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試劑配制員對(duì)身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇一

一、靜配中心負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)管理靜脈用藥集中調(diào)配整體工作,，確保工作正常開展,。

2.對(duì)中心的各類工作人員進(jìn)行規(guī)章制度、崗位職責(zé),、工作流程,、調(diào)配工作的培訓(xùn)指導(dǎo)、考核和監(jiān)督管理,。

3.嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)和交接班制度,，檢查調(diào)配過程中各個(gè)環(huán)節(jié)質(zhì)量，嚴(yán)格把關(guān),，杜絕差錯(cuò)發(fā)生,。

4.負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心的人員安排及考勤工作。

5.負(fù)責(zé)檢查一次性物品的消毒,、處理情況,，進(jìn)行物品表面培養(yǎng)、空氣培養(yǎng)及調(diào)配間的各項(xiàng)監(jiān)測(cè),。

6.負(fù)責(zé)靜配中心與各病區(qū)的總體協(xié)調(diào)工作,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)溝通解決。 7.負(fù)責(zé)調(diào)配中心科研工作的開展,。

二,、藥師參與臨床靜脈用藥崗位職責(zé)

靜脈用藥調(diào)配中心藥師應(yīng)參與臨床用藥，主要職責(zé)任務(wù)：審核靜脈用藥醫(yī)囑適宜性與正確性,；參與臨床靜脈輸液的應(yīng)用,，協(xié)助醫(yī)師正確遴選藥品，指導(dǎo)幫助護(hù)士正確使用藥品,；負(fù)責(zé)與指導(dǎo)本中心靜脈用藥調(diào)配與使用有關(guān)的技術(shù)事宜,。參與臨床用藥工作，主要有以下工作： 1.藥師參與臨床靜脈用藥崗位

應(yīng)由高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)本科畢業(yè)以上學(xué)歷,，并取得中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱和有實(shí)際工作經(jīng)驗(yàn)的人員擔(dān)任,，在靜脈用藥調(diào)配中心（室）主任領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)根據(jù)科室學(xué)科發(fā)展規(guī)劃,，圍繞科室中心工作,，開展臨床藥學(xué)服務(wù)。

2.參與臨床靜脈用藥崗位藥師應(yīng)組成專業(yè)組,，分管臨床各專業(yè),，選定一人擔(dān)任崗位主管，負(fù)責(zé)本專業(yè)組的管理,，參加質(zhì)量領(lǐng)導(dǎo)小組,。

3.參與臨床靜脈用藥崗位藥師除審核用藥醫(yī)囑外,，應(yīng)規(guī)定一定時(shí)間參與臨床靜脈藥物治療實(shí)踐，實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù),，參與查房,、會(huì)診、疑難危重病例討論,，參加危重患者的救治討論,，對(duì)藥物治療提出建議，提高靜脈藥物治療水平,。 4.實(shí)施臨床治療藥物監(jiān)測(cè),，設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

5.協(xié)助臨床醫(yī)師進(jìn)行新藥上市后臨床觀察,，收集,、整理、分析,、反饋藥物安全信息,，開展藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)。 6.提供有關(guān)靜脈藥物咨詢服務(wù),，宣傳輸液合理用藥知識(shí),，直接向臨床醫(yī)師、護(hù)士,、患者以及其他有關(guān)人員提供靜脈用藥咨詢服務(wù),。

7.參與臨床靜脈用藥崗位藥師負(fù)責(zé)與病區(qū)靜脈用藥的協(xié)調(diào)工作，了解臨床輸液應(yīng)用情況,，對(duì)輸液臨床應(yīng)用提出改進(jìn)意見,，聽取病區(qū)對(duì)靜脈用藥調(diào)配工作意見，及時(shí)報(bào)告崗位主管,，并及時(shí)反饋,。

8.開展靜脈用藥處方評(píng)價(jià)、藥物評(píng)價(jià)和藥物利用研究,。 9.做好實(shí)習(xí)生、進(jìn)修生的崗位帶教工作,。10.參加繼續(xù)醫(yī)藥學(xué)教育和業(yè)務(wù)學(xué)習(xí),。

（二）處方審核崗位職責(zé)

1.處方審核崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的主管藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)病區(qū)用藥醫(yī)囑 （處方）的接收,、審核及退領(lǐng)工作,，并安排擺藥。2.處方審核崗位藥師應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理,。3.處方審核崗位藥師應(yīng)依據(jù)《處方管理辦法》有關(guān)規(guī)定審核處方,，認(rèn)真執(zhí)行落實(shí)用藥醫(yī)囑適宜性和“四查十對(duì)”審核，審核選用溶媒,、載體的適宜性和相容性,。

4.處方審核崗位藥師發(fā)現(xiàn)處方錯(cuò)誤、配伍禁忌,、用藥不適宜等情況時(shí),，應(yīng)及時(shí)與病區(qū)有關(guān)醫(yī)師聯(lián)系，請(qǐng)醫(yī)師調(diào)整,、修改用藥醫(yī)囑,。但不得擅自更改處方，對(duì)嚴(yán)重用藥錯(cuò)誤報(bào)告,、登記,。

5.處方審核合格后打印一式二份標(biāo)簽，一份用于貼袋（瓶）上,，另一份本中心（室）存檔備查,。審方者應(yīng)在兩份標(biāo)簽上簽名以示負(fù)責(zé)。

6.處方審核崗位藥師應(yīng)與醫(yī)院信息中心保持聯(lián)系,，及時(shí)排除網(wǎng)絡(luò)故障,。 7.應(yīng)參與靜脈藥物臨床治療工作，協(xié)助醫(yī)師遴選適宜的藥品,。

（三）擺藥貼簽崗位職責(zé)

1.擺藥貼簽崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,，負(fù)責(zé)對(duì)當(dāng)日的臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑靜脈輸注用藥進(jìn)行擺藥與貼簽工作,。 2.擺藥貼簽人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

3.負(fù)責(zé)藥品的請(qǐng)領(lǐng)工作,，保證藥品的品種,、規(guī)格、數(shù)量和效期滿足擺藥的需要,。

4.應(yīng)將每位患者靜脈用藥醫(yī)囑標(biāo)簽分病區(qū)按藥品,、給藥時(shí)間分類，將其中一份標(biāo)簽貼于袋（瓶）適當(dāng)位置,，并按標(biāo)簽做好擺發(fā)藥品準(zhǔn)備工作,。

5.對(duì)每位患者的當(dāng)日臨時(shí)醫(yī)囑、更改的長期醫(yī)囑和次日的長期醫(yī)囑按標(biāo)簽所列品名,、劑 型,、規(guī)格及數(shù)量逐一擺發(fā)藥；標(biāo)注靜脈用藥調(diào)配時(shí)需特別注意的用量,；按調(diào)配批次,、科室,、加藥種類不同，分別放置,。并有第二者按上述工作內(nèi)容和流程逐一進(jìn)行核對(duì),，確認(rèn)其正確性。

6.擺藥者和核對(duì)者,，都應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽相應(yīng)處簽名確認(rèn),，以示負(fù)責(zé)。 7.負(fù)責(zé)貴重藥品的每天清點(diǎn)及處方整理,。

8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作,，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi),。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作,，定期做菌落檢查。

（四）靜脈用藥調(diào)配崗位職責(zé)

1.靜脈用藥調(diào)配崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任,，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)所有輸液的調(diào)配工作,。必須嚴(yán)格遵守《靜脈用藥調(diào)配質(zhì)量管理規(guī)范》和《靜脈用藥調(diào)配操作規(guī)程》以及本中心（室）制定的靜脈調(diào)配及調(diào)配時(shí)現(xiàn)場(chǎng)第二人核對(duì)制度，要高度重視高危藥品和危害藥品的濃度與調(diào)配時(shí)的用量,，并在兩份輸液標(biāo)簽上有注明,，以供核查。

2.調(diào)配人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理,。

3.調(diào)配人員要具備嚴(yán)格的無菌操作概念，認(rèn)真敬業(yè),。無審核人,、擺藥人、核對(duì)人簽字的標(biāo)簽不得調(diào)配,。

4.調(diào)配人員負(fù)責(zé)制定調(diào)配用一次性注射器,、消毒用品、包裝容器與消耗品的領(lǐng)用計(jì)劃,，保證器材輔料等品種,、規(guī)格、數(shù)量和效期符合質(zhì)量規(guī)定滿足調(diào)配的需要,。

5.調(diào)配人員要提前10分鐘上崗,，做好無菌操作的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作，在操作過程中嚴(yán)禁隨意離開．確保調(diào)配工作的連續(xù)性和調(diào)配質(zhì)量,。

6.調(diào)配人員進(jìn)人或離開調(diào)配潔凈區(qū)，應(yīng)按操作程序和有關(guān)規(guī)定洗手,、換戴口罩和帽子,、換穿隔離衣等,。著裝須符合潔凈區(qū)規(guī)定。

7.調(diào)配人員應(yīng)復(fù)核標(biāo)簽和擺發(fā)藥品的正確性,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)反饋和處理,，無誤后方可調(diào)配。操作中嚴(yán)格按照調(diào)配操作程序和要求進(jìn)行調(diào)配,，遵守?zé)o菌操作規(guī)程,，杜絕污染。

8.加藥時(shí)注意藥品的理化性狀變化,，遇到質(zhì)量問題,、配伍禁忌時(shí)及時(shí)報(bào)告崗位主管或本中心（室）負(fù)責(zé)人，以便及時(shí)得到妥善處理,。

9.應(yīng)將調(diào)配后的成品輸液和使用后的空安瓿按相應(yīng)標(biāo)簽放置,，以便成品核對(duì)藥師核查。

10.完成調(diào)配后應(yīng)在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn),。

11.調(diào)配人員負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作,，隨時(shí)保持調(diào)配間、潔凈工作臺(tái)的清潔和整齊,，定期做菌落檢查,。工作完成后，做好調(diào)配間,、所用器具及設(shè)備的清潔,、消毒工作，關(guān)閉凈化系統(tǒng),，及時(shí)做好各項(xiàng)操作記錄,。

12.調(diào)配人員參加藥品的定期盤點(diǎn)工作，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確,，誤差在允許范圍內(nèi),。

（五）成品核對(duì)崗位職責(zé)

1.成品核對(duì)崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)調(diào)配完畢的所有靜脈用藥進(jìn)行復(fù)核,，在兩份輸液標(biāo)簽或相應(yīng)的復(fù)核記錄上簽名確認(rèn)并將輸液分病區(qū)集中放置,，安排包裝人員進(jìn)行包裝。 2.成品核對(duì)人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理,。3.成品核對(duì)人員須對(duì)調(diào)配完畢的輸液進(jìn)行仔細(xì)核對(duì)，核對(duì)兩份輸液標(biāo)簽,，查看患者病區(qū),、床號(hào)、姓名,、給藥日期時(shí)間是否正確,。

4.成品核對(duì)人員須按兩份輸液標(biāo)簽內(nèi)容,，核對(duì)空西林瓶、空安瓿的藥名,、規(guī)格,、數(shù)量，以確認(rèn)成品輸液中各種藥物的實(shí)際使用劑量是否正確,，特別要高度警惕高危藥品和危害藥品的劑量,、用法與調(diào)配的正確性。

5.成品核對(duì)人員須嚴(yán)格把關(guān),，對(duì)輸液所用的溶媒名稱,、溶媒體積、成品輸液的體積,、顏色,、密閉性、不溶性微粒等進(jìn)行檢查,，一旦發(fā)現(xiàn)調(diào)配有誤或有疑問,，立即停發(fā)，進(jìn)行處理,，確保萬無一失,。

6.成品核對(duì)人員要查看兩份輸液標(biāo)簽是否有“審核處方人”、“擺藥人”,、“核對(duì)人”以及“調(diào)配人”的簽名,，核對(duì)無誤后在兩份標(biāo)簽“成品核對(duì)人”處簽名確認(rèn)。

7.對(duì)復(fù)核無誤的成品輸液按照輸液種類,、病區(qū)分類,，并安排包裝人員裝袋封口。

8.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作,，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確,，誤差在允許范圍內(nèi)。 9.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作,，定期做菌落檢查,。

（六）成品包裝崗位職責(zé)

1.成品包裝崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)對(duì)靜脈用藥輸液成品進(jìn)行包 裝,，在兩份輸液標(biāo)簽上簽名確認(rèn)撤下一份輸液標(biāo)簽備查,，并將包裝好的輸液分病區(qū)集中放置，安排配送人員按時(shí)配送,。

2.成品包裝人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理。

3.對(duì)完全符合調(diào)配質(zhì)量要求的輸液，按照輸液種類,、病區(qū)裝袋封口后集中,，按病區(qū)及藥品的儲(chǔ)存要求放置于相應(yīng)周轉(zhuǎn)箱內(nèi)，準(zhǔn)備送至各病區(qū),，同時(shí)在相應(yīng)的發(fā)放記錄上登記并簽字 確認(rèn)。

4.安排工務(wù)員將成品輸液及時(shí)送往各病區(qū),。

5.參加藥品的定期盤點(diǎn)工作,，盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確，誤差在允許范圍內(nèi),。 6.負(fù)責(zé)工作區(qū)域的清場(chǎng)及衛(wèi)生工作,，定期做菌落檢查。

（七）成品運(yùn)送崗位職責(zé)

1.成品運(yùn)送崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的后勤服務(wù)部門工人擔(dān)任,，負(fù)責(zé)按照科室安排及時(shí)將成品輸 液在指定時(shí)間內(nèi)準(zhǔn)確送達(dá)各病區(qū)并完成交接,，負(fù)責(zé)靜脈用藥調(diào)配中心（室）的環(huán)境清潔工作。

2.成品運(yùn)送人員應(yīng)選定一人擔(dān)任崗位主管,，負(fù)責(zé)本崗位的管理,。 3.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助庫房進(jìn),、發(fā)送藥品,。

4.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下，協(xié)助擺藥準(zhǔn)備人員拆除藥品的外包裝及外袋,。 5.在藥學(xué)人員指導(dǎo)下,，協(xié)助成品輸液包裝人員分類、計(jì)數(shù),、打包,，并將包裝好的成品輸液，按各病區(qū)裝上成品運(yùn)輸車,、加鎖,。

6.運(yùn)送人員應(yīng)嚴(yán)格遵守約定送達(dá)時(shí)間，將成品輸液用專車送至各病區(qū),。病區(qū)接收護(hù)士當(dāng)面完成驗(yàn)收交接,，并在送達(dá)記錄本上簽名確認(rèn)袋數(shù)、標(biāo)明接收時(shí)間,。

7.運(yùn)送人員如發(fā)現(xiàn)誤送的成品輸液,，應(yīng)立即報(bào)告并糾正。 8.送達(dá)記錄本交成品包裝人員保存?zhèn)洳椤?/p>

9.運(yùn)送人員每日要清潔消毒靜脈用藥調(diào)配中心（室）的各區(qū)域,，清洗使用過的用具,，清洗消毒擺藥小筐，下班前必須清理各區(qū)域的垃圾，做到垃圾不過夜,。對(duì)醫(yī)療垃圾,、能造成環(huán)境污染的物品，需按規(guī)定處置,。

10.運(yùn)送人員必須積極做好靜脈用藥調(diào)配中心（室）的日常清潔衛(wèi)生工作,，遵照規(guī)定實(shí)施相應(yīng)的衛(wèi)生、消毒措施,，保持靜脈用藥調(diào)配中心（室）的整潔。 11.協(xié)助領(lǐng)取本部門的行政,、辦公用品,。

（八）二級(jí)庫管理崗位職責(zé)

1.二級(jí)庫管理崗位由經(jīng)過培訓(xùn)的藥師以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任，負(fù)責(zé)根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心（室）內(nèi)藥品,、器材,、輔料應(yīng)用情況制訂進(jìn)貨計(jì)劃、請(qǐng)領(lǐng),、保管與養(yǎng)護(hù),，負(fù)責(zé)管理好二級(jí)庫內(nèi)的固定財(cái)產(chǎn)，嚴(yán)格管理進(jìn)出庫及儲(chǔ)存藥品質(zhì)量,。 2.根據(jù)靜脈用藥調(diào)配中心（室）藥品,、一次性注射器、消毒用品,、包裝容器與消耗品應(yīng)用情況負(fù)責(zé)請(qǐng)領(lǐng),，保證調(diào)配需求。

3.嚴(yán)格控制質(zhì)量,，在入庫前必須對(duì)品名,、規(guī)格、批號(hào),、數(shù)量,、合格單、質(zhì)量等進(jìn)行驗(yàn)收,，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)與一級(jí)庫聯(lián)系糾正,。

4.藥品與非藥品分開。藥品應(yīng)按其性質(zhì)和規(guī)定分別定位存放,，先進(jìn)先出,，確保藥品的合理儲(chǔ)藏和使用，做好養(yǎng)護(hù)控制溫,、濕度,，按有關(guān)規(guī)定貯藏高危藥品和危害藥品,。

5.二級(jí)庫管理人員必須認(rèn)真做好藥品領(lǐng)驗(yàn)收，做好賬卡登記,，做到賬物相符,。 6.定時(shí)進(jìn)行藥品的盤點(diǎn)工作，確保藥品庫存信息的及時(shí)更新,。盤點(diǎn)數(shù)要準(zhǔn)確,，誤差在允許范圍內(nèi)。

7.負(fù)責(zé)二級(jí)庫的清潔衛(wèi)生工作,。

試劑配制員對(duì)身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇二

試劑管理員崗位職責(zé)

工作概要：化學(xué)試劑出入庫,、驗(yàn)收及管理。

一,、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑驗(yàn)收和保管、出庫工作,。

二,、定期查看檢驗(yàn)試劑庫存，設(shè)置檢驗(yàn)試劑安全庫存,，及時(shí)補(bǔ)貨,，并根據(jù)檢驗(yàn)科計(jì)劃，實(shí)施檢驗(yàn)試劑及時(shí)下送至檢驗(yàn)科,。

三,、檢驗(yàn)試劑倉儲(chǔ)空間應(yīng)當(dāng)實(shí)行分區(qū)分類管理，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)試劑的存儲(chǔ)要求,，做好控溫,、防潮、避光,、通風(fēng),、防污染等措施，并每日四次監(jiān)測(cè)和記錄存儲(chǔ)區(qū)的溫濕度,，確保安全存儲(chǔ),。

四、負(fù)責(zé)定期做好庫存盤點(diǎn),。

五,、易燃易爆或有毒的危險(xiǎn)物品必須隔離存放。庫房內(nèi)嚴(yán)禁煙火,，非庫房工作人員一律不得入內(nèi),。

六、負(fù)責(zé)做好安全工作,，經(jīng)常檢查,，做好倉庫的防火、防爆、防盜工作,。

試劑配制員對(duì)身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇三

試劑庫房管理員崗位職責(zé)

工作概要：化學(xué)試劑出入庫,、驗(yàn)收及管理。

一,、負(fù)責(zé)化學(xué)試劑驗(yàn)收和保管,、出庫工作。審核供貨商及生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì),。驗(yàn)收時(shí)逐一核對(duì)供貨商,、生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱,、原產(chǎn)地,、規(guī)格型號(hào)、產(chǎn)品數(shù)量,、單價(jià),、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào),、產(chǎn)品有效期,、購進(jìn)日期、驗(yàn)收日期,、驗(yàn)收結(jié)論等外包裝檢查,。對(duì)驗(yàn)收情況必須詳細(xì)登記，并將合格證,、檢驗(yàn)報(bào)告單,、驗(yàn)收結(jié)論等粘貼于登記本，驗(yàn)收無誤后方可辦理入庫手續(xù),。按照先進(jìn)先出的原則,，信息審核后無誤后方可辦理出庫手續(xù)。對(duì)所有與合同發(fā)票送貨明細(xì)不符的情況,，不予入庫,，確保能夠追溯至每批產(chǎn)品的進(jìn)貨來源。

二,、定期查看檢驗(yàn)試劑庫存,，合理制定計(jì)劃，設(shè)置檢驗(yàn)試劑安全庫存,，及時(shí)補(bǔ)貨,，并根據(jù)檢驗(yàn)科計(jì)劃,，實(shí)施檢驗(yàn)試劑及時(shí)下送至檢驗(yàn)科,，并請(qǐng)?jiān)摽剖邑?fù)責(zé)人在出庫單上簽字。

三,、檢驗(yàn)試劑倉儲(chǔ)空間應(yīng)當(dāng)實(shí)行分區(qū)分類管理,，嚴(yán)格執(zhí)行檢驗(yàn)試劑的存儲(chǔ)要求，做好控溫,、防潮,、避光、通風(fēng),、防污染等措施,，并每日四次監(jiān)測(cè)和記錄存儲(chǔ)區(qū)的溫濕度，確保安全存儲(chǔ),。

四,、負(fù)責(zé)定期做好庫存盤點(diǎn)。保證賬實(shí)相符,，及時(shí)發(fā)現(xiàn)近效期試劑、滯用試劑,。防止檢驗(yàn)試劑的積壓浪費(fèi),，防鼠咬、霉?fàn)€,、變質(zhì),、損壞、失效等,，一旦發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)報(bào)告,，并及時(shí)處理。

五,、易燃易爆或有毒的危險(xiǎn)物品必須隔離存放,。庫房內(nèi)嚴(yán)禁煙火，非庫房工作人員一律不得入內(nèi),。

六,、負(fù)責(zé)做好安全工作，經(jīng)常檢查,，做好倉庫的防火,、防爆、防盜工作,。

試劑配制員對(duì)身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇四

材料員崗位職責(zé)-崗位職責(zé)

１,、工程的大宗材料如：鋼筋,、水泥、木材,、模板,、鋼管及批量的耗材由公司材料供應(yīng)部采購，零星材料及變更材料由項(xiàng)目部材料員采購,，材料員崗位職責(zé),。

２、掌握本工程的總計(jì)劃及月,、周計(jì)劃,，并編制工程材料供應(yīng)計(jì)劃。 ３,、根據(jù)材料供應(yīng)計(jì)劃進(jìn)行市場(chǎng)詢價(jià),，貨比三家，然后向經(jīng)理匯報(bào),，確定價(jià)格,。

４、熟悉工程進(jìn)度及市場(chǎng)情況,，按計(jì)劃進(jìn)行采購,，并滿足質(zhì)量進(jìn)度要求。

５,、掌握材料的性能,，質(zhì)量要求，按檢驗(yàn)批提供合格證給技術(shù)員,。 ６,、需要復(fù)檢的材料，按檢驗(yàn)批進(jìn)行復(fù)檢,，復(fù)檢單給技術(shù)員,。７、掌握材料的地區(qū)價(jià)格信息,，及供貨單位的情況,，收集第一手資料。８,、掌握材料的庫存情況及時(shí)調(diào)整材料供應(yīng)計(jì)劃,。

９、對(duì)購進(jìn)不符合要求的材料,，杜絕用在工程中,，要協(xié)商處理解決。 １０,、掌握材料供應(yīng)價(jià)格及預(yù)算價(jià)格,，如材料供應(yīng)價(jià)格≥預(yù)算 價(jià)格及時(shí)反饋信息給預(yù)算員辦理有關(guān)報(bào)批手續(xù),。１１、及時(shí)掌握現(xiàn)場(chǎng)的工程變更情況及時(shí)供料,。

１２,、材料及時(shí)入庫、及時(shí)報(bào)銷,，報(bào)銷時(shí)間不能超過三天,。 １３、監(jiān)督材料的使用情況,，對(duì)材料浪費(fèi),、損壞情況應(yīng)及時(shí)制止，并對(duì)有關(guān)人員提出處罰,。

１４,、當(dāng)材料員兼司機(jī)時(shí)，負(fù)責(zé)車輛的日常維護(hù),、保修,。確保車輛內(nèi)

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5 外潔凈。

一,、材料員在項(xiàng)目經(jīng)理領(lǐng)導(dǎo)下,，對(duì)采購的材料質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任，材料員有權(quán)拒絕采購不合格的建筑材料,，對(duì)違規(guī)指揮有越級(jí)上訴的權(quán)利,。 二、材料員采購的建筑材料的質(zhì)量必須依據(jù)國家及行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，依據(jù)圖紙、設(shè)計(jì)及變更的規(guī)格型號(hào)進(jìn)行采購,。

三,、材料員采購進(jìn)場(chǎng)的材料，必須接受各方監(jiān)督,，同時(shí)應(yīng)配合有關(guān)人員做好材料的取樣復(fù)試工作,，對(duì)不符合有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的材料負(fù)責(zé)退換。 四,、材料員采購建筑材料除必須保證質(zhì)量外,，還需提供符合要求的質(zhì)保證明和合格證。

五,、材料員采購建筑材料應(yīng)事先提供樣品,，并保證采購的材料數(shù)量、規(guī)格型號(hào),、時(shí)間準(zhǔn)確無誤,。

1．熟悉和掌握有關(guān)財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)法規(guī),，會(huì)同有關(guān)部門制定本企業(yè)的材料核算與管理辦法。

（1）為了做好材料的核算與管理工作,，負(fù)責(zé)材料核算與管理工作的財(cái)會(huì)人員,，首先應(yīng)熟悉和掌握有關(guān)的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)法規(guī)和制度，應(yīng)熟悉和掌握的法規(guī)和制度有：《中華人民共和國會(huì)計(jì)法》,、《企業(yè)會(huì)計(jì)準(zhǔn)則》,、《企業(yè)財(cái)務(wù)通則》、《行業(yè)會(huì)計(jì)制度》,、《行業(yè)財(cái)務(wù)制度》及其他相關(guān)的法律,、法規(guī)、制度,。

（2）會(huì)同有關(guān)部門制定本企業(yè)的材料核算與管理辦法,。

①建立材料管理責(zé)任制。明確財(cái)會(huì),、供應(yīng),、生產(chǎn)及材料使用部門各自應(yīng)負(fù)的責(zé)任，并建立相應(yīng)的考核辦法,。應(yīng)注意的是,，材料管理責(zé)

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5 任制應(yīng)與企業(yè)內(nèi)部經(jīng)濟(jì)責(zé)任制相結(jié)合，崗位職責(zé)《材料員崗位職責(zé)》(https://unjs),。

②建立材料采購,、收發(fā)、領(lǐng)退,、保管制度,。

③制定材料綜合利用，修舊利廢,，節(jié)約代用辦法,。

④建立低值易耗品的領(lǐng)用和保管制度，結(jié)合企業(yè)具體情況,，確定低值易耗品的報(bào)銷,、報(bào)廢辦法。

⑤制定包裝物押金的管理辦法,。

⑥建立材料的清查盤點(diǎn)制度,。

2．確定合理的材料存貨定額，掌握材料的動(dòng)態(tài),。

材料儲(chǔ)備定額是指為了保證企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的正常進(jìn)行而需要的材料儲(chǔ)備數(shù)量,。材料的儲(chǔ)備定額是正確組織材料資金供應(yīng)和材料采購的重要依據(jù)。負(fù)責(zé)材料核算和管理的財(cái)會(huì)人員,，應(yīng)經(jīng)常深人實(shí)際了解材料的使用和保管情況,，掌握材料的收發(fā)結(jié)存情況,，并根據(jù)變動(dòng)情況及時(shí)修訂定額，使材料儲(chǔ)備定額更加合理,。

3．做好材料儲(chǔ)備控制,。

（l）材料采購的控制；

（2）材料庫存的控制,；

（3）材料消耗控制,。

4．籌措采購資金，審核采購用款計(jì)劃,。

為了保證生產(chǎn)經(jīng)營活動(dòng)的正常進(jìn)行,，及時(shí)補(bǔ)充材料儲(chǔ)備，材料崗位的財(cái)會(huì)人員應(yīng)積極籌措采購資金,。隨時(shí)掌握采購資金的需求動(dòng)態(tài),，及時(shí)向財(cái)會(huì)負(fù)責(zé)人及企業(yè)領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，保證采購需要,。

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5同時(shí),，要嚴(yán)格審核采購用款計(jì)劃，采購用款計(jì)劃由供應(yīng)部門負(fù)責(zé)制訂,，由財(cái)會(huì)部門負(fù)責(zé)審查,、考核和監(jiān)督。審核時(shí),，應(yīng)從以下幾個(gè)方面人手：

（l）審查材料采購是否必要,；

（2）審查材料采購量是否合理；

（3）審查材料的單價(jià)是否合理,。

5．搞好材料的日常核算和管理工作,。

（l）配合供應(yīng)、生產(chǎn)等部門編制“材料目錄”,。

（2）認(rèn)真審查材料收發(fā)的原始憑證,。

①審查原始憑證是否齊全，手續(xù)是否完備,，內(nèi)容是否完整,，數(shù)字是否準(zhǔn)確,。

②對(duì)原始憑證的合理性與合法性進(jìn)行審查,。

③對(duì)原始憑證的真實(shí)性進(jìn)行審查。

6．負(fù)責(zé)做好材料的稽核工作,。

（l）對(duì)材料收發(fā)憑證和材料明細(xì)賬或材料卡片進(jìn)行核對(duì),。核對(duì)的內(nèi)容主要有名稱、規(guī)格,、型號(hào),、數(shù)量,、單價(jià)、金額等,。

（2）對(duì)材料總賬與明細(xì)賬,、材料收發(fā)結(jié)存表與總賬、匯總賬頁與總賬和明細(xì)賬相核對(duì),，以保證賬賬相符,。

（3）對(duì)材料明細(xì)賬（或材料卡片）與有關(guān)存貨盤點(diǎn)報(bào)告表的數(shù)量進(jìn)行核對(duì)，均保證賬實(shí)相符,。

（4）注意加強(qiáng)材料收發(fā)憑證的審查,。特別注意收料單上收人的數(shù)量、品種規(guī)格是否與實(shí)收一致,，有無以次充好,，以少充多等舞弊行

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5 為。在審查領(lǐng)料單時(shí)注意有無涂改,、偽造等情況,。領(lǐng)料是否為生產(chǎn)所用，有無假公濟(jì)私情況,，發(fā)現(xiàn)向題應(yīng)及時(shí)與供應(yīng),、財(cái)會(huì)部門負(fù)責(zé)人溝通處理。

（5）在材料稽核中還要注意材料倉庫有無白條抵庫現(xiàn)象,，如發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時(shí)查明原因,，填制領(lǐng)料憑證履行正常手續(xù)。還應(yīng)注意材料收發(fā)結(jié)存動(dòng)態(tài),，長期沒有領(lǐng)用的積壓材料及生產(chǎn)中不能使用的廢料,。組織有關(guān)部門人員銷售，并搞好材料銷售的核算工作,，按時(shí)交納稅金,。

7．負(fù)責(zé)材料銷售業(yè)務(wù)核算，按時(shí)交納稅金,。

8．搞好委托加工材料的審核和管理工作,。

9．參與材料的清查盤點(diǎn)工作。

10．盤點(diǎn)以后,，將“存貨盤點(diǎn)報(bào)告表”同材料明細(xì)賬進(jìn)行對(duì)比,，以確定材料的盤盈或盤虧，并查明原因,，按規(guī)定進(jìn)行賬務(wù)處理,。

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試劑配制員對(duì)身體傷害 試劑配制要求和使用原則篇五

計(jì)量員崗位職責(zé),、測(cè)量員崗位職責(zé)

1,、貫徹國家有關(guān)計(jì)量的標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)及公司制定的計(jì)量管理制度,、辦法,；

2、負(fù)責(zé)現(xiàn)場(chǎng)所需檢驗(yàn),、測(cè)量,、試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)設(shè)備等計(jì)量器具使用,、保管,、維修和檢驗(yàn)的管理工作，確保施工現(xiàn)場(chǎng)所需計(jì)量檢驗(yàn)器具處于合格狀態(tài),；

3,、負(fù)責(zé)計(jì)量器具臺(tái)帳、記錄,，按照要求做好有關(guān)的工作記錄,，并及時(shí)上報(bào)有關(guān)部門；

4,、完成部門領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù),；

5、測(cè)量前需了解設(shè)計(jì)意圖,，學(xué)習(xí)和校核圖紙,；了解施工部署，制定測(cè)量放線方案,。

6,、會(huì)同建設(shè)單位一起對(duì)紅線樁測(cè)量控制點(diǎn)進(jìn)行實(shí)地校測(cè)。

8,、定期對(duì)測(cè)量儀器進(jìn)行核定,、校正，確保準(zhǔn)確無誤,，正常使用,。

9、與設(shè)計(jì),、施工等方面密切配合,，并事先做好充分的準(zhǔn)備工作，制定切實(shí)可行的與施工同步的測(cè)量放線方案,。

10,、須在整個(gè)施工的各個(gè)階段和各主要部位做好放線、驗(yàn)線工作,，并要在審查測(cè)量放線方案和指導(dǎo)檢查測(cè)量放線工作等方面加強(qiáng)工作,，避免返工。

11,、驗(yàn)線工作要主動(dòng),。驗(yàn)線工作要從審核測(cè)量放線方案開始，在各主要階段施工前,，對(duì)測(cè)量放線工作提出預(yù)防性要求,，真正做到防患于未然。

12,、負(fù)責(zé)標(biāo)高的測(cè)量定位,，做好垂直觀測(cè)、沉降觀測(cè),，并記錄整理觀測(cè)結(jié)果（數(shù)據(jù)和曲線圖表）,。

13、負(fù)責(zé)及時(shí)整理完善基線復(fù)核,、測(cè)量記錄等測(cè)量資料,。