隨著社會不斷地進步,，報告使用的頻率越來越高,，報告具有語言陳述性的特點。報告書寫有哪些要求呢？我們怎樣才能寫好一篇報告呢,？下面是小編帶來的優(yōu)秀報告范文,，希望大家能夠喜歡!
零售藥房自查報告篇一
檢查過程中確實發(fā)現(xiàn)一些不合理處方,，現(xiàn)總結(jié)如下：
一,、處方?jīng)]有醫(yī)師簽名或蓋章。
二,、處方的用法用量不合理,。
三、外用藥品和口服藥品同時開具在一張?zhí)幏缴稀?/p>
四,、重復(fù)給藥,。
五、診斷和用藥不相符,。
我們在實際工作中,，一旦發(fā)現(xiàn)不合理處方，在第一時間會和醫(yī)師溝通,，發(fā)現(xiàn)問題及時解決,，避免出現(xiàn)不合理處方。我們將對以后的工作進行改進,，改進措施如下：
一,、院內(nèi)藥學(xué)部門成立處方點評小組。
二,、每月定期總結(jié)不合理處方并和臨床醫(yī)師溝通,。
三、定期對藥劑科人員進行培訓(xùn),。
四,、定期和臨床醫(yī)師進行藥學(xué)交流。
綜上所述,，提高處方質(zhì)量,，促進合理用藥，保障用藥安全,，是一項長期而艱巨的工作，所以我們以后的工作中,，應(yīng)該更加認真和努力,。
零售藥房自查報告篇二
為貫徹藥監(jiān)局今年下發(fā)的《通知》要求，我單位對內(nèi)部中藥飲片管理進行了自查,，情況如下：
負責(zé)中藥飲片的質(zhì)量管理員是中藥藥劑師,、中藥師,，具有多年從事中藥飲片管理工作經(jīng)驗，應(yīng)對中藥飲片質(zhì)量問題有一定的判斷能力,，可監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo)藥品購進、驗收,、養(yǎng)護,、保管、銷售,、運輸?shù)雀鱾€環(huán)節(jié)存在或反饋的質(zhì)量問題,。在藥品質(zhì)量檢查和養(yǎng)護工作中，藥房員工一貫堅持預(yù)防為主的原則,，根據(jù)庫存藥品流轉(zhuǎn)情況和季節(jié)變化,，確定重點養(yǎng)護工作。在中藥飲片驗收過程中,，驗收員在我單位從事驗收工作多年,，工作認真、仔細,，能及時準確完成所購進藥品的質(zhì)量檢查驗收工作,，并已做過中藥飲片驗收工作的崗前培訓(xùn)。
（1）將執(zhí)行“按需進貨,、擇優(yōu)選擇,、質(zhì)量第一”的原則，注重藥品購進時的時效性和合理性,，力求做到供應(yīng)及時,，結(jié)構(gòu)合理。
（2）必須從具有資質(zhì)的生產(chǎn),、經(jīng)營企業(yè)采購中藥飲片,，驗證生產(chǎn)、
經(jīng)營企業(yè)的《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）許可證》,、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》,、《藥品經(jīng)營（生產(chǎn)）質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》、《藥品gmp認證書》,、藥品質(zhì)量保證協(xié)議和銷售人員授權(quán)委托書,，資格證明、身份證,，并將復(fù)印件存檔備查,。
（3）所購的中藥飲片要求有包裝，包裝上除有品名,、生產(chǎn)企業(yè),、產(chǎn)地,、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片必須注明批準文號,。
（4）供貨企業(yè)須提供有中藥飲片的檢驗報告復(fù)印件,，簽訂合同都注明質(zhì)量條款、產(chǎn)地,、等級標準等,。
（5）不購入該炮制而未炮制的中藥飲片。
（1）驗收人員嚴格按照法定的藥品質(zhì)量標準和《中國藥典》對中藥飲片質(zhì)量進行逐批驗收,。
（2）中藥飲片的驗收若發(fā)現(xiàn)問題,，及時向上級匯報，盡快處理,。
（3）驗收時仔細核對品名,、規(guī)格、數(shù)量,、產(chǎn)地,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)批號,、生產(chǎn)日期,、合格證等，同時對中藥飲片的包裝,、標簽以及有關(guān)要求的證明文件均進行逐一檢查,。
（4）中藥飲片進貨時，及時讓供貨廠家提供飲片檢驗報告,，以便留存?zhèn)洳椤?/p>
（5）驗收時對與貨單不符,、質(zhì)量異常、包裝,、標志內(nèi)容不符合規(guī)定等存在疑問的品種,，采取拒收，并與進貨廠家及時溝通聯(lián)系,，盡快處理,。
（6）驗收完畢，驗收員在驗收貨證上簽字,，驗收記錄保存存檔,。
（1）在庫中藥飲片應(yīng)定期采取養(yǎng)護措施，每季度要將全部中藥飲片檢查一遍,，遇到潮濕季節(jié),，每月要將中藥飲片檢查一遍，出現(xiàn)質(zhì)量問題，立即采取補救措施,。
（2）中藥飲片儲存于陰涼處，避光,、陰涼,、干燥、通風(fēng),，與其他藥品分開存放,，并有防潮、防霉,、防塵,、防污染以及防蟲、防鼠等設(shè)施,。
（3）中藥飲片容易發(fā)生質(zhì)量變異,，養(yǎng)護過程中嚴格按照其不同性質(zhì)和儲存條件分別養(yǎng)護。
（4）性質(zhì)相互影響容易串味的重要飲片分開存放,。在此次自查行動中,，仍然存在一些問題和不足，應(yīng)及時進行糾正,，具體情況如下：
1.中藥飲片到貨時,，由于工作有時繁忙，沒有及時對全部飲片進行仔細驗收,，上賬不夠及時,，今后還應(yīng)注意，利用空閑時間抓緊登記上賬,，做到賬貨相符,，保證藥品質(zhì)量。
2.處方核查簽字不夠及時,，今后應(yīng)嚴格按照“四查十對”原則統(tǒng)一管理,，做到工作態(tài)度嚴謹、認真,。
以上是我單位依據(jù)《藥品質(zhì)量管理規(guī)范實施細則》及《通知》等文件精神進行的中藥飲片質(zhì)量管理自查總結(jié),，請局藥品核查處檢查指導(dǎo)！
零售藥房自查報告篇五
為深入貫徹落實《山東省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范》,，提高醫(yī)療質(zhì)量和整體素質(zhì),，對我們醫(yī)院藥房的情況進行了認真、全面查,，自查情況如下：
一,、藥房工作人員認真學(xué)習(xí)并執(zhí)行《藥品管理法》和有關(guān)藥事法律法規(guī)，嚴格遵守各項操作規(guī)程，有專人負責(zé)藥品的質(zhì)量管理工作,。
二,、制定了學(xué)習(xí)計劃，業(yè)務(wù)人員定期進行法律知識和專業(yè)技術(shù)知識的學(xué)習(xí),，提高業(yè)務(wù)人員的綜合素質(zhì)和業(yè)務(wù)技術(shù)水平,。
三、購進藥品時嚴格審核供貨單位,，購進藥品及銷售人員的資質(zhì),，確保從具有合法資格的經(jīng)營企業(yè)采購合格藥品。
四,、后期建立建全進貨檢查驗收制度,。主要內(nèi)容有：藥品通用名稱、規(guī)格,、批準文號,、批號、有效期,、生產(chǎn)廠商,、供貨單位、購進數(shù)量,、購進日期等,。驗收藥品做到要：帳、票,、物相符,。驗收記錄按規(guī)定期限保存。
五,、驗收需要保持特殊運輸條件的藥品時,，同時檢查運輸條件是否符合要求，并做好記錄,，對不符合運輸條件的藥品不予接收,。
六、藥房整潔有序,，存放,、陳列藥品有專用貨架和藥櫥，需冷藏,、避光儲存的藥品在相應(yīng)條件下存放,。有必要的防塵、防潮,、防火,、防盜,、防污染、防鼠設(shè)施,，對所有設(shè)施設(shè)備,、養(yǎng)護用儀器定期保養(yǎng)，及時維修,。
七,、定期對儲存和陳列藥品進行質(zhì)量檢查，每天觀察室內(nèi)溫濕度,。陳列藥品根據(jù)劑型分開擺放。藥品與非藥品,、內(nèi)服藥與外用藥分開擺放,。
八、調(diào)劑室整潔,，藥品與所用物品固定放置,，工作人員嚴格按照調(diào)劑室操作規(guī)程執(zhí)行，調(diào)配時做到“四查十對”不合格處方拒絕發(fā)藥,，發(fā)藥時認真核對,，杜絕差錯事故發(fā)生。
九,、藥品按“先產(chǎn)先出,，近效期先出”和按批號發(fā)藥的原則。效期半年之內(nèi)的藥品填寫效期藥品登記簿,，報損藥品填寫報損單,，及時銷毀。
十,、認真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)報告制度,，有專人負責(zé)藥品不良反應(yīng)信息的收集和上報工作。發(fā)現(xiàn)藥物不良反應(yīng)及時填報《藥品不良反應(yīng)/事件報告表》向上級有關(guān)部門報告,。
十一,、每月盤點一次，帳物相符,。
