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質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇一

參與新物料的引入以及風(fēng)險評估等;

評估潛在和現(xiàn)有的供應(yīng)商，維護(hù)合格供應(yīng)商目錄;

協(xié)助原料,，輔料,，耗材以及包材等的放行，支持成品放行;

審核批準(zhǔn)相關(guān)的sop以及物料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

支持相關(guān)的年度供應(yīng)商審計計劃生成;

協(xié)助相關(guān)區(qū)域的偏差,，投訴,，調(diào)查，變更以及capa處理;

發(fā)起或參與針對供應(yīng)商或者物料的相關(guān)投訴以及供應(yīng)商所致變更;

在有需要時,，完成對供應(yīng)商或者物料的定期回顧;

協(xié)助qa管理層參與內(nèi)審以及法規(guī)審計,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇二

1. 按照當(dāng)前nmpa，fda和 glp要求對專題進(jìn)行監(jiān)督,、檢查;

2. 審查實驗計劃書是否符合 sops及法規(guī)的要求;

3.審核實驗記錄及最終實驗報告是否符合sops及法規(guī)的要求;

4. 撰寫檢查及審核報告,，并向?qū)ｎ}負(fù)責(zé)人和機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人匯報可能危害專題完整性和有效性的重要問題;

5. 進(jìn)行實驗室檢查,，撰寫檢查報告，并將所發(fā)現(xiàn)問題及時匯報上級;

6. 建立維護(hù)員工培訓(xùn)體系;

7. 建立維護(hù)實驗室sops及其他受控文件體系,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇三

1,、編制,，維護(hù)和貫徹質(zhì)量管體系文件;

2,、計劃和協(xié)調(diào)內(nèi)外的評審活動,，及后續(xù)的糾正性和預(yù)防性措施;

3、維護(hù)公司現(xiàn)有認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可資質(zhì);根據(jù)公司發(fā)展需要,，負(fù)責(zé)新認(rèn)證領(lǐng)域的認(rèn)可申請;

4,、協(xié)調(diào)和支持客戶申、投訴的處理過程;

5,、向職能部門經(jīng)理提供與核心流程相關(guān)的建議和支持,，不斷完善流程;

6、履行其他分配的任務(wù),。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇四

協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人維護(hù)及持續(xù)有效運行實驗室管理體系;

協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人進(jìn)行資質(zhì)維護(hù),、擴(kuò)項(申報、評審,、整改)等日常質(zhì)量管理工作;

協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人做好內(nèi)審,、管理評審,、質(zhì)量事故的調(diào)查等工作;

人員檔案及受控文件管理;

能力驗證：根據(jù)內(nèi)外部通知,，開展實驗室比對及能力驗證組織工作，跟蹤各項質(zhì)量活動計劃的落實;

危險化學(xué)品及易制爆化學(xué)品管理;

核查,、協(xié)助檢測報告的蓋章,、存檔及發(fā)放等。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇五

1,、 負(fù)責(zé)原材料,、半成品及成品的質(zhì)量檢測工作;

2、 完成每天的實驗記錄,，并及時完成實驗報告,。

3、 對每天的質(zhì)量檢驗數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,、分析并及時匯報至主管領(lǐng)導(dǎo),。

4、 定期對質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品質(zhì)量情況進(jìn)行分析統(tǒng)計，向qc主管匯報,。

5,、 定期對檢測相關(guān)文件進(jìn)行整理和存檔。

6,、 部門上級交辦的其他工作,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇六

1. 復(fù)核標(biāo)簽coa

2. 中間體的審核放行

3. 產(chǎn)品批生產(chǎn)記錄檢驗記錄的審核

4. 偏差處理和跟進(jìn)

5 變更處理和跟進(jìn)

6. erp維護(hù)和等級檔案管理

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇七

1.審核供應(yīng)商綜合資質(zhì)，符合公司現(xiàn)發(fā)展需求的供應(yīng)商,。

2.負(fù)責(zé)現(xiàn)場審核/挖掘/捕捉供應(yīng)商各方面真實情況,，做出專業(yè)量化評估和輸出。

3.負(fù)責(zé)對供應(yīng)商開發(fā)能力,、生產(chǎn)能力,、質(zhì)量做出系統(tǒng)化調(diào)研與推測。

4.負(fù)責(zé)整理和編輯內(nèi)部培訓(xùn)教材,，協(xié)助培養(yǎng)招商團(tuán)隊商品風(fēng)險管控,、質(zhì)量管理意識和能力。

5.協(xié)助完成供應(yīng)商入駐前資質(zhì)驗廠工作,，并對不符合規(guī)范的供應(yīng)商提出可行性整改方案,。

6.根據(jù)業(yè)務(wù)需求準(zhǔn)時完成驗廠工作。

7. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時任務(wù),。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇八

1,、執(zhí)行公司的質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo),，并推動質(zhì)量管理體系的有效運行和持續(xù)改進(jìn);

2,、檢查生產(chǎn)現(xiàn)場、研發(fā)現(xiàn)場,、檢驗現(xiàn)場,、庫房現(xiàn)場、公用系統(tǒng)的合規(guī)性;

3,、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過程,、檢驗過程、物料驗收及發(fā)放過程,，監(jiān)督確認(rèn)與驗證過程,、不合格品處理過程等;

4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品抽樣及環(huán)境監(jiān)測工作,。

5,、協(xié)助建立并完善質(zhì)量管理體系建設(shè)。

6,、協(xié)助生產(chǎn)現(xiàn)場的審計工作,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇九

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系文件的日常管理,保證在用文件的現(xiàn)行有效;

2、負(fù)責(zé)日常監(jiān)督檢查(檢驗過程,、相關(guān)記錄,、設(shè)備、人員,、試劑,、環(huán)境等),，監(jiān)督體系文件的執(zhí)行,。

3、負(fù)責(zé)組織質(zhì)量監(jiān)督員定期開展質(zhì)量監(jiān)督工作,。

4,、組織內(nèi)外部不合格工作的確認(rèn)、指派改進(jìn)部門的調(diào)查分析,、跟蹤改進(jìn)措施和統(tǒng)計分析,。

5、室內(nèi)質(zhì)量控制和室間質(zhì)評的監(jiān)督,、跟蹤,，相關(guān)記錄的歸檔管理，及質(zhì)評證書的對外公布,。

6,、負(fù)責(zé)員工的質(zhì)量管理體系相關(guān)要求的培訓(xùn)。

7,、協(xié)助質(zhì)量負(fù)責(zé)人完成iso15189外部審核,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇十

1、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量管理的規(guī)劃與實施(目標(biāo),、計劃,、月會等)。

2,、建立推行并完善公司的質(zhì)量管理體系及專案改善計劃,。

3、公司kpi指標(biāo)的達(dá)成,、流程績效kpi指標(biāo)的統(tǒng)計分析改進(jìn),。

4、服務(wù)異常(含投訴)的追蹤處理,。

5,、客戶滿意度調(diào)查。

6,、質(zhì)量管理的教育訓(xùn)練,。

7,、公司質(zhì)量活動的組織實施。

8,、上級主管交辦的其他事項,。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇十一

1、協(xié)助上級推行質(zhì)量管理體系的運作,，參與質(zhì)量體系的建立,，包括各類質(zhì)量管理文件的編制、審核,、發(fā)放,、回收等

2、協(xié)助上級進(jìn)行質(zhì)量體系的認(rèn)證,，接受外部審查,，組織公司相關(guān)部門、落實檢查實施和協(xié)調(diào)工作

3,、監(jiān)督檢查生產(chǎn)及相關(guān)部門質(zhì)量體系文件的執(zhí)行情況

4,、負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序質(zhì)量關(guān)鍵控制點的監(jiān)督檢查,、巡檢,、復(fù)核等

5、負(fù)責(zé)檢查質(zhì)量記錄的填寫情況,，包括批生產(chǎn)記錄,、批包裝記錄、批檢驗記錄等,，并進(jìn)行最終文件記錄歸檔

6,、負(fù)責(zé)對與生產(chǎn)及相關(guān)部門偏差調(diào)查及capa追蹤工作，并檢查方案的有效性

7,、參與不合格品的跟蹤處理過程

8,、參與生產(chǎn)環(huán)境及原材料、輔料,、包裝材料,、中間產(chǎn)品、成品,、車間純化水用水點等的取樣檢測

9,、參與公司法規(guī)、質(zhì)量體系文件培訓(xùn)

10,、組織協(xié)調(diào)客戶合供應(yīng)商審計工作

11,、主導(dǎo)質(zhì)量相關(guān)驗證工作

12、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇十二

1,、負(fù)責(zé)各類質(zhì)量統(tǒng)計報表的編制與發(fā)布,，質(zhì)量改善項目及經(jīng)營體報表的編制;

2,、負(fù)責(zé)ftt、cfpa,、單臺不良,、3mis等質(zhì)量指標(biāo)分解，并推動問題整改,、跟蹤及驗證;

3,、負(fù)責(zé)部門內(nèi)質(zhì)量改善項目的立項方案的策劃，以及后期的推進(jìn),、閉環(huán)驗收,，確保項目順利達(dá)成;

4、負(fù)責(zé)零部件質(zhì)量狀況的監(jiān)控,，推動前工程不良的改進(jìn),，并做好跟蹤、驗證,、直至閉環(huán);

5、根據(jù)質(zhì)量管理體系要求,，建立電動車質(zhì)量管理體系,，并不斷維護(hù)及改進(jìn);

6、對接客戶服務(wù)部,，及時推動市場制造問題整改,、跟蹤及驗證。

質(zhì)量專員崗位職責(zé)篇十三

1,、負(fù)責(zé)臨床研究中心對外對內(nèi)所有資料的初步審核,。

2、負(fù)責(zé)初步審核項目稽查報告

3,、按照計劃開展項目的質(zhì)量控制工作

4,、定期對臨床研究進(jìn)行中質(zhì)量控制發(fā)現(xiàn)進(jìn)行初步匯總

5、定期整理法律法規(guī)

6,、對運營部提出的問題進(jìn)行初步解答

7,、制作費用預(yù)算