在當(dāng)下這個社會中，報告的使用成為日常生活的常態(tài),，報告具有成文事后性的特點,。優(yōu)秀的報告都具備一些什么特點呢？又該怎么寫呢,？下面是小編為大家?guī)淼膱蟾鎯?yōu)秀范文,，希望大家可以喜歡,。
化學(xué)實驗報告咋寫篇一
氫氧化鈉溶液和加入硫酸銅溶液反應(yīng)成氫氧化銅沉淀和硫酸鈉
cu(oh)2=[等號上面寫上條件是加熱,，即一個三角形]cuo+h2o
氫氧化銅沉淀加熱變成氧化銅和水
分為6個步驟：
1)：實驗?zāi)康模唧w寫該次實驗要達到的要求和實現(xiàn)的任務(wù),。(比如說,，是要研究氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液的反應(yīng)狀況)
2)：實驗原理，是寫你這次實驗操作是依據(jù)什么來完成的,，一般你的實驗書上都有,，你總結(jié)一下就行。(就可以用上面的反應(yīng)方程式)
3)：實驗用品,，包括實驗所用器材,，液體和固體藥品等。 (如酒精燈,，濾紙,，還有玻璃棒，后兩者用于過濾,，這個應(yīng)該是要的吧,。)
4)：實驗步驟：實驗書上也有 (就是你上面說的`，氫氧化鈉溶液中加入硫酸銅溶液生成藍色沉淀,再加熱藍色沉淀，觀察反應(yīng)現(xiàn)象)
5)：實驗數(shù)據(jù)記錄和處理,。
6)：問題分析及討論
化學(xué)實驗報告咋寫篇二
:
溴乙烷的合成
:
1. 學(xué)習(xí)從醇制備溴乙烷的原理和方法
2. 鞏固蒸餾的操作技術(shù)和學(xué)習(xí)分液漏斗的使用,。
主要的副反應(yīng):
反應(yīng)裝置示意圖:
(注:在此畫上合成的裝置圖)
1. 加料:
將9.0ml水加入100ml圓底燒瓶， 在冷卻和不斷振蕩下,，慢慢地加入19.0ml濃硫酸,。冷至室溫后，再加入10ml95%乙醇,，然后在攪拌下加入13.0g研細的溴化鈉,，再投入2-3粒沸石。
放熱,，燒瓶燙手,。
2. 裝配裝置，反應(yīng):
裝配好蒸餾裝置,。為防止產(chǎn)品揮發(fā)損失,，在接受器中加入5ml 40%nahso3溶液，放在冰水浴中冷卻,，并使接受管(具小咀)的末端剛好浸沒在接受器的水溶液中,。用小火加熱石棉網(wǎng)上的燒瓶，瓶中物質(zhì)開始冒泡,，控制火焰大小,，使油狀物質(zhì)逐漸蒸餾出去，約30分鐘后慢慢加大火焰,，直到無油滴蒸出為止,。
加熱開始，瓶中出現(xiàn)白霧狀hbr,。稍后,，瓶中白霧狀hbr增多。瓶中原來不溶的固體逐漸溶解,，因溴的生成,，溶液呈橙黃色。
3. 產(chǎn)物粗分:
將接受器中的液體倒入分液漏斗中,。靜置分層后,，將下層的粗制溴乙烷放入干燥的小錐形瓶中。將錐形瓶浸于冰水浴中冷卻,，逐滴往瓶中加入濃硫酸,，同時振蕩，直到溴乙烷變得澄清透明,，而且瓶底有液層分出(約需4ml濃硫酸),。用干燥的分液漏斗仔細地分去下面的硫酸層，將溴乙烷層從分液漏斗的上口倒入30ml蒸餾瓶中。
接受器中液體為渾濁液,。分離后的溴乙烷層為澄清液,。
4. 溴乙烷的精制
配蒸餾裝置，加2-3粒沸石,，用水浴加熱,，蒸餾溴乙烷。收集37-40℃的餾分,。收集產(chǎn)品的接受器要用冰水浴冷卻,。無色液體，樣品+瓶重=30.3g,其中,，瓶重20.5g,，樣品重9.8g。
5.計算產(chǎn)率,。
理論產(chǎn)量:0.126×109=13.7g
產(chǎn) 率:9.8/13.7=71.5%
(1)溶液中的橙黃色可能為副產(chǎn)物中的溴引起,。
(2)最后一步蒸餾溴乙烷時，溫度偏高,，致使溴乙烷逸失,，產(chǎn)量因而偏低，以后實驗應(yīng)嚴格操作,。
化學(xué)實驗報告咋寫篇三
草酸中h2c2o4含量的測定
學(xué)習(xí)naoh標準溶液的配制,、標定及有關(guān)儀器的使用;
學(xué)習(xí)堿式滴定管的使用，練習(xí)滴定操作,。
h2c2o4為有機弱酸,，其ka1=5.9×10-2，ka2=6.4×10-5,。常量組分分析時cka1>10-8,，cka2>10-8，ka1/ka2<105,，可在水溶液中一次性滴定其兩步離解的h+:
h2c2o4+2naoh===na2c2o4+2h2o
計量點ph值8.4左右，可用酚酞為指示劑,。
naoh標準溶液采用間接配制法獲得,，以鄰苯二甲酸氫鉀標定:
-cook
-cooh
+naoh===
-cook
-coona
+h2o
此反應(yīng)計量點ph值9.1左右，同樣可用酚酞為指示劑,。
一,、naoh標準溶液的配制與標定
用臺式天平稱取naoh1g于100ml燒杯中，加50ml蒸餾水,，攪拌使其溶解,。移入500ml試劑瓶中，再加200ml蒸餾水，搖勻,。
準確稱取0.4~0.5g鄰苯二甲酸氫鉀三份,，分別置于250ml錐形瓶中，加20~30ml蒸餾水溶解,，再加1~2滴0.2%酚酞指示劑,，用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色，半分鐘不褪色即為終點,。
二,、h2c2o4含量測定
準確稱取0.5g左右草酸試樣，置于小燒杯中,，加20ml蒸餾水溶解,，然后定量地轉(zhuǎn)入100ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度,，搖勻,。
用20ml移液管移取試樣溶液于錐形瓶中，加酚酞指示劑1~2滴,，用naoh標準溶液滴定至溶液呈微紅色,，半分鐘不褪色即為終點。平行做三次,。
一,、naoh標準溶液的標定
實驗編號123備注
mkhc8h4o4 /g始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
cnaoh /mol·l-1
naoh /mol·l-1
結(jié)果的相對平均偏差
二、h2c2o4含量測定
實驗編號123備注
cnaoh /mol·l-1
m樣 /g
v樣 /ml20.0020.0020.00
vnaoh /ml始讀數(shù)
終讀數(shù)
結(jié) 果
ωh2c2o4
h2c2o4
結(jié)果的相對平均偏差
實驗結(jié)果與討論:
(1)(2)(3)……
結(jié)論:
