欧美成人永久免费_欧美日本五月天_A级毛片免看在线_国产69无码,亚洲无线观看,精品人妻少妇无码视频,777无码专区,色大片免费网站大全,麻豆国产成人AV网,91视频网络,亚洲色无码自慰

當(dāng)前位置:網(wǎng)站首頁 >> 作文 >> 2023年質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)(7篇)

2023年質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)(7篇)

格式:DOC 上傳日期:2023-04-22 18:18:07
2023年質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)(7篇)
時間:2023-04-22 18:18:07     小編:zxfb

在日常的學(xué)習(xí),、工作,、生活中,,肯定對各類范文都很熟悉吧,。寫范文的時候需要注意什么呢?有哪些格式需要注意呢,?以下是我為大家搜集的優(yōu)質(zhì)范文,,僅供參考,一起來看看吧

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇一

2,、主管質(zhì)量方面培訓(xùn)教育工作的實(shí)施,;

3、研究部署檢查質(zhì)量管理工作,,對質(zhì)量工作獎懲提出提議,,并根據(jù)企業(yè)負(fù)責(zé)人的授權(quán),具體實(shí)施質(zhì)量獎懲,。

4,、定期組織召開質(zhì)量分析會,及時掌握質(zhì)量管理工作動態(tài),,研究解決有關(guān)質(zhì)量問題,;

5、在企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下,,負(fù)責(zé)質(zhì)量管理工作,,帶領(lǐng)企業(yè)全體員工認(rèn)真學(xué)習(xí)并貫徹執(zhí)行《藥品管理法》《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī),落實(shí)企業(yè)的各項(xiàng)規(guī)章制度及崗位職責(zé),;

6,、加強(qiáng)企業(yè)的全面質(zhì)量管理工作,,對企業(yè)的質(zhì)量管理工作進(jìn)行監(jiān)督指導(dǎo)協(xié)調(diào),有效實(shí)施質(zhì)量否決權(quán),;

7,、負(fù)責(zé)組織制定和修訂各項(xiàng)質(zhì)量管理制度,實(shí)施和維護(hù)公司質(zhì)量管理制度的有效運(yùn)行,,主持質(zhì)量管理制度的檢查與考核工作,,負(fù)責(zé)向企業(yè)負(fù)責(zé)人報(bào)告質(zhì)量管理的執(zhí)行情景;

8,、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)首營品種質(zhì)量審批,;

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇二

1、負(fù)責(zé)cma,、cnas等各項(xiàng)資質(zhì)申請的策劃,、組織實(shí)施工作;

2,、組織編制公司質(zhì)量體系程序文件,,不斷優(yōu)化管理制度;

3,、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的管理,,審核實(shí)驗(yàn)室各質(zhì)量目標(biāo)完成情況,并監(jiān)督質(zhì)量目標(biāo)改進(jìn)工作的落實(shí)情況,;

4,、負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量考核、質(zhì)量監(jiān)督及其他質(zhì)量活動計(jì)劃的實(shí)施,;

5,、負(fù)責(zé)結(jié)果報(bào)告質(zhì)量、儀器設(shè)備狀態(tài)和樣品管理狀況監(jiān)督

6,、負(fù)責(zé)組織實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員上崗證,、特殊資格證的辦理,提供質(zhì)量管理系統(tǒng)支持及員工培訓(xùn),,,;

7、負(fù)責(zé)客戶投訴,、質(zhì)量事故的調(diào)查處理,。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇三

1,、組織制定詳細(xì)的質(zhì)量管理制度、規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn),并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)審批同意后負(fù)責(zé)實(shí)施,;

2,、負(fù)責(zé)組織實(shí)施質(zhì)量計(jì)劃以及質(zhì)量管理規(guī)范,監(jiān)督產(chǎn)品或者工程質(zhì)量問題,;

3,、按照規(guī)定審核用于生產(chǎn)的原材料和生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量,保證原材料及設(shè)備達(dá)到企業(yè)生產(chǎn)要求,;

4,、對產(chǎn)品或工程實(shí)施質(zhì)量監(jiān)督,負(fù)責(zé)及時發(fā)現(xiàn)并解決施工過程中的`質(zhì)量問題,;對質(zhì)量事故進(jìn)行調(diào)查分析并撰寫質(zhì)量事故調(diào)查報(bào)告,;

5、組織質(zhì)量部門人員完成質(zhì)量認(rèn)證工作,;

6,、負(fù)責(zé)質(zhì)量部門的日常工作,,負(fù)責(zé)人員工作安排,,保證工作能及時完成;

7,、負(fù)責(zé)部門人員的培訓(xùn)和業(yè)績考核工作,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇四

1、負(fù)責(zé)建立并維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理體系,,熟悉體系運(yùn)行過程,,編制并修訂體系文件,組織提供必要的資源,,支持過程的運(yùn)行,、監(jiān)視、測量和改進(jìn),;

2,、通過內(nèi)部審核、管理評審對體系的運(yùn)行進(jìn)行維護(hù)和指引,,確保體系得到有效實(shí)施和保持,;

3、組織內(nèi)部管理知識培訓(xùn),,貫徹質(zhì)量體系要求,,致力于質(zhì)量目標(biāo)的實(shí)現(xiàn),并組織組內(nèi)人員分析和持續(xù)改進(jìn),;

4,、對本部門出現(xiàn)的不符合項(xiàng)進(jìn)行調(diào)查和分析,提出糾正措施并組織實(shí)施,為實(shí)驗(yàn)室的發(fā)展提供富有建設(shè)性的意見和方向,。

1,、本科及以上學(xué)歷,化學(xué),、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè),,中級以上(含中級)職稱;

2,、具有實(shí)驗(yàn)室檢測工作經(jīng)驗(yàn)和三年以上質(zhì)量體系管理經(jīng)驗(yàn),;

3、熟悉藥典和相關(guān)法律法規(guī),,了解實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系相關(guān)要求(包括iso/iec17025等),;

5、良好的組織,、溝通,、協(xié)調(diào)能力,具備團(tuán)隊(duì)合作精神,;

6,、有職業(yè)道德,獨(dú)立工作能力強(qiáng),,應(yīng)變能力突出,,有良好的口頭及書面表達(dá)能力;

7,、原則性強(qiáng),,思維敏捷、嚴(yán)謹(jǐn),,工作踏實(shí),、認(rèn)真,有較強(qiáng)的敬業(yè)精神,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇五

1,、負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證體系。

1,、負(fù)責(zé)制藥工藝流程設(shè)計(jì)及藥材提取工藝設(shè)計(jì),;

2、負(fù)責(zé)中藥及仿制藥的技術(shù)開發(fā),;

3,、解決生產(chǎn)過程中的一般現(xiàn)場問題;

4,、對藥品生產(chǎn)進(jìn)行實(shí)時監(jiān)控,,保證藥品質(zhì)量,;

5、負(fù)責(zé)進(jìn)行醫(yī)院檢驗(yàn)的產(chǎn)品技術(shù)支持,;

6,、負(fù)責(zé)制藥設(shè)備的定購、接受,、安裝,、調(diào)試,以及操作人員培訓(xùn),;

7,、負(fù)責(zé)下屬及新進(jìn)員工的培訓(xùn)指導(dǎo)

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇六

1、負(fù)責(zé)全面質(zhì)量管理工作,。

2,、負(fù)責(zé)復(fù)制質(zhì)量管理體系文件起草、編制及修訂工作,,并指導(dǎo)督促文件的執(zhí)行,。

3、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審,、風(fēng)險(xiǎn)評估和質(zhì)量管理制度的考核,。

4、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià),,并對藥品召回,、不良反應(yīng)、假劣藥品報(bào)告負(fù)責(zé),。

5、協(xié)助質(zhì)量副總做好質(zhì)量投訴,、質(zhì)量查詢和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理和記錄。

6,、參與自采商品質(zhì)量驗(yàn)收與來貨商品,、銷后退回商品的驗(yàn)收,協(xié)助組織開展質(zhì)量管理教育與培訓(xùn),。

7,、上級領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

1,、統(tǒng)招全日制本科以上學(xué)歷,。

2、藥學(xué)或者醫(yī)學(xué),、生物,、化學(xué)等相關(guān)專業(yè),。

3、五年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn),。

4,、具備執(zhí)業(yè)藥師和經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人證書,熟悉新版gsp,。

5,、高度職責(zé)感,具管理本事,,會基礎(chǔ)的計(jì)算機(jī)操作本事,,善于溝通協(xié)調(diào)。

6,、能夠獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題,。

質(zhì)量負(fù)責(zé)人的主要職責(zé) 質(zhì)量負(fù)責(zé)人主要職責(zé)篇七

一、全面負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的運(yùn)行,,并組織質(zhì)量體系審核工作,;

二、負(fù)責(zé)質(zhì)量事故的處理,;

三,、負(fù)責(zé)檢測質(zhì)量爭議的處理,并向所長報(bào)告結(jié)果,;

四,、保證質(zhì)量監(jiān)督網(wǎng)的`有效工作,負(fù)責(zé)理解偏離的反饋和組織糾正,;

五,、組織編制質(zhì)量文件,建立質(zhì)量保證體系,;

六,、負(fù)責(zé)《質(zhì)量管理手冊》的貫徹執(zhí)行和檢查;

七,、負(fù)責(zé)報(bào)怨的處理,。

全文閱讀已結(jié)束,如果需要下載本文請點(diǎn)擊

下載此文檔
你可能感興趣的文章
a.付費(fèi)復(fù)制
付費(fèi)獲得該文章復(fù)制權(quán)限
特價(jià):5.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請點(diǎn)這里
b.包月復(fù)制
付費(fèi)后30天內(nèi)不限量復(fù)制
特價(jià):9.99元 10元
微信掃碼支付
已付款請點(diǎn)這里 聯(lián)系客服