總結(jié)不僅僅是總結(jié)成績,，更重要的是為了研究經(jīng)驗,，發(fā)現(xiàn)做好工作的規(guī)律,，也可以找出工作失誤的教訓,。這些經(jīng)驗教訓是非常寶貴的，對工作有很好的借鑒與指導作用,，在今后工作中可以改進提高，趨利避害，避免失誤,。總結(jié)怎么寫才能發(fā)揮它最大的作用呢,？以下是小編為大家收集的總結(jié)范文,，僅供參考，大家一起來看看吧,。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇一

1,、提高自身素質(zhì)，努力適應(yīng)工作環(huán)境,。

在來到公司工作后,，為了滿足質(zhì)量保證工作的需要，我總是把學習業(yè)務(wù)知識放在首位,，提高我在管理方面的特殊素質(zhì),，這樣我就可以逐步走向一個合格的管理人才，更多地與同事溝通,，更多地幫助他人,，從而使我能夠迅速融入公司團隊。另一方面,，我嚴格遵守公司的規(guī)章制度,，不遲到、不早退,，積極參加公司和車間舉辦的各種活動和培訓,。(如gmp、企業(yè)管理培訓,、四平市總工會藝術(shù)展等,。)通過gmp培訓，我的gmp知識得到了豐富,，這更有利于我的質(zhì)量保證工作的有效開展,，所有工作的質(zhì)量和效率都得到了顯著提高,。

2、認真進行生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控,，使質(zhì)量保證工作落到實處,。

質(zhì)量保證職責中包含的主要任務(wù)之一是生產(chǎn)過程的現(xiàn)場監(jiān)控。每天早上我來單位的時候,，我會按照崗位的以下步驟實時監(jiān)控生產(chǎn)過程,。

1檢查各崗位生產(chǎn)現(xiàn)場的所有設(shè)備和大門是否有狀態(tài)標志，中間站儲存的中間產(chǎn)品是否有標明物料名稱和流向的中間產(chǎn)品標志,，暫時未生產(chǎn)的崗位和設(shè)備是否有清潔標志,，是否在清潔有效期內(nèi)。

2稱重配料崗位應(yīng)檢查原輔材料的名稱,、規(guī)格和重量是否與批量生產(chǎn)說明書一致,。稱重儀器應(yīng)調(diào)平至零，并進行雙重檢查,。

3混藥崗位:檢查混藥塊的硬度、均勻度,、顏色是否一致,。

4制丸切崗:檢查丸重是否在內(nèi)控標準范圍內(nèi)，丸形是否圓,。

5干燥崗位:沸騰干燥床溫度和干燥時間控制是否符合要求,，水分和溫度是否符合工藝要求。

6包衣崗位:檢查接收物料和包衣材料的批次生產(chǎn)說明書,，并在包衣過程中檢查顆粒的外觀,、圓度和均勻性，色澤一致確保生產(chǎn)品種的外觀和重量差異符合公司內(nèi)部控制標準,；

7鋁塑包裝崗位:檢查藥板外觀,、性狀是否準確，板面是否清潔,，接縫是否嚴密,，生產(chǎn)批號和有效期是否符合

8批量生產(chǎn)指令。包裝崗位:檢查藥品批號,、生產(chǎn)日期,、有效期是否符合批次包裝說明，并在包裝現(xiàn)場進行抽查包裝數(shù)量是否準確,，裝箱單是否填寫正確,。

在各崗位現(xiàn)場監(jiān)督檢查過程中，如發(fā)現(xiàn)不符合gmp要求的地方,，應(yīng)及時通知崗位班長或相關(guān)人員予以糾正,。發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時向上級領(lǐng)導反映情況,，協(xié)調(diào)解決。

3,、與技術(shù)人員密切合作,，完成車間設(shè)備清潔驗證設(shè)備確認文件的修訂和批量生產(chǎn)記錄的審核。

審查批次生產(chǎn)記錄也是我的優(yōu)先事項之一,。截至20xx年12月12日,，共審核了117批各品種的批量生產(chǎn)記錄，包括填寫通關(guān)單,、生產(chǎn)過程監(jiān)控記錄,、復檢記錄中的數(shù)據(jù)計算是否正確、是否與批量生產(chǎn)指令,、包裝指令一致,、記錄是否完整、前后位置順序是否正確,、物料平衡是否符合要求等,。另外，由于新的gmp認證的需要,，我與技術(shù)員李默合作完成了設(shè)備清洗驗證,，對設(shè)備確認的兩部分共修改了36份文件。主要整理驗證計劃和驗證報告,，以確保上述項目在工作過程中的可靠性,、準確性和再現(xiàn)性。

4,、每月配合銷售部門完成銷售記錄的整理和上報根據(jù)銷售部提供的銷售數(shù)據(jù),，每月月底完成銷售記錄的編制，并上報質(zhì)量管理部,。

截至12月,，我已經(jīng)完成了7個月的銷售記錄的準備和報告。

5,、完成潔凈區(qū)溫濕度,、粉塵離子檢測和數(shù)據(jù)統(tǒng)計歸檔工作。

根據(jù)新的gmp認證要求,，質(zhì)量管理部修訂了新的潔凈區(qū)溫濕度記錄模板,。5月至12月完成的7個月溫濕度,、粉塵離子記錄匯編和數(shù)據(jù)統(tǒng)計,，與中心實驗室提供的沉降菌記錄相結(jié)合,，提交質(zhì)量管理部存檔。

6,、按照計劃,，中心實驗室已經(jīng)完成了生產(chǎn)過程中的取樣工作,。

截至12月23日，共完成各品種中間產(chǎn)品,、待包裝產(chǎn)品和成品樣品237個,。樣品檢驗合格后，中心實驗室應(yīng)提供檢驗報告,。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇二

***x年即將過去,，我來到xx藥業(yè)已差不多有兩年的時間，從最初的實習生到現(xiàn)在的產(chǎn)品部主管,，真的很感謝各位領(lǐng)導對我工作能力的認可以及信任,，對我工作方面的教導!

根據(jù)分工，我現(xiàn)在的工作職責主要體現(xiàn)在：洽談,、引進新品種的合作;理解,、讀懂新形勢下的醫(yī)藥方案;負責廣東省掛網(wǎng)的統(tǒng)籌工作;組織安排學術(shù)推廣會議;協(xié)助副總處理部門的工作;編制各類統(tǒng)計報表;審核首營資料以及藥監(jiān)數(shù)據(jù)上傳;負責處理藥品質(zhì)量方面的工作等等，雖然工作面非常寬,，工作內(nèi)容非常雜,。但是，這兩年來,，本人緊緊地圍繞著公司“*********”的宗旨,，不僅對客戶，對同事,，對本人更是如此，嚴格要求自己,，刻苦學習,，扎實工作，不斷改進工作方法,，提高工作效率,，增強工作的系統(tǒng)性、預(yù)見性,、科學性,，較好地完成了各項工作任務(wù)。xx年過去了,，靜心回顧這一年的工作生活,，收益頗多。現(xiàn)將幾方面的工作情況總結(jié)如下：

一,、招投標及掛網(wǎng)工作

剛進入xx藥業(yè),，從器械部轉(zhuǎn)到質(zhì)管部，首先第一接觸的就是招投標的工作,，一直延續(xù)到現(xiàn)在的掛網(wǎng),?？此坪芊爆嵵貜偷墓ぷ鳎瑓s教會了我很多東西,。從最初的06市屬招投標,，到06汕尾市招投標、市屬22種降價抗生素招投標,、xx年廣東省掛網(wǎng),、xx年部隊招投標，五個項目,，每一次都讓我更深刻地體會了“責任心”,、“耐心”、“細心”,、“信心”的深刻含義,。

責任心：就是指每一個人對自己的所作所為，敢為負責的心態(tài);是對他人,、對集體,、對社會、對國家及整個人類承擔責任和履行義務(wù)的自覺態(tài)度,。xx年的廣東全省統(tǒng)一掛網(wǎng),，是一個全新的模式，一個新生的事物,。對于醫(yī)藥政策的每一次變動,，我都需要深刻地去理解，理解是為了更專業(yè)的對待我的工作,，對待我面對的客戶,。對于每一個委托我司全權(quán)進行投標，掛網(wǎng)的品種或是廠家,，我都以高度的工作責任心去對待,，因為每一次投標或是掛網(wǎng)的開始，就預(yù)示著我司未來一年所經(jīng)營的產(chǎn)品,，也預(yù)示著廠家的品種未來一年內(nèi)在廣東的市場基礎(chǔ),。正是工作責任心的驅(qū)動，每一次對方案,，我都是反復地閱讀思考,，讀透理解，并了解與其相關(guān)的一些政策文件,，如差比價原則等,。總結(jié)06——xx年的幾個項目,，報錯價的概率為0%,，報價并成功入圍品種的概率為90%,，客戶滿意度為100%。

責任心的另一個方面是耐心,、細心,，招投標及掛網(wǎng)工作涉及到大量的數(shù)據(jù)，如果不耐心,，不細心,，那將會造成不可挽救的錯誤，因轉(zhuǎn)載自百分網(wǎng)http://,，請保留此標記為涉及到客戶委托我們報價,。總結(jié)以往的招投標,、掛網(wǎng)經(jīng)驗,，其實數(shù)據(jù)多、大并不可怕,，最重要的是有沒有想辦法去解決它,，而不是盲目地解決，這樣盲目一個一個數(shù)據(jù)去核對,，就算完成了,，也只是一個空白白的結(jié)果，并不能感受到解決難題的勝利,，也不能總結(jié)方法應(yīng)用到下一次的工作中,。

在工作中，每一個人都必須要信心百倍的對待自己的工作,，這樣才能夠做得更出色,。必須要做自已本職工作的專家。當然,，做本職工作的專家，就必須要付出自己的努力,，在2019年,，新一輪的廣東省掛網(wǎng)中，我會更加努力,，更加讀懂方案,，多跟前輩學習，彌補自己的不足,。

二,、新產(chǎn)品引進，洽談-------產(chǎn)品部

xx年的廣東全省統(tǒng)一掛網(wǎng),，給公司帶來了機會,，也帶來了挑戰(zhàn),。“一品兩規(guī)”,，加大了產(chǎn)品競爭的激烈化,，市場份額競爭的白熾化。目前公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)主要以抗生素,、心腦血管,、能量合劑為主，附帶部分普藥,，婦科藥等,，所經(jīng)營品種數(shù)共___個，其中底價合作___個,，配送品種____個,。市場競爭的激烈，迫使大多數(shù)的醫(yī)藥企業(yè)都在尋找長線,，獨家通用名,，空間大的品種，以完善公司的產(chǎn)品結(jié)構(gòu),。

受益于招投標,、掛網(wǎng)經(jīng)驗，目前我對產(chǎn)品的敏感度有了一定程度的提高,，基本了解醫(yī)院的部分常規(guī)用藥,，常規(guī)規(guī)格，對于產(chǎn)品的藥理分類歸屬也有了一定的認知;通過多次與廠家,、代理商溝通,、洽談品種，溝通技巧有了一定的進步,，但同時也深深認識到自己對于產(chǎn)品市場了解的缺乏,。或者是因為自己的急于求成,，為了更快地了解醫(yī)藥行業(yè)的趨勢及市場情況,，每天一下班回家后都迫不及待地回家搜索、查***醫(yī)藥聯(lián)盟網(wǎng)的產(chǎn)品與市場版塊,，招商版塊,，上百度查看相關(guān)品種的相關(guān)信息，相關(guān)市場情況,，像一只無頭蒼蠅,，轉(zhuǎn)來轉(zhuǎn)去的，成效并不大。當然,，談品種,，除了要對產(chǎn)品有一定的了解，而且也需要市場銷售數(shù)據(jù)的分析,、敏感度,。這就有賴于銷售數(shù)據(jù)的整理分析、報表編制以及圖像分析,。談品種不難,，難的是談到好的品種，這必須下很大的苦功夫,。只有產(chǎn)品跟市場相結(jié)合起來,，才能找到好的品種，有銷售數(shù)據(jù)的不一定就是好的品種,，沒有銷售數(shù)據(jù)的不一定是沒有前景的品種,。我相信，最了解市場的一定是站在最前線的一線人員,，要彌補自己的不足,，空白之處，除了要多了解醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展的趨勢,，而且必須要跟客戶,、業(yè)務(wù)員多溝通，因為從與他們的溝通當中,，可以獲取到更多更新的信息,。另外，要對品種多做數(shù)據(jù)分析表,，從數(shù)據(jù)表中讀出信息,。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇三

20xx年即將結(jié)束，20xx年的工作也即將告一段落,，在這一年里,，我的工作經(jīng)過自身努力，克服困難,，特別是在領(lǐng)導的大力支持下和教導下,，我順利完成了20xx年的任務(wù)和工作，這一年對于我是有著重大意義的一年,。

20xx年，我工作經(jīng)歷了兩個階段,，5月份前,，我在總公司車間做工藝員助理，讓我從一線學習到了相關(guān)工藝和gmp的知識，同時作為夜班值班人員堅持了1個星期4個通宵夜班的值班工作,。完成了工藝助理的基本職責工作,。5月份開始進入臺州仙琚制藥，是我工作和學習的新開端,。我順利的完成了醋酸可的松試產(chǎn)前工藝規(guī)程,，試產(chǎn)方案等gmp相關(guān)的軟件的起草。同時作為技術(shù)人員參與工藝的確定和生產(chǎn)線的建設(shè),。并作為試產(chǎn)組員參與醋酸可的松試產(chǎn)全過程,，在試產(chǎn)期間完成了工藝參數(shù)的確認。通過這項目,，我熟悉了公司的運作程序流程,，學到了工藝放大的相關(guān)知識，也接觸了設(shè)備選型,、廠房設(shè)計,、工藝布局等工程相關(guān)的知識，這為今后的工作打下了一定的經(jīng)驗基礎(chǔ),，也為我以后的發(fā)展指明了方向,。同時參加了公司的內(nèi)審員培訓，并取得內(nèi)審員資格成為車間內(nèi)審員,，完成了車間相關(guān)ehs部分文件和現(xiàn)場的起草和管理工作,。積極參與公司的體系的建立和完善。并作和保管車間相關(guān)文件資料,。同時在參與中學習和成長,，同公司一起不斷提高自己的意識和理念，以及工作能力,。積極參與公司其他活動或項目,。盡自己最大的努力，參與到公司的發(fā)展建設(shè)中去,。有意同公司一同發(fā)展和成長,。

在20xx年有所收獲的同時，我也認識了很多自身不足：

1.雖然充滿干勁,，但是經(jīng)驗缺乏,，在處理突發(fā)事件和一些新問題上存在著較大的欠缺。需要進一步努力和學習,。

2.在工作上同同事的交流和討論還不夠,，自己的很多不成熟的想法和觀念需要同事和領(lǐng)導的教導。

3.現(xiàn)場gmp和ehs的管理能力還欠弱,，很多事情的處理都不是很到位,。

4.專業(yè)能力特別是在工藝以為設(shè)備等方面的能力還很欠缺,，急需自己努力補上。在今后的工作和生活中,，必須更加積極努力提高業(yè)務(wù)能力,，要加強自己專業(yè)知識和專業(yè)技能的學習。并以高標準要求自己,，不斷學習,，讓自己能夠成為一個的工藝技術(shù)人員。

20xx年是充滿期待的一年,。對于公司,，三個上市項目同時設(shè)計建設(shè)還有生活辦公設(shè)施的不斷建設(shè)，20xx是一個新的起點,。而對于我更是一個全新的開始,。醋酸可的松項目試產(chǎn)接近尾聲在初步穩(wěn)定后將迎來正式生產(chǎn)和全面人員入崗。為此對工藝驗證,，人員將是我20xx年前期工作重點,。同時隨著合成溶劑回收車間的投入生產(chǎn)，溶劑回收等部分工藝穩(wěn)定性和改進也是重要工作,。同時我個人想要的發(fā)展方向是工程師的發(fā)展方向,，為此我將努力爭取參與公司的其他項目，盡可能的接觸工程上的東西,。讓自己的在參與中學習和成長,。

20xx年度工作規(guī)劃：

1．加強學習和實踐，繼續(xù)提高,。針對自己的崗位,，重點是深入學習智能交通相關(guān)業(yè)務(wù)及研發(fā)相關(guān)，提高解決問題的能力,。

2．竭盡全力完成工作任務(wù),。20xx年有許多挑戰(zhàn)性和重要的工作，工藝的驗證,，員工培訓,，車間gmp和ehs現(xiàn)場的實施等都是對于我有挑戰(zhàn)性工作；同時參與其他項目時候的自我和提升,，以及對其他所需要的知識的提高?，F(xiàn)在只是參與和記錄，我希望在不久的將來能提出建設(shè)性的意見,。

3．完善自身素質(zhì),。新的一年，要毫不動搖為成為一個品德好,、素質(zhì)高,、能力強,、勤學習、善思考,、會的聰明人而努力。同時在人際,、社交等不足的方面也努力提高,。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇四

xxxx年是我公司執(zhí)行新版gmp重要的一年，回顧xxxx年培訓工作,，整體的走勢以及著重點是與公司的年度計劃目標,、重點工作相適應(yīng)的，但也存在各種不足,，具體表現(xiàn)在以下幾個方面：

一,、培訓工作情況;

xxxx年舉辦內(nèi)部各類培訓46項，參加培訓人員954人次,，完成年度培訓計劃100%,，各部門培訓計劃完成率均達到了年度培訓計劃的要求。

內(nèi)部培訓：

培訓對象 培訓次數(shù) 課程類別

全體員工 6 法律 法規(guī)

生產(chǎn)技術(shù)部 3 工藝 技術(shù)

質(zhì)量管理 5 管理 檢驗 安全

物儲人員 13 倉儲 采購 安全

車間人員 10 衛(wèi)生 操作

銷售人員 6 管理制度

管理人員 3 管理制度 職責

培訓課程主要集中以下幾類;

1,、員工必修類： 法律法規(guī),、管理制度;

2、全員公共類：gmp,、微生物培訓,、安全培訓;

3、重點培訓：質(zhì)量管理,、崗位操作,。

二、培訓工作總結(jié)及存在問題分析

(一),、取得的成績

1,、xxxx年度的培訓工作與上一年度相比，從培訓項目數(shù),、舉辦課程次數(shù),、接受培訓的人次等方面，都有一定的增長,。

2,、建立制度性培訓體系;往年，公司培訓工作缺乏系統(tǒng)性培訓制度,，培訓管理幅度和力度不夠,，員工培訓意識不強，培訓工作開展不順,，今年質(zhì)量管理部門投入大量精力,，在總結(jié)以往公司培訓的基礎(chǔ)上優(yōu)化培訓管理,，重點加強了培訓需求分析，合理安排課程,，多次征求各部門意見后,，全面提升公司培訓制度化管理。

3,、培訓針對性增強,，與工作需求掛鉤，規(guī)范化管理

現(xiàn)階段公司培訓已逐步轉(zhuǎn)向以“需求為中心”,，新版gmp的實施要求我們增強法律意識,，嚴格執(zhí)行g(shù)mp是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，培訓的目的應(yīng)該是服務(wù)于公司戰(zhàn)略,，更多的和各部門需求相結(jié)合,。有相當一部分課程來源于各部門需要，如：生產(chǎn)操作,、質(zhì)量檢驗,。另外隨著新版gmp的不斷推行，相關(guān)課程也在公司范圍內(nèi)得以推廣,，如風險管理培訓,，提高全員風險意識，消除質(zhì)量隱患,。

4,、全員培訓意識增強，學習積極性不斷提高

通過各種培訓方式,，進行了培訓工作的實施,。除了傳統(tǒng)的課堂講授方式以外，進行現(xiàn)場實習培訓,，真正掌握各項業(yè)務(wù)技能;組織會議研討,，進行充分交流。通過多形式的知識傳遞,，在公司范圍內(nèi)建立了良好的學習氛圍,，大家的培訓意識進一步提高，意識到了培訓的重要性,，學習積極性大大提高,。

(二)存在問題和不足

1、實施培訓的'針對性不好,，后續(xù)效果評價不到位

目前培訓整體還是停留在推的階段,，培訓計劃更多地靠主管部門去督促和實施，培訓形式缺乏創(chuàng)新,，難以調(diào)動學員的學習興趣,，導致學員注意力不集中,，影響培訓的效果。在培訓形式上過于追求參訓人員的數(shù)量,、培訓形式相對單一,，缺乏互動溝通，與之相應(yīng)的結(jié)果就是機械被動的聽講,、參訓人員的層次不一,、從而導致效果的難以評估。由于各方面原因,，目前公司培訓所能做到的效果評價只是停留在第一和第二個層次：反應(yīng)評估，從員工培訓后能掌握理解知識內(nèi)容的多少進行評估,，學習評估;員工對培訓內(nèi)容的理解和掌握程度,，對工作所產(chǎn)生的動力及工作上的應(yīng)用的評價，還需要在以后培訓工作中進行加強,。

2,、培訓體系的完善和計劃的實施支持不足

隨著公司的發(fā)展，對人員的資質(zhì)能力的要求越來越高,，這就給培訓工作提出了很高的要求,，但在目前，培訓工作總體上還是沿襲著過去幾年的培訓方法,，年度培訓計劃很難得到較好的實施,，其原因，一是缺乏一個有力的體系支持,，各項基礎(chǔ)層面的工作待完善;二是對培訓時間上的保障不足,。這需要我們在以后的工作中進行重新審視調(diào)整。

3,、內(nèi)部講師隊伍整體水平待提高

在公司范圍內(nèi)實施內(nèi)訓,，是我公司目前進行員工培訓的主要形式，既減少了培訓投入又能結(jié)合公司實際,，在較短的時間內(nèi)使員工普遍得到培訓,，現(xiàn)在公司初步建立了一支內(nèi)部講師隊伍，并取得了一定成效,，但是在培訓實施過程中也暴露出了一些亟待解決的問題：內(nèi)部講師授課技巧普遍不高,，有待提高，制作課件水平不足,，自主研發(fā)課程能力欠缺,，所以，以上種種,，需要改善,，進一步規(guī)范內(nèi)部講師管理,，提升內(nèi)部講師授課水平，真正打造一支合格稱職的內(nèi)部講師隊伍,。

三,、20xx年培訓工作設(shè)想及建議

1、建立培訓體系,，出臺各項制度,，明確培訓導向

在公司的指導下，搭建培訓體系框架,，出臺培訓管理制度,、人才培養(yǎng)計劃指引等系列文件規(guī)定，規(guī)范培訓管理,，做到有章可詢,，完善和完備培訓體系，真正調(diào)動全體員工學習積極性,，提升管理及專業(yè)業(yè)務(wù)技能,，提高全員素質(zhì);規(guī)劃清晰，重點培養(yǎng),，管理到位,，謀劃長遠。

2,、實施重點課程

根據(jù)公司目標,，加強gmp和法規(guī)的強化培訓，并結(jié)合各部門需求,，實施重點培訓課程,，滿足培訓需求，提升相關(guān)管理業(yè)務(wù)水平,，更好的為公司發(fā)展服務(wù),。

3、建立富有實踐經(jīng)驗,，熟悉現(xiàn)實情形的內(nèi)部講師團隊

積極倡導部門主管為內(nèi)部培訓的主講,，在培訓工作中作出良好的表率，建立起一套企業(yè)內(nèi)部培訓講師的日常管理,、激勵,、考核機制。

4,、實行多元化培訓形式,，建立完整的培訓體系

實行內(nèi)部培訓和外部培訓相結(jié)合，在內(nèi)部培訓的同時，分期分批組織公司管理人員,、業(yè)務(wù)骨干參加省,、國家舉辦的專題講座、培訓,、研討等會議,，外聘培訓教師進行專項培訓，利用信息技術(shù),，培訓檔案實現(xiàn)電子化管理;結(jié)合人員資質(zhì)及崗位,，分門別類，列出各崗位所需培訓知識內(nèi)容,，進行強制性培訓,，限定時間，并與績效掛鉤,，滿足gmp對人員資質(zhì)及培訓的要求,。

我們的培訓是為了實施gmp，保證藥品質(zhì)量,。不斷的培訓，才能不斷的進步,，強化法律法規(guī)的學習,，強化專業(yè)知識與崗位技術(shù)的培養(yǎng)，從基礎(chǔ)知識方面提高員工能力,，提高員工的全員素質(zhì),，在規(guī)范化操作基礎(chǔ)上增強創(chuàng)新的能力，嚴格執(zhí)行g(shù)mp,，生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品,，這是我們的培訓目標。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇五

xx年,，在公司領(lǐng)導的大力支持下,，以省局、市局,、縣局重要思想為指導,，認真貫徹公司關(guān)于生產(chǎn)、銷售,、檢驗為一體的精神,，繼續(xù)打造新品牌的工作方針，進一步落實公司提出的“質(zhì)量第一,，安全第一”工作目標要求,，為百姓造好藥，全面落實生產(chǎn)、監(jiān)管等各項工作,。加強專業(yè)技術(shù)隊伍建設(shè),，杜絕了不合格產(chǎn)品不得入廠行為。全公司上下同心,，團結(jié)努力,，銳意進取，扎實工作,，圓滿的完成了公司xx年的各項工作,，為公司發(fā)展作出了新的成績。

現(xiàn)將xx年的工作總結(jié)一下：

1,、組織員工進行了藥品從,、生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范gmp培訓，提高員工的`業(yè)務(wù)水平,，調(diào)動起了員工的積極性,；簽訂了員工勞動合同，組織員工健康體檢,，保障公司的正常經(jīng)營,、安全生產(chǎn)。

2,、今年中成藥共生產(chǎn)10個品種,，300個批次，同去年相比,，增長幅度10%左右,。銷售值為一憶元左右，為去年同期的1.1倍,。主要原因是受市場宏觀控制,，兩票制影響，波動幅度較大,，生產(chǎn)成本大幅度上揚等因素的影響,。純利潤與去年持平。

3,、質(zhì)檢檢測進廠原料50個品種,，200個批次；輔料15個品種30個批次,；中間產(chǎn)品20個品種,，600個批次；成品10個品種,，300批次,；包裝材料10個品種35批次；純化水14個點，43個批次的檢測,。質(zhì)監(jiān)對車間生產(chǎn)現(xiàn)場,、設(shè)備、人員的生產(chǎn)清潔監(jiān)督320次,。有效歸范生產(chǎn)中各種細小環(huán)節(jié),，對各種環(huán)節(jié)進行規(guī)范和部署，以便員工們有章可循,，大家做到心中有數(shù),。嚴格按照產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范來做。

20xx年工作計劃

1,、鑒于gmp飛檢的日益增加,，被收證的企業(yè)越來越多，檢查越來越嚴,，公司決定成立gmp檢查辦公室,，加強公司內(nèi)部日常gmp檢查，更加全面按照gmp生產(chǎn),、檢驗,。安排每季度的業(yè)務(wù)知識培訓，做好培訓,、考核記錄,；完善員工的檔案（包括健康檔案）；公司計量器具的鑒定,；與縣藥監(jiān)局溝通聯(lián)系,；組織生產(chǎn)管理與質(zhì)量管理的培訓,，增強員工的危機感,，提高各方面知識將成為員工的當務(wù)之急，讓員工之間多了解點,。關(guān)鍵是使大家感覺到一種自重感,，從而提高企業(yè)文化，加強公司與員工間的凝聚力,，從以前的管理方式逐步向人性化進行過渡,。

2、產(chǎn)量要比去年同期增長20%以上,。要達到這一目標,，必須提高員工的主動性，調(diào)動員工的工作熱情,，發(fā)揮員工的潛力,，讓人力資本的得以充分發(fā)揮，對各崗位實行定崗定員，全員實行績效工資制,，每月的工資將與產(chǎn)量,、質(zhì)量掛鉤。員工要服從車間管理人員的安排,，遵守公司一切管理制度及員工守則,，努力創(chuàng)造自身的價值。

3,、資料要盡量完善,，qa、qc與生產(chǎn),、軟件辦組織行為要絕對統(tǒng)一,，對資料定期進行審核，盡量與生產(chǎn)靠近,，工作落實到每件事,、每個人。要通過員工的相互配合來控制產(chǎn)品質(zhì)量,，前后工序相互監(jiān)督,、相互驗證，使產(chǎn)品質(zhì)量得到較好的控制,。以確?！癵mp質(zhì)量保證體系”在公司的正常運行，嚴格工藝管理,，抓好過程控制,，杜絕質(zhì)量事故的發(fā)生。

總之,，這一年通過公司全體員工的共同努力,，在公司和車間領(lǐng)導的正確領(lǐng)導下，能夠完成各項工作指標來之不易,，但要清醒認識到你們所做的工作離公司和車間的要求還有一定的差距,，但我堅信只要大家與時俱進、奮勇拼搏,、團結(jié)一心,，扎扎實實干好每一項工作，為以后的工作打好堅實基礎(chǔ),，我相信在大家的共同努力下,，20xx的明天會更加美好。

藥廠車間員工個人工作總結(jié)篇六

xxxx年是我公司執(zhí)行新版gmp重要的一年,，回顧xxxx年培訓工作,，整體的走勢以及著重點是與公司的年度計劃目標,、重點工作相適應(yīng)的，但也存在各種不足,，具體表現(xiàn)在以下幾個方面：

一,、培訓工作情況;

xxxx年舉辦內(nèi)部各類培訓46項，參加培訓人員954人次,，完成年度培訓計劃100%,，各部門培訓計劃完成率均達到了年度培訓計劃的要求。

二,、培訓工作總結(jié)及存在問題分析

(一)取得的成績

1,、xxxx年度的培訓工作與上一年度相比，從培訓項目數(shù),、舉辦課程次數(shù),、接受培訓的人次等方面，都有一定的增長,。

2,、建立制度性培訓體系;往年，公司培訓工作缺乏系統(tǒng)性培訓制度,，培訓管理幅度和力度不夠,，員工培訓意識不強，培訓工作開展不順,，今年質(zhì)量管理部門投入大量精力,，在總結(jié)以往公司培訓的基礎(chǔ)上優(yōu)化培訓管理，重點加強了培訓需求分析,，合理安排課程,，多次征求各部門意見后，全面提升公司培訓制度化管理,。

3,、培訓針對性增強，與工作需求掛鉤,，規(guī)范化管理,。

現(xiàn)階段公司培訓已逐步轉(zhuǎn)向以“需求為中心”,，新版gmp的實施要求我們增強法律意識,，嚴格執(zhí)行g(shù)mp是保證藥品質(zhì)量的基礎(chǔ)，培訓的目的應(yīng)該是服務(wù)于公司戰(zhàn)略,，更多的和各部門需求相結(jié)合,。有相當一部分課程來源于各部門需要，如：生產(chǎn)操作,、質(zhì)量檢驗,。另外隨著新版gmp的不斷推行,，相關(guān)課程也在公司范圍內(nèi)得以推廣，如風險管理培訓,，提高全員風險意識,，消除質(zhì)量隱患。

4,、全員培訓意識增強,，學習積極性不斷提高。

通過各種培訓方式,，進行了培訓工作的實施,。除了傳統(tǒng)的課堂講授方式以外，進行現(xiàn)場實習培訓,，真正掌握各項業(yè)務(wù)技能;組織會議研討,，進行充分交流。通過多形式的知識傳遞,，在公司范圍內(nèi)建立了良好的學習氛圍,，大家的培訓意識進一步提高，意識到了培訓的重要性,，學習積極性大大提高,。

(二)存在問題和不足

1、實施培訓的針對性不好,，后續(xù)效果評價不到位,。

目前培訓整體還是停留在推的階段，培訓計劃更多地靠主管部門去督促和實施,，培訓形式缺乏創(chuàng)新,，難以調(diào)動學員的學習興趣，導致學員注意力不集中,，影響培訓的效果,。在培訓形式上過于追求參訓人員的數(shù)量、培訓形式相對單一,，缺乏互動溝通,，與之相應(yīng)的結(jié)果就是機械被動的聽講、參訓人員的層次不一,、從而導致效果的難以評估,。由于各方面原因，目前公司培訓所能做到的效果評價只是停留在第一和第二個層次：反應(yīng)評估,，從員工培訓后能掌握理解知識內(nèi)容的多少進行評估,，學習評估;員工對培訓內(nèi)容的理解和掌握程度，對工作所產(chǎn)生的動力及工作上的應(yīng)用的評價,，還需要在以后培訓工作中進行加強,。

2,、培訓體系的完善和計劃的實施支持不足。

隨著公司的發(fā)展,，對人員的資質(zhì)能力的要求越來越高,，這就給培訓工作提出了很高的要求，但在目前,，培訓工作總體上還是沿襲著過去幾年的培訓方法,，年度培訓計劃很難得到較好的實施，其原因,，一是缺乏一個有力的體系支持,，各項基礎(chǔ)層面的工作待完善;二是對培訓時間上的保障不足。這需要我們在以后的工作中進行重新審視調(diào)整,。

3,、內(nèi)部講師隊伍整體水平待提高

在公司范圍內(nèi)實施內(nèi)訓，是我公司目前進行員工培訓的主要形式,，既減少了培訓投入又能結(jié)合公司實際,，在較短的時間內(nèi)使員工普遍得到培訓，現(xiàn)在公司初步建立了一支內(nèi)部講師隊伍,，并取得了一定成效,，但是在培訓實施過程中也暴露出了一些亟待解決的問題：內(nèi)部講師授課技巧普遍不高，有待提高,，制作課件水平不足,，自主研發(fā)課程能力欠缺，所以,，以上種種,，需要改善，進一步規(guī)范內(nèi)部講師管理,，提升內(nèi)部講師授課水平,，真正打造一支合格稱職的內(nèi)部講師隊伍。

三,、xx年培訓工作設(shè)想及建議

1,、建立培訓體系，出臺各項制度,，明確培訓導向

在公司的指導下,，搭建培訓體系框架，出臺培訓管理制度,、人才培養(yǎng)計劃指引等系列文件規(guī)定,，規(guī)范培訓管理,，做到有章可詢,，完善和完備培訓體系,，真正調(diào)動全體員工學習積極性，提升管理及專業(yè)業(yè)務(wù)技能,，提高全員素質(zhì);規(guī)劃清晰,，重點培養(yǎng)，管理到位,，謀劃長遠,。

2、實施重點課程

根據(jù)公司目標,，加強gmp和法規(guī)的強化培訓,，并結(jié)合各部門需求，實施重點培訓課程,，滿足培訓需求,，提升相關(guān)管理業(yè)務(wù)水平，更好的為公司發(fā)展服務(wù),。

3,、建立富有實踐經(jīng)驗，熟悉現(xiàn)實情形的內(nèi)部講師團隊

積極倡導部門主管為內(nèi)部培訓的主講,，在培訓工作中作出良好的表率,，建立起一套企業(yè)內(nèi)部培訓講師的日常管理、激勵,、考核機制,。

4、實行多元化培訓形式,，建立完整的培訓體系

實行內(nèi)部培訓和外部培訓相結(jié)合,，在內(nèi)部培訓的同時，分期分批組織公司管理人員,、業(yè)務(wù)骨干參加省,、國家舉辦的專題講座、培訓,、研討等會議,，外聘培訓教師進行專項培訓，利用信息技術(shù),，培訓檔案實現(xiàn)電子化管理;結(jié)合人員資質(zhì)及崗位,，分門別類，列出各崗位所需培訓知識內(nèi)容,，進行強制性培訓,，限定時間，并與績效掛鉤,，滿足gmp對人員資質(zhì)及培訓的要求,。

我們的培訓是為了實施gmp,，保證藥品質(zhì)量。不斷的培訓,，才能不斷的進步,，強化法律法規(guī)的學習，強化專業(yè)知識與崗位技術(shù)的培養(yǎng),，從基礎(chǔ)知識方面提高員工能力,，提高員工的全員素質(zhì)，在規(guī)范化操作基礎(chǔ)上增強創(chuàng)新的能力,，嚴格執(zhí)行g(shù)mp,，生產(chǎn)出合格的產(chǎn)品，這是我們的培訓目標,。