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醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇一

為加強對儀器設備檔案的管理，妥善收集與管理大型,、貴重,、精密儀器、設備的相關資料,，制定本細則,。

2.1本細則適用于醫(yī)院對重點儀器設備資料的管理，包括設備說明書,、合格證,、維修證,、圖紙等全部隨機資料及后續(xù)服務資料。

2.2本細則僅針對儀器設備檔案的管理,，從屬于醫(yī)院《檔案管理制度》,。

3.1凡價值在1萬元以上的進口和國產的精密、貴重,、稀缺儀器設備,，必須建立檔案。

3.2凡屬歸檔范圍內的儀器設備的購置申請報告及批復文件,，應存入該儀器設備檔案內,。

3.3凡屬歸檔范圍內的儀器設備，到貨后應由藥械部的兼職檔案人員參加開箱驗收,，詳細填寫驗收報告(一式兩份)并存檔備案,。

3.4凡屬歸檔范圍內的儀器設備的全套隨機技術文件、儀器設備說明書,、樣本,、圖紙,、技術操作規(guī)程,、合格證及安裝調試等材料，均為存檔范圍,。

3.5已建檔的儀器設備在管理,、使用、維修和改進工作中形成的文件材料應歸檔,，不得隨意亂放,，以免丟失,。

4.1藥械部的兼職檔案員負責儀器設備檔案的收集、整理,、保管、維修和使用統(tǒng)計工作,。

4.2儀器設備檔案內的文件材料,，要按時間順序排列，用鉛筆編寫頁號,，凡有文字的頁面,，都要編號，正面標在右上角,，背面標在左上角,，并完整填寫卷內目錄。

4.3儀器設備檔案應一式三份,，原件交院辦(人事行政部)檔案室,，一份復印件留在設備使用部門備用,，一份復印件在藥械部存檔。院辦(人事行政部)負責監(jiān)督,、檢查檔案管理情況和設備使用情況,。

4.4儀器設備檔案應放置在專用的檔案柜中，做到完整安全,，存放有序,，查找方便，不得隨意堆放,，嚴防毀壞和散失,。

4.5儀器設備檔案的原件一般不外借，如因特殊需要必須借用時,，應經院辦(人事行政部)負責人同意,。

4.6辦理借閱手續(xù)后借出的檔案材料，借用人要妥善保管,，不得毀壞和遺失,，并應按期歸還，如有損壞或遺失,，由借用人負責賠償,。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇二

一、使用科室要指定專人負責使用管理,，使用人員要盡快熟悉儀器的原量,、構造、使用方法等,，并要建立儀器設備操作規(guī)程,、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度,。

二,、儀器設備發(fā)生故障(或損壞時)，修理人員應及時查找原因,，并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,，要實事求是地做出鑒定)，重大故障科室要及時報告器械科,，屬異常損壞,，科室主任要寫出書面報告，并報請院領導研究處理,。

三,、大型儀器設備要采用專管共用，有些則要集中在某個中心,，以便充分發(fā)揮儀器的效能,。

四,、大型儀器設備，要按規(guī)定標準收費,，院內外進行的科研項目,，要收科研費。

五,、儀器設備概不外借,，不經主管科室及院領導批準，科室不得私自拿出院外使用,，若發(fā)現(xiàn)有拿出者,，將進行罰款處理。

六,、儀器設備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,，科室管理不善或不能專管共用，由器械科會同有關科室提出報告,，扣發(fā)科室主任或科室獎金,，并經領導批準調整使用。

七,、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設備,，違者必究。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇三

1,、凡是有醫(yī)療設備的科室,，要建立使用管理責任制，指定專人管理,，認真檢查保養(yǎng)，保持儀器設備處于良好狀態(tài),，隨時開機可用,，并保證帳、卡,、物相符,。

2、新進儀器設備在使用前要由設備科負責驗收,、調試,、安裝。有關科室專業(yè)人員進行操作培訓,，使其了解儀器設備的構造,、性能、工作原理和使用維護方法后,，方可獨立使用,。儀器設備的使用人員要嚴格按照儀器設備的技術標準,、說明書和操作規(guī)程進行操作。

3,、儀器設備（包括說明書）必須保持完整無缺,，即使破損失靈配件，未經設備科檢驗不得任意丟棄,。

4,、凡屬臨床科室的儀器，科室間需調劑使用時,，一定要經所屬科室科主任批準,。

5、儀器設備原則上不外借,，特殊情況須經院長批準,，方可借出。

6,、各種儀器設備的說明書,、線路圖等資料，按科技檔案由設備科建立檔案,，并負責保管,。各科室需用時，應辦理借閱手續(xù),。有關科室如因操作,、日常維護需經常使用的，可以復印副本,。

7,、儀器設備屬于公用資產，任何人不得以任何借口作為私有財產壟斷使用,。對于使用率低或使用不當,，儀器設備未能充分發(fā)揮作用的，設備科有權報告院長收回,。

8,、儀器用完后，應由管理人員或操作人員檢查,、關機,。若發(fā)現(xiàn)儀器損壞或發(fā)生故障，應立即查明原因和責任,。如系違章操作所致,，要立即報告醫(yī)務科和設備科，視情節(jié)輕重進行賠償或進一步追究責任,。

（1）一般事故：未按操作規(guī)程操作,，造成萬元以下儀器損壞,，尚能修復，不致影響工作者,，按一般事故處理,。

（2）責任事故：未按操作規(guī)程操作，造成萬元以上儀器損壞,，而不能修復者,，按責任事故處理。

（3）重大事故：因工作責任心不強,，玩忽職守造成萬元以上儀器損壞不能修復者,，或雖能修復但設備損失費在萬元以上者，按中的責任事故處理,。

（4）無論何種事故發(fā)生后,，都要立即組織事故分析。一般事故分析由醫(yī)療設備科組織使用者和維修等有關人員參加,。重大責任事故分析由院領導主持,。

（5）事故分析會的主要內容是對事故原因、事故責任進行分析,，總結經驗教訓及制定防范措施,。要做到：事故原因不明、責任不清不放過,；事故責任者不受教育不放過,；防范措施不落實不放過。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇四

凡臨床不能使用的,，符合醫(yī)療設備報廢條件的,，應予以報廢。

凡符合下列條件之一的屬固定資產的醫(yī)療儀器設備應按報廢處理:

1.嚴重損壞無法修復者;

2.超過使用壽命,，基礎件已嚴重損壞或性能低劣,，雖經修理仍不能達到技術指標者;

3.技術嚴重落后，耗能過高(超過國家有關標準20%以上),、效率甚低、經濟效益差者;

4.機型已淘汰,，主要零部件無法補充而又年久失修者;

5.原設計不合理,，工藝不過關，質量極差又無法改裝利用者;

6.維修費用過高,，繼續(xù)使用在經濟上不合算者;

7.嚴重污染環(huán)境或不能安全運轉可能危害人身安全與健康者;

8.計量檢測或應用質量檢測不合格應強制報廢者,。

屬固定資產的醫(yī)療儀器設備由于人為或自然災害等原因造成毀損，喪失其使用功能的,，按報損處理,。

1.需要報廢報損的屬固定資產的醫(yī)療設備均由使用科室提出申請,，并填寫"報廢、報損固定資產審批單",，經由技術鑒定部門鑒定確認無法修復使用的,，再由醫(yī)療設備科審核(對十萬元、二級醫(yī)院為五萬元及以上的儀器設備須經醫(yī)院儀器設備管理委員會討論同意),，報主管院長同意后,，由財務部門負責填寫《行政事業(yè)單位國有資產處置申報表》，報衛(wèi)生行政部門和國有資產管理部門審批,。

2.凡減免稅進口的醫(yī)療設備,，除以上規(guī)定外還應按海關有關規(guī)定辦理。

3.對于可供家用設備的報廢處理,，應加強審核,，嚴格控制。

4.待報廢固定資產在未批復前應妥善保管,，已批準的報廢的大型醫(yī)療設備應將其可利用部分拆下,，折價入賬，入庫保管,，合理利用,。

5.已批準報廢的固定資產可辦理財務減賬手續(xù)。其殘值收益應列入醫(yī)療設備更新費,、改造基金項目專項使用,。

6.經批準報廢的醫(yī)療設備，使用單位和個人不得自行處理,，一律交回設備主管部門統(tǒng)一處理,。如有違反者應予追查，交主管部門處理,。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇五

1,、各科室要加強對醫(yī)療設備的管理工作，做到使用有專人,，并定期維護保養(yǎng),，要求使用人員必須經過專業(yè)培訓，懂性能會操作,，非專門人員禁止操作,。

2、醫(yī)療設備要落實專人保管,，如因失職損壞,、丟失，除及時報告外要按價賠償損失，對使用年限已久,，老化需報廢者,，需經使用科室、設備管理人員和院部討論后填寫報廢單,，經院部批準方可執(zhí)行,。

3、各類醫(yī)療設備出現(xiàn)故障需修理者,，使用科室要及時向器械科報修,，以免影響工作，需請廠家維修者,，修理費科室要簽字證實并做為各科室的支出,。

4、各種醫(yī)療儀器設備和器械不能轉讓和外借,，如遇特殊情況必須填寫申請,，經業(yè)務院長審批方可執(zhí)行。

5,、院部有權根據全院情況調整各科醫(yī)療設備,。

6、儀器使用人員要嚴格按照儀器的技術標準,、說明書和操作規(guī)程進行操作,。不得擅自更改設備操作程序及維修軟件和硬盤格式化。使用儀器前,，應判明其技術狀態(tài)確實良好,，使用完畢，應將所有開關,、手柄放在規(guī)定位置,。

7、按照儀器設備的環(huán)境要求做到無塵,，溫度,、濕度符合。保持儀器表面清潔,，無灰塵,、無污垢。

8,、凡是進入醫(yī)院的醫(yī)療器械（包括購買,、試用、實驗,、贈送、借用及臨床驗證等），必須報設備處備案,。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇六

1,、醫(yī)院所使用的一次性醫(yī)療用品必須由藥劑科統(tǒng)一集中采購，使用科室不得自行購入,。

2,、醫(yī)院采購的一次性醫(yī)療用品，必須從具備省級以上藥品監(jiān)督管理部門頒布的《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》,、《工業(yè)產品許可證》,、《醫(yī)療器械產品注冊證》的企業(yè)或取得《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》的經營企業(yè)購進合格產品。

3,、每次購置,，采購部門必須進行質量驗收，并查驗每箱(包)產品的檢驗合格證,、生產日期,、消毒或滅菌日期及產品標識和失效期限。

4,、各科室計劃的一次性醫(yī)療用品到了庫房后,，庫房人員應及時通知科室，各科室必須將計劃單上的一次性醫(yī)療用品按要求領走,，不得無故拒領,，避免因失效過期造成損失。

5,、使用時若發(fā)生熱原反應,、感染或其它異常情況時，必須及時留取樣本送檢,，按規(guī)定詳細記錄,，報告醫(yī)院感染管理科、藥劑科和設備采購部門,。

6,、醫(yī)院發(fā)現(xiàn)不合格產品活質量可疑產品時，應立即停止使用,，并及時報告當地藥品監(jiān)督部門,，不得自行做退、換貨處理,。

7,、一次性醫(yī)療用品使用后，須按當地衛(wèi)生行政部門的規(guī)定進行無害化處理,，統(tǒng)一回收處理,，不得隨意丟棄或賣給無回收證件的單位或個人。禁止重復使用和回流市場。

8,、未經批準不得在臨床試用任何產品,。

9、醫(yī)院在行政查房時應對各科室一次性醫(yī)療用品的使用和倉儲進行監(jiān)督檢查,。如查實科室或醫(yī)務人員私自采購使用一次性醫(yī)療用品的,，將按醫(yī)院規(guī)定進行處罰，由此引發(fā)的醫(yī)療糾紛和醫(yī)療事故將由當事人或科室承擔全部法律和經濟責任,。

醫(yī)院科室儀器設備管理制度篇七

為落實安全生產的主體責任,，加強對特種設備的安全管理，確保特種設備安全運行,，使特種設備安全管理工作步入系統(tǒng)化,、規(guī)范化、制度化,、科學化的軌道,，堅持安全第一、預防為主,、節(jié)能環(huán)保,、綜合治理的原則，依據《中華人民共和國安全生產法》,、《中華人民共和國特種設備安全法》等法律法規(guī),、規(guī)范的要求，結合醫(yī)院對特種設備的使用實際,，特制定本制度,。

一、醫(yī)院特種設備定義,，是指對人身和財產安全有較大危險性的設備,。我院特種設備有：壓力容器（含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器,、醫(yī)用氧艙,、液氧站設施設備、氣瓶）,、電梯,。

二、使用取得許可生產并經檢驗合格的特種設備,，禁止使用國家明令淘汰和已經報廢的特種設備,。

三、持證上崗,，嚴格按照特種設備操作規(guī)程操作有關設備,，不違章作業(yè),。

四、建立崗位責任,、隱患治理,、應急救援等安全管理制度，制定操作規(guī)程,，保證特種設備安全運行。

五,、對其使用的特種設備進行經常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查,，并作出記錄；對其使用的特種設備的安全附件,、安全保護裝置進行定期校驗,、檢修，并作出記錄,。

六,、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況，應當對其進行全面檢查,，消除事故隱患,，方可繼續(xù)使用。

七,、建立完整的特種設備安全技術檔案,。

八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的安全技術教育,，每半年至少進行一次特種設備應急預案演練,。

九、特種設備管理執(zhí)行分級負責制,。部門或科室負責人為安全管理責任人,，使用部門對特種設備安全管理具體負責；職能部門為總務科和醫(yī)學裝備科,，負責對特種設備使用部門進行督促,、檢查、指導等安全工作,?？倓湛曝撠煂ρ鯕馄俊⒁貉跽驹O施設備,、負壓吸引中心設施設備,、電梯進行監(jiān)管，醫(yī)學裝備科負責對消毒供應室壓力容器,、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管,。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設備管理部門,，負責督促各相關職能科室做好特種設備的監(jiān)管工作，定期分析醫(yī)院特種設備運行情況,。

十,、醫(yī)院將特種設備安全管理納入院科兩級目標考核，安全生產管理委員會嚴格按照目標責任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核,。

十一,、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，原相關制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止,。