為了保障事情或工作順利,、圓滿進(jìn)行，就不得不需要事先制定方案，方案是在案前得出的方法計(jì)劃。那么方案應(yīng)該怎么制定才合適呢？以下是小編為大家收集的方案范文,，歡迎大家分享閱讀。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇一

化學(xué)藥品及試劑溶液品種很多,大多具有一定的毒性及危險(xiǎn)性。對(duì)其加強(qiáng)管理不僅是保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量的需要,也是確保安全的需要,。

1、化學(xué)試劑必須入庫,由專人保管,非化驗(yàn)人員不得進(jìn)入試劑室,外來人員嚴(yán)禁私拿亂放,。

2,、易燃易爆試劑應(yīng)存放于通風(fēng)良好的房間內(nèi),室內(nèi)通風(fēng)要求良好,同時(shí)不應(yīng)和易然物放在一起。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放大于20l的瓶裝易然液體,。

3,、相互混合或接觸后可以產(chǎn)生激烈反應(yīng)、燃燒,、爆炸,、放出有毒氣體的兩種或兩種以上的化合物稱為不相容化合物,不能混放。這種化合物多為氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì),。

4,、腐蝕性試劑應(yīng)合理存放,禁止磕碰、打擊,以防瓶子破裂造成事故,。

5,、要注意化學(xué)試劑的存放期限,一些試劑在存放過程中會(huì)逐漸變質(zhì)甚至形成危害物,像醚類、烯烴等在見光條件下接觸空氣可形成過氧化物,放置越久越危害,一般存放周期不超過一年,。

6,、化學(xué)藥品均應(yīng)避免陽光直曬及靠近熱源,要求避光的試劑均應(yīng);裝于棕色瓶中或用黑紙包好,。

7、發(fā)現(xiàn)試劑瓶上標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼制標(biāo)簽,無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)品處理,不可隨便亂扔,以免引起嚴(yán)重后果,。

8,、劇毒品應(yīng)存放于專門的柜中,建立領(lǐng)用需經(jīng)審批,雙人簽字制度,同時(shí)要求管理或使用人員應(yīng)熟悉藥性。

19,、庫房管理人員要認(rèn)真負(fù)責(zé),保持室內(nèi)干燥,、潔凈、通風(fēng),、避光,試劑排列有序,。

1、無機(jī)酸類,、將廢液慢慢到入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水中,中和后用大量水沖洗,。

2、無機(jī)堿類,、用6mol/l鹽酸水溶液中和,大量水沖洗,。

3、含氟廢掖,、加入石灰使之生成氟化鈣沉淀,。

4、含重金屬廢液的處理,、加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀,經(jīng)過濾分離后處理,。

5、六價(jià)鉻廢液,、可用亞鐵經(jīng)過濾分離后處理,。還原成三價(jià)鉻,加入堿液使之變成難溶的氫氧化物沉淀。

6,、少量的廢氣一般可由通風(fēng)裝置直接排到室外,但排氣管必須高于附近屋頂3米,。

燒傷物質(zhì)急救與治療方法

堿類:koh、naoh,、nh3,、h2o、cao等

立即用大量水洗滌,再用稀乙酸溶液(20g/l)沖洗或撒上硼酸粉,最后用清水沖洗,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好,。

酸類:h2so4,、hcl,、hno3,、

甲酸、苦味酸立即用大量水沖洗,再用碳酸氫鈉飽和溶液洗滌,最后用清水沖洗干凈,消毒拭干后,涂上燙傷油膏,用消毒紗布包好,。

鉻酸鹽:鉻酸,、重鉻酸鉀先用大量水沖洗,再用硫化銨溶液沖洗或用5%硫代硫酸鈉溶液清洗。

氫氟酸先用大量冷水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗,然后用甘油與氧化鎂(2:1)懸浮液涂抹,并用消毒紗布包好,。

氯化鋅,、硝酸銀先用大量水沖洗,再用5%的碳酸氫鈉溶液洗。

四,、一些特殊藥品在使用中的注意事項(xiàng)

1,、開啟易揮發(fā)的試劑瓶(如濃鹽酸,濃氨水等)時(shí),尤其在夏季或室溫較高情況下,應(yīng)先經(jīng)流水冷卻后再打開,且不可將瓶口對(duì)著自己或他人,以防氣液沖出引起事故。

2,、裝過強(qiáng)腐蝕性,、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,應(yīng)由操作者親手洗凈,如曾使用毒物進(jìn)行工作,工作完畢應(yīng)立即洗手,。

3,、濃硫酸與水混合時(shí)必須邊攪拌邊將濃酸徐徐注入水中,且應(yīng)在耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,不得將水倒入濃硫酸中,否則引起爆炸或燒傷事故。凡在稀釋時(shí)能放出大量熱的酸堿,稀釋時(shí)都應(yīng)照此規(guī)定操作,。

4、氫氟酸燒傷較其它酸堿燒傷更危險(xiǎn),如不及時(shí)處理,將使骨胳組織壞死,。使用時(shí)最好戴上橡膠手套,操作完畢后應(yīng)立即洗手防止意外燒傷,。

5,、高氯酸的使用規(guī)則。1)濃熱高氯酸是強(qiáng)氧化劑,與有機(jī)物或還原劑接觸會(huì)發(fā)生爆炸,所以應(yīng)避免與此類物質(zhì)接觸,并且在高氯酸操作時(shí)不能戴手套,。2)熱的濃高氯酸與某些粉狀金屬作用時(shí),因產(chǎn)生氫可能引起爆炸,所以應(yīng)防止其單獨(dú)與金屬粉未作用,。

6,、產(chǎn)生有毒氣體,或揮發(fā)性酸氣的操作,如配制氨水溶液等必須在通風(fēng)柜內(nèi)進(jìn)行。同時(shí)取用腐蝕性藥品時(shí)盡可能戴上防護(hù)眼鏡和戴手套,。

7、加熱易燃溶劑如酒精必須在水浴或嚴(yán)密的電熱板上,不得用火或電爐直接加熱易燃易爆試劑,。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇二

一、驗(yàn)收者依據(jù)《采購藥品計(jì)劃表》,、隨貨同行票據(jù)接貨,、清點(diǎn)內(nèi),，并在回容執(zhí)上簽字,。

二,、驗(yàn)收者執(zhí)行藥品驗(yàn)收程序,，對(duì)購進(jìn)的藥品依據(jù)原始憑證(隨貨同行票據(jù)),，嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書規(guī)定,，進(jìn)行逐批驗(yàn)收,，并做好記錄,。

三,、驗(yàn)收者嚴(yán)格按照質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量保證協(xié)議書的規(guī)定,，在待驗(yàn)區(qū)進(jìn)行逐批驗(yàn)收,，并于24小時(shí)內(nèi)完成。

四,、驗(yàn)收者進(jìn)行藥品外觀的性狀檢查,，核對(duì)藥品的品名,、生產(chǎn)企業(yè)規(guī)格,、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào),、生產(chǎn)日期、有效期等,，并做藥品購入驗(yàn)收記錄,。

五,、對(duì)距有效期不足6個(gè)月的藥品,，應(yīng)拒絕驗(yàn)收(特殊情況除外),。

六,、驗(yàn)收后,，驗(yàn)收者填寫《藥品驗(yàn)收入庫單》。

七,、藥品入庫時(shí),，憑驗(yàn)收者簽字的驗(yàn)收入庫單,，隨貨同行票辦理藥品入庫,，并簽字或蓋章確認(rèn),。

八,、藥品的整件包裝中，應(yīng)有產(chǎn)品合格證。

九,、對(duì)貨與票單不符,、質(zhì)量異常,、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊不清或脫落,、藥品超過有效期等情況、包裝的標(biāo)簽和所附說明書不符合規(guī)定的藥品,，驗(yàn)收者應(yīng)拒收藥品，不得入庫,。

十,、驗(yàn)收記錄保存至超過藥品有效期一年，但不得少于3年,。

十一、藥品出庫：藥房憑領(lǐng)料單(一式三份,，藥庫,、藥房,、負(fù)責(zé)人各保留一份),，經(jīng)負(fù)責(zé)人簽字后,，藥庫方可發(fā)出藥品。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇三

1,、藥品的有效期是指藥品在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下能保持其質(zhì)量的期限,。

2,、對(duì)藥品、制劑實(shí)行效期管理制度,，超過有效期的藥品,、制劑禁止銷售,。

3,、距有效期不大于六個(gè)月的藥品為近效期藥品，有特殊規(guī)定的除外,。

4,、藥劑科原則上應(yīng)采購距有效期不短于六個(gè)月的藥品，采購時(shí)應(yīng)根據(jù)藥品的有效期,，在預(yù)測(cè)藥品使用量的基礎(chǔ)上合理采購,，避免積壓、浪費(fèi),。采購近效期藥品,，應(yīng)統(tǒng)計(jì)既往的平均用量，限額采購,。距有效期短于六個(gè)月的藥品不得采購,，特殊情況必須采購的，應(yīng)由藥品使用科室主任做出使用計(jì)劃,，嚴(yán)格按計(jì)劃采購,。

5、藥品驗(yàn)收時(shí)必須查看藥品的有效期,，無有效期的藥品不得驗(yàn)收入庫,。一次入庫多批號(hào)藥品時(shí)，應(yīng)分別檢查批號(hào)和效期,。遇近效期藥品，應(yīng)與藥品采購員聯(lián)系,，在確認(rèn)無誤的情況下方可收貨，并通知藥庫保管員,。

6,、藥品入庫時(shí)必須寫入藥品批號(hào)和有效期等與效期管理有關(guān)的信息，信息填寫及時(shí),、準(zhǔn)確,。

7、在庫儲(chǔ)存藥品應(yīng)按品種,、劑型、規(guī)格,、批號(hào)分別碼放,，同品種不同批號(hào)的藥品，應(yīng)按效期遠(yuǎn)近依次碼放,。

8、各級(jí)藥品保管人員在進(jìn)行藥品養(yǎng)護(hù)中應(yīng)遵循有關(guān)的操作程序,，檢查所養(yǎng)護(hù)藥品的有效期,，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品，即時(shí)處理,。

9,、保管員每月底檢查、核對(duì)、匯總庫存近效期藥品,，按月填報(bào)《近效期藥品報(bào)告表》上報(bào)質(zhì)量監(jiān)督管理小組,。質(zhì)量監(jiān)督管理小組審核無誤后督促調(diào)劑室內(nèi)部進(jìn)行藥品調(diào)撥，盡量先發(fā)放近效期藥品,。

10,、藥品清點(diǎn)時(shí)應(yīng)查看有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,，應(yīng)立即向負(fù)責(zé)人報(bào)告,。

11、藥品調(diào)劑員在藥品調(diào)劑,、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中應(yīng)查看藥品的有效期，發(fā)現(xiàn)近效期和超過有效期的藥品,，應(yīng)立即向各部門負(fù)責(zé)人報(bào)告,。對(duì)超過有效期的藥品應(yīng)立即停止該藥品的調(diào)劑和發(fā)放。

12,、發(fā)放距失效期短于三個(gè)月的藥品時(shí)應(yīng)向患者(家屬)說明藥品的效期情況,，叮囑其及時(shí)服用，不要超效期保存,。遇所調(diào)劑,、發(fā)放的藥品距有效期短于患者(家屬)處方上標(biāo)示的用藥時(shí)間時(shí)，應(yīng)拒絕調(diào)劑,、發(fā)藥,，請(qǐng)醫(yī)師修改處方換藥。

13,、在藥品的管理,、養(yǎng)護(hù)、調(diào)劑,、發(fā)放,、補(bǔ)充工作中發(fā)現(xiàn)距失效期短于三個(gè)月的藥品，應(yīng)立即向部門負(fù)責(zé)人報(bào)告處理,。

14,、采購員應(yīng)盡快完成近效期藥品的退換貨工作，避免因藥品過期失效而造成損失,。

15,、已發(fā)出藥品需要退換的(符合醫(yī)院有關(guān)規(guī)定)，退回藥品應(yīng)在有效期內(nèi),。對(duì)已超過有效期的藥品,，不得辦理銷后退回手續(xù),。

16、在庫儲(chǔ)存的藥品超過有效期的,，按《過期藥品報(bào)損制度》的規(guī)定執(zhí)行,。

17、質(zhì)量監(jiān)督管理小組負(fù)責(zé)藥品效期管理工作的監(jiān)督,、檢查和指導(dǎo),。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇四

一、實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)教學(xué),，提高教學(xué)質(zhì)量的基本保障,，是學(xué)校的固定資產(chǎn)，要加強(qiáng)管理,，愛護(hù)使用,，充分發(fā)揮其作用。

二,、實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備要按統(tǒng)一要求分類,、編號(hào)、入帳,，建立總帳,、分類帳、低值易耗品帳,，做到總帳,、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符,。

三,、儀器存放應(yīng)定櫥定位，做到分類科學(xué),、取用方便,、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵,、防壓,、防蛀、防潮,、防霉,、防銹、防震,、防磁及避光等工作,。儀器、藥品室應(yīng)配備消防器材,。

四,、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用,，并做好使用,、維修記錄，定期擦抹或用機(jī)械吸塵除灰,。貴重,、普通儀器設(shè)備的技術(shù)資料都要存檔管理。

五,、各種儀器設(shè)備要定期維護(hù)保養(yǎng),，實(shí)驗(yàn)中損壞的儀器應(yīng)及時(shí)修理，確保教學(xué)儀器設(shè)備經(jīng)常處于完好可用狀態(tài),。結(jié)合課程標(biāo)準(zhǔn)或教材的變化,，要及時(shí)更新補(bǔ)充新的儀器，保持教學(xué)儀器數(shù)量和品種的動(dòng)態(tài)平衡,。

六,、易燃、易爆,、有毒藥品,，使用時(shí)要進(jìn)行登記，限量發(fā)放,，如有剩余,，要如數(shù)回收。實(shí)驗(yàn)后的廢棄物要妥善處理,。

七,、實(shí)驗(yàn)室工作人員如有調(diào)動(dòng)，必須辦理移交手續(xù),。按帳點(diǎn)物,，逐件交接，遇有帳物不符時(shí),，要查明原因,，按學(xué)校有關(guān)規(guī)定處理。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇五

（一）毒性藥品須具有由責(zé)任心強(qiáng),，業(yè)務(wù)熟練的主管藥師以上的藥劑人員負(fù)責(zé)管理,。

（二）毒性藥品需設(shè)毒劇藥櫥，實(shí)行專人,、專柜,、專帳，帖明顯標(biāo)簽加鎖保管的.方法,。

（三）調(diào)配毒性藥處方時(shí),，必須認(rèn)真負(fù)責(zé),，稱量要準(zhǔn)確無誤，處方調(diào)配完畢,，必須經(jīng)另一位藥師復(fù)核后,，方可發(fā)出，并行簽名,。

（四）本院就

診的患者,，如需用毒性藥品者，應(yīng)由多年實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)的主治以上的醫(yī)師開方,，并寫寫明病情及用法,，一類毒性藥品由院長簽字，二類毒性藥品由藥學(xué)科主任簽字,，方可調(diào)配,，對(duì)于民間單方，驗(yàn)方需用的毒性中藥,，患者購買時(shí),，應(yīng)有購買者所在機(jī)關(guān)單位出具購買證明。

（五）毒性藥品須按藥典規(guī)定,，內(nèi)服一類藥品為一日量,，二類藥品為二日量，外用適量,。

（六）毒性藥品應(yīng)設(shè)立專帳卡,，每日盤點(diǎn)一次，日清月結(jié),，做到帳物相符,，并填寫使用登記本。登記本應(yīng)明患者姓名,，年齡,，用藥品名數(shù)及日期，處方醫(yī)生姓名,、調(diào)配人員姓名,。處方及證明一般保存一年，以備后查,。

（七）管理人員交接時(shí),，應(yīng)在科主任監(jiān)督下進(jìn)行交接，并在帳卡上簽字,，嚴(yán)格交接,，做到帳物相符。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇六

規(guī)范防疫消殺藥品使用管理,確保正確安全使用,。

適用于小區(qū)內(nèi)防疫消殺藥品使用管理,。

3.1保潔領(lǐng)班負(fù)責(zé)制定有關(guān)規(guī)定并監(jiān)督實(shí)施及質(zhì)量監(jiān)控,。

3.2保潔員負(fù)責(zé)依照本規(guī)定進(jìn)行具體的防疫消殺藥品使用。

4.1在使用防疫消殺藥品進(jìn)行防疫消殺防治工作時(shí),應(yīng)事先準(zhǔn)備好相關(guān)噴藥工具,操作人員應(yīng)詳閱藥品標(biāo)鑒說明,并做到清楚藥品的防治對(duì)象,、使用劑量及稀釋倍數(shù),。

4.2::噴灑藥品時(shí)要注意做好預(yù)防措施,操作人員必須穿長衣,、長褲,工作時(shí)佩戴衛(wèi)生口罩,。戴防毒手套;噴藥作業(yè)完畢后換衣褲,并用肥皂洗凈手、臉和噴藥工具,將剩余藥品和藥品空瓶/袋如數(shù)交回倉庫集中保管,。

4.3藥物不慎濺至皮膚或臉部時(shí),及時(shí)用水沖洗,以免中毒或灼傷皮膚,凡接觸過藥物的手或手套,未洗干凈前,不能觸摸家私或食品用具,。

4.4在小區(qū)內(nèi)使用藥品應(yīng)杜絕使用劇毒,有效期長及具有強(qiáng)刺激性氣味的藥品,應(yīng)使用高效低毒防疫消殺藥品。

4.5使用各種藥品的濃度應(yīng)準(zhǔn)確,嚴(yán)格按比例配制;兩種或兩種以上藥品配合時(shí),用量要準(zhǔn)確,避免降低藥效或產(chǎn)生藥害,。

4.6噴灑藥品時(shí)要注意風(fēng)向,操作人員應(yīng)站在上風(fēng)口,切勿迎面噴藥,。

4.7噴灑藥品時(shí)要求均勻,以防多藥處出現(xiàn)藥害,少藥處害蟲未除。

4.8大風(fēng)大雨天,、重大節(jié)日或?qū)ｍ?xiàng)活動(dòng)期間及周末禁止噴藥;樓層消殺活動(dòng)一般在上班時(shí)間住戶少的情況下進(jìn)行,梯間噴殺時(shí)不要將藥液噴在扶手或客戶的門面上,如特殊情況須在非上班時(shí)間進(jìn)行的,須先征得管理處同意方可進(jìn)行,。

4.9員工宿舍噴殺時(shí)不要將藥液噴在餐具及生活用品上;食堂噴殺時(shí)不要將藥液噴在食品和器具上。

4.10辦公室,、會(huì)所及娛樂配套設(shè)施應(yīng)在下班或營業(yè)結(jié)束后進(jìn)行,并注意關(guān)閉門窗;將藥液噴在墻角,、桌下或壁面上,禁止在桌面、食品和器具上,。

4.11在使用藥品時(shí),必須有領(lǐng)班現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)進(jìn)行藥品配制,。

4.12各種防疫消殺藥物應(yīng)貼上標(biāo)記,使用藥物后,應(yīng)放回原處,必須妥善保管,以防出現(xiàn)意外事故。

5.1關(guān)注環(huán)保,各類農(nóng)藥保管,、領(lǐng)用,、配制按規(guī)定執(zhí)行,及時(shí)回收空瓶,集中退還或處理。

5.2注意節(jié)約,。

5.3對(duì)空氣質(zhì)量有影響的施藥,、排污作業(yè)應(yīng)事先通知客戶,并采取有效驅(qū)沖措施。

6.1《防疫消殺操作規(guī)程》

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇七

(一)堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則,，按照“藥品養(yǎng)護(hù)操作方法”定期對(duì)在庫藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與檢查,，做好養(yǎng)護(hù)記錄，防止藥品變質(zhì)失效造成損失,。

(二)配備專職的養(yǎng)護(hù)人員,，養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)經(jīng)專業(yè)或崗位培訓(xùn)，熟悉藥品保管和養(yǎng)護(hù)要求,。

(三)對(duì)3個(gè)月內(nèi)到失效期的近效期藥品,，按月填報(bào)“近效期藥品催銷表”。

(四)每月對(duì)各類養(yǎng)護(hù)設(shè)備定期檢查,，并記錄,，記錄保存二年,。

(五)發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題，及時(shí)與質(zhì)量管理部聯(lián)系,，懸掛明顯標(biāo)志,，停止上柜銷售。

(六)養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)配合倉管人員對(duì)庫存藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理,。待驗(yàn)品,、退貨藥品區(qū)——黃色;合格品、零售貨稱取區(qū),、待發(fā)藥品區(qū)——綠色;不合格品區(qū)——紅色,。

(七)養(yǎng)護(hù)人員配合倉管人員做好溫濕度管理工作，每日上午10時(shí),、下午3時(shí)各記錄一次庫內(nèi)溫濕度,。根據(jù)溫濕度的情況，采取相應(yīng)的通風(fēng),、降溫,、增溫、除溫,、加濕等措施,。重點(diǎn)做好夏防、冬防養(yǎng)護(hù)工作,。每年落實(shí)專人負(fù)責(zé),，適時(shí)檢查、養(yǎng)護(hù),，確保藥品安全度夏,、冬。

(八)報(bào)廢,、待處理及有問題的藥品,，必須與正常藥品分開，并建立不合格藥品臺(tái)帳,，防止錯(cuò)發(fā)或重復(fù)報(bào)損,，造成帳貨混亂和嚴(yán)重后果。

(九)建立健全重點(diǎn)藥品養(yǎng)護(hù)檔案工作,，并定期分析,，不斷總結(jié)經(jīng)驗(yàn)，為藥品儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)提供科學(xué)依據(jù),。

(十)如因養(yǎng)護(hù)人員未盡職盡責(zé),，工作不實(shí)造成藥品損失的，將在季度質(zhì)量考核中處罰。

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇八

保健室藥品管理制度,，依照上級(jí)規(guī)定,，以切實(shí)保證師生用藥安全有效。

一,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行藥品的質(zhì)量管理與采購驗(yàn)收制度,，保健室不得擅自采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)的醫(yī)院制劑，保健室老師要堅(jiān)持對(duì)購進(jìn)的藥品做到根據(jù)原始憑證逐批驗(yàn)收,。

二,、保健室應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格使用規(guī)定藥品目錄范圍內(nèi)的藥品，堅(jiān)決不使用處方藥和甲類非處方藥,。對(duì)師生的用藥情況,，必須及時(shí)記錄于藥品登記本。

三,、對(duì)于破損、過期,、失效的藥品做報(bào)損銷毀處理,。

四、經(jīng)常保持藥柜的清潔,，注意采取有效地防潮,、防霉措施，嚴(yán)格防止人為的污染藥品,。

五,、藥品存放必須分類定位：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥,、串味藥與不串味藥要注意分開放至不同藥柜,，并以標(biāo)簽注明。

六,、對(duì)藥品實(shí)行有效期管理,，做到“先進(jìn)先出,，近期先用”的原則,，堅(jiān)持定期對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量的檢查，禁止使用過期,、變質(zhì),、變霉的藥品。

七,、早上晨檢時(shí)認(rèn)真記錄幼兒姓名,、班級(jí)，幼兒帶來的藥物名稱、服藥劑量,，中午給幼兒喂藥時(shí),，認(rèn)真核對(duì)方可喂藥。

一,、藥品采購,、管理制度

1、園內(nèi)藥品必須由保健員專人負(fù)責(zé)保管,，準(zhǔn)確無誤。

2,、定期做好藥品的盤點(diǎn)工作,，統(tǒng)計(jì)上報(bào)財(cái)會(huì),。

3,、對(duì)藥品不同劑型應(yīng)分別存放，口服藥和外用藥必須分開存放,。

4,、保健室的藥品要妥善保管，教師及幼兒領(lǐng)藥服藥時(shí)要登記,。保健醫(yī)生隨時(shí)檢查藥品的有效期及安全性,。對(duì)過期藥品要嚴(yán)格銷毀處理。

5,、嚴(yán)格遵守體溫表按期常規(guī)消毒,。

二、幼兒藥品保管,、服用制度

1,、幼兒藥品應(yīng)由保健室妥善保管,，嚴(yán)格與食品分開,，必須由專人保管，嚴(yán)禁放在班上,。

2,、教師因生病帶藥上班服用時(shí)，必須放好(醫(yī)院看病拿藥,、自己購藥,、或在保健室拿的藥)放在幼兒拿不到的地方。

3,、幼兒所服的藥品必須是家長親自送來,、有病歷卡。按幼兒園安全服藥的規(guī)定,，家長只帶包裝完整的藥,，并寫好幼兒班級(jí)、姓名,、藥品劑量,，服用方法，交到保健室,，由保健老師統(tǒng)一給幼兒服用,。

4、若服用有特殊要求要經(jīng)保健老師檢查登記后,，由保健醫(yī)生將藥送到班上,，與該班老師共同查對(duì)幼兒姓名正確無誤，老師并將藥放到幼兒拿不到的地方,，防誤食,。

5、幼兒在園服藥,，必須把藥物劑量控制在安全范圍之內(nèi)，如若家長要求大劑量服用者,，保健員有權(quán)拒絕,，以防孩子服藥所致不良反應(yīng);如若班上老師私自收家長或幼兒所帶藥物，未經(jīng)保健醫(yī)生檢查劑量,，導(dǎo)致幼兒服藥后出現(xiàn)不良反應(yīng)者,，以及喂錯(cuò)藥所導(dǎo)致的后果，由直接責(zé)任人負(fù)全責(zé)任,。

6,、幼兒自己帶藥來園，又無家長口頭或紙條交待的,，一律不喂,。預(yù)防藥品、保健藥品類原則上不收不喂(體弱兒除外),。預(yù)防保健藥建議家長在家早晚給幼兒服用足夠了,，不必要帶到幼兒園來服用。

7,、保教老師給幼兒喂藥時(shí),，藥袋上的姓名與幼兒本人應(yīng)一致無誤，并嚴(yán)格按劑量服用。

8,、班上不為幼兒存放任何藥物,，當(dāng)天帶來的藥有剩余時(shí)要求家長于當(dāng)天下午接幼兒時(shí)同帶走。

上海浦東新區(qū)民辦漆涼銘幼兒

20xx.5

新冠肺炎疫情防控工作方案醫(yī)院篇九

為強(qiáng)化藥品質(zhì)量安全監(jiān)管,，保障公眾用藥安全,，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。依據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律法規(guī)制定本制度,。

本制度適用于公司所有藥品可追溯質(zhì)量管理。

3.1本公司藥品可追溯的方式：

3.1.1藥品購銷票據(jù),、購銷存記錄作為企業(yè)重要的藥品追溯依據(jù)之一,；

3.1.3公司藥品電子監(jiān)管管理上傳的數(shù)據(jù)可作為藥品追溯依據(jù)之一。

3.2藥品追溯質(zhì)量控制要求：

3.2.1藥品購銷票據(jù),、購銷存記錄管理

3.2.1.1企業(yè)在購進(jìn)藥品時(shí)收貨人員根據(jù)采購訂單,，核對(duì)隨貨同行單及到貨藥品，要求貨單相符,，無隨貨同行單或貨單不符的應(yīng)拒收,。驗(yàn)收人員按《藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理制度》要求驗(yàn)收藥品時(shí)，要核對(duì)隨貨同行單,、發(fā)票,，要求發(fā)票上的購、銷單位名稱及金額,、品名應(yīng)當(dāng)與付款流向及金額,、品名一致。無發(fā)票或票據(jù)與貨,、款不一致的,，報(bào)告采購部和質(zhì)管部等待處理。

3.2.1.2來貨隨貨同行單由質(zhì)管部（驗(yàn)收崗位）歸檔管理,，來貨發(fā)票由財(cái)務(wù)部歸檔管理并與財(cái)務(wù)賬目內(nèi)容相對(duì)應(yīng),。要求票據(jù)憑證完整無缺，存放安全可靠,，保證可追溯,。

3.2.1.3建立藥品購銷存記錄，包括藥品采購,、驗(yàn)收,、養(yǎng)護(hù)、銷售,、出庫復(fù)核,、銷后退回和購進(jìn)退出,、運(yùn)輸、儲(chǔ)運(yùn)溫濕度監(jiān)測(cè),、不合格藥品處理等相關(guān)記錄,，做到真實(shí)、完整,、準(zhǔn)確,、有效，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯,。

3.2.1.4采購藥品之前需做好前置審批,，首營企業(yè)、首營品種,、供貨商資質(zhì),、藥品合法性審批合格后，基本信息錄入計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中,，證件效期和經(jīng)營范圍等信息均可由計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)自動(dòng)跟蹤,。采購員需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中制定采購訂單。

3.2.1.5收貨員需對(duì)到貨藥品逐批收貨,，核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求,，并對(duì)照隨貨同行單和采購訂單核對(duì)藥品，做到票,、帳,、貨相符，并通知驗(yàn)收員驗(yàn)收,。驗(yàn)收員需檢查隨貨同行單及同批號(hào)檢驗(yàn)報(bào)告書并按照驗(yàn)收規(guī)程檢查藥品質(zhì)量,，防止不合格藥品入庫，收貨,、驗(yàn)收需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)相應(yīng)模塊記錄結(jié)論后方可入庫。藥品在庫儲(chǔ)存過程,，嚴(yán)格按照批號(hào)管理,，按照養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程定期養(yǎng)護(hù)，并實(shí)現(xiàn)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)效期自動(dòng)跟蹤,。

3.2.1.6藥品銷售前需做好前置審批,，銷售員需收集銷售客戶資質(zhì)資料。按照客戶審核規(guī)程審核合格后,，將基本信息錄入計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng),，證件效期和經(jīng)營范圍等信息均可由計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)自動(dòng)跟蹤。銷售員需在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)中制定銷售訂單,。儲(chǔ)運(yùn)部門收到銷售指令后按照藥品出庫操作規(guī)程,，做好藥品揀貨,、復(fù)核、裝箱等工作,，并在計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)上完成出庫復(fù)核記錄,，防止不合格藥品出庫。

3.2.1.7藥品銷售如實(shí)開具發(fā)票,，做到票,、賬、貨,、款一致,。銷售發(fā)票存根由財(cái)務(wù)部歸檔管理。要求票據(jù)憑證完整無缺,，存放安全可靠,，保證可追溯。

3.2.1.8藥品運(yùn)輸按《藥品運(yùn)輸管理制度》要求建立藥品運(yùn)輸記錄,，所有藥品送到收貨單位后,，收貨方的收貨員依據(jù)“銷售清單”（隨貨同行單）清點(diǎn)藥品，無誤后收貨方在“銷售清單”（隨貨同行單）上簽字確認(rèn),，收貨回執(zhí)交公司集中存檔,，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。

3.2.1.9銷售退貨需由業(yè)務(wù)人員登錄計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)指定退貨申請(qǐng),，注明退貨原因,，生成退貨通知單，收貨員確認(rèn)到貨藥品與退貨通知單是否一致,，并通知驗(yàn)收員加倍驗(yàn)收,。定期向銷售客戶發(fā)出不良反應(yīng)和滿意度調(diào)查征詢，及時(shí)匯總處理客戶反饋信息,。質(zhì)管部負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢和質(zhì)量投訴的處理工作,，積極配合藥品召回等工作。

3.2.2計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)的管理：

3.2.2.1建立能夠符合經(jīng)營全過程管理及質(zhì)量控制要求的計(jì)算機(jī)系統(tǒng),，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯,。在系統(tǒng)中設(shè)置各經(jīng)營流程的質(zhì)量控制功能，與采購,、銷售以及收貨,、驗(yàn)收、儲(chǔ)存,、養(yǎng)護(hù),、出庫復(fù)核、運(yùn)輸?shù)认到y(tǒng)功能形成內(nèi)嵌式結(jié)構(gòu),，確保各項(xiàng)質(zhì)量控制功能的'實(shí)時(shí)和有效,。

3.2.2.2通過計(jì)算機(jī)系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時(shí),，相關(guān)崗位人員應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程，通過授權(quán)及密碼登錄計(jì)算機(jī)系統(tǒng),，進(jìn)行數(shù)據(jù)的錄入,，系統(tǒng)操作、數(shù)據(jù)記錄的日期和時(shí)間由系統(tǒng)自動(dòng)生成,，保證數(shù)據(jù)原始,、真實(shí)、準(zhǔn)確,、安全和可追溯,。

3.2.2.3公司各操作崗位人員未經(jīng)批準(zhǔn)不得修改數(shù)據(jù)信息，修改各類業(yè)務(wù)經(jīng)營數(shù)據(jù)時(shí),，操作人員在職責(zé)范圍內(nèi)提出申請(qǐng),，經(jīng)質(zhì)量管理人員審核批準(zhǔn)后方可修改，修改的原因和過程在系統(tǒng)中予以記錄,。

3.2.2.4電子記錄數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)以安全,、可靠方式定期備份，保證追溯數(shù)據(jù)安全,。

3.2.2.5公司定期審核相關(guān)記錄和計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)使用情況,，確保本公司藥品流通正常有序，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯,。

質(zhì)管部,、信息部、采購部,、銷售部,、財(cái)務(wù)部