檢驗單由醫(yī)生填寫,。腦脊液及各種穿刺液,、胃液由醫(yī)生采集；血液及分泌物或排泄物由護士或檢驗人員采集,。急診檢驗單連同標本應及時送檢驗科,。

（3）檢驗人員接到急診標本后，應迅速進行檢驗,，準確,、及時地報告檢驗結果。

（4）認真做好急診檢驗登記,、查對工作,，虛心聽取臨床醫(yī)生、患者的意見,，不斷改進急診檢驗工作,，提高急診檢驗質量。

二,、急診檢驗范圍

（1）急診患者,。

（2）門診危重患者,。

（3）急診觀察室患者病情突然變化者。

（4）住院重癥患者或病情突變者,。

三,、急診檢驗的基本項目

（1）血液常規(guī)檢驗：白細胞計數及分類計數、血紅蛋白測定,、血小板計數,、dic診斷項目、瘧原蟲檢查等,，以及臨床特需的檢驗項目,。

（2）尿液常規(guī)檢驗：尿蛋白、尿沉渣鏡檢,、尿糖,、尿酮體、

尿隱血,、尿膽原試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

（3）大便常規(guī)檢驗：理學檢驗,、涂片鏡檢,、潛血試驗等以及臨床特需的檢驗項目。

（4）腦脊液及各種穿刺液檢驗：理學檢驗,、細胞計數及分類計數,、蛋白定性和定量、氯化物定量,、糖定性或半定量,、涂片法作細菌檢驗等，以及臨床特需的檢驗項目,。

（5）生化檢驗：鉀,、鈉、氯,、鈣,、葡萄糖、肌酐,、尿素氮、淀粉酶、血氣分析,，心肌標志物測定,，氨基轉移酶，以及臨床特需的檢驗項目,。

（6）急診血型鑒定及交叉配血試驗,。其他項目,，根據臨床需要，由臨床科室與檢驗科商定,。

一,、檢驗儀器應由專人負責，并制定操作規(guī)程,。儀器與儀器資料不能分離,，應妥為保存，以便查詢,。

二,、檢驗人員必須具有高度的責任心，上機前應經操作培訓,，熟練掌握儀器性能,，嚴格遵守儀器的操作規(guī)程，正確地進行操作,。自動分析儀器運行參數的設置應規(guī)定權限,，不得隨意或私自更改。

三,、每天檢測前應檢查儀器是否完好,、功能是否正常。操作中若發(fā)現異?；蚬收?，應及時報告設備科檢修，不能擅自亂動,、亂修,。使用后須檢查儀器并恢復原位。清理好試劑瓶,、操作臺,，寫好使用、維護,、修理記錄,。

四、按照儀器使用說明和操作規(guī)程做好日常維護工作,，努力延長儀器的使用壽命,。

五、進修,、實習人員要在帶教老師的指導下使用儀器,，不得任意操作。指導教師必須嚴格帶教,、監(jiān)督,，避免意外情況發(fā)生,。

六、做好儀器的安全,、清潔工作,，嚴禁在儀器室內吸煙、進食或接待客人,。外來參觀人員須經科領導同意后才可接待,。

七、選購儀器應由醫(yī)院領導,、科主任及專業(yè)人員經多方考察后,，按正常渠道進貨，并組織驗收,，培訓人員,，建立儀器檔案，登記入賬,。

八,、帶有微機配置的儀器，不得運行與本機工作無關的軟件,，不得在電腦上玩游戲,。

九、科主任要經常了解,、檢查儀器情況,，發(fā)現問題及時解決,。

一,、各專業(yè)實驗室負責人要根據實際需要，以保證檢驗質量和節(jié)約開支為原則,，有計劃地申購試劑,，并盡量使用與儀器配套的專用試劑。申購所需試劑應經科主任及有關部門審批,。

二,、確定專人負責試劑管理，協(xié)助科主任做好試劑的申購,、登記入庫,、領發(fā)、保管,、清點盤存,、報廢等工作，做到賬冊,、實物相符,。即將用完的試劑要有記錄,，及時申請補購。

三,、試劑進貨應做到來源渠道正規(guī),，貨物優(yōu)質、有效,，有批準文號,、生產日期及供貨單位的營業(yè)執(zhí)照復印件。試劑進貨時要有驗收人簽名,。發(fā)票須經科主任或順位規(guī)定簽字人簽名后方可報銷,。

四、各專業(yè)實驗室負責人要做好試劑的申購,、使用,、保存、檢查工作,，謹訪變質,、過期和浪費。如有異常發(fā)現,，應及時處理,。要做好記錄。

五,、所用試劑要有瓶簽,，按不同要求分類保管：需要冷凍、冷藏保管的試劑應保存在低溫冰箱或普通冰箱內,，并經常檢查冰箱溫度,；劇毒藥品由兩人負責保存于保險箱內，并有使用記錄及雙簽名,；易燃,、易暴品要遠離水源、火源,，存放于安全的沙堆內,；強酸、強堿試劑要單獨妥善保存,。

六,、確需自配的試劑要經校正，記錄校正結果,、時間,、配置量及配制人。