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答案

dna復(fù)制的基本特點(diǎn)有：

1,、半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí),，以親代DNA的每一股作模板,，合成完全相同的兩個(gè)雙鏈子代DNA,，每個(gè)子代DNA中都含有一股親代DNA鏈,，這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復(fù)制（semiconservative replication）,。DNA以半保留方式進(jìn)行復(fù)制,，是在1958年由M。 Meselson 和 F,。 Stahl 所完成的實(shí)驗(yàn)所證明,。

2、有一定的復(fù)制起始點(diǎn)：DNA在復(fù)制時(shí),，需在特定的位點(diǎn)起始,，這是一些具有特定核苷酸排列順序的片段，即復(fù)制起始點(diǎn)（復(fù)制子）,。在原核生物中,，復(fù)制起始點(diǎn)通常為一個(gè)，而在真核生物中則為多個(gè),。

3,、需要引物（primer）：DNA聚合酶必須以一段具有3'端自由羥基（3'-OH）的RNA作為引物，才能開始聚合子代DNA鏈,。RNA引物的大小,，在原核生物中通常為50～100個(gè)核苷酸，而在真核生物中約為10個(gè)核苷酸,。

4,、雙向復(fù)制：DNA復(fù)制時(shí)，以復(fù)制起始點(diǎn)為中心，向兩個(gè)方向進(jìn)行復(fù)制,。但在低等生物中,，也可進(jìn)行單向復(fù)制。

5,、半不連續(xù)復(fù)制：由于DNA聚合酶只能以5'→3'方向聚合子代DNA鏈,，因此兩條親代DNA鏈作為模板聚合子代DNA鏈時(shí)的方式是不同的。以3'→5'方向的親代DNA鏈作模板的子代鏈在聚合時(shí)基本上是連續(xù)進(jìn)行的,，這一條鏈被稱為領(lǐng)頭鏈（leading strand）,。

而以5'→3'方向的親代DNA鏈為模板的子代鏈在聚合時(shí)則是不連續(xù)的，這條鏈被稱為隨從鏈（lagging strand）,。DNA在復(fù)制時(shí),，由隨從鏈所形成的一些子代DNA短鏈稱為岡崎片段（Okazaki fragment）。岡崎片段的大小,，在原核生物中約為1000～2000個(gè)核苷酸,，而在真核生物中約為100個(gè)核苷酸。

解析

DNA復(fù)制是生物遺傳的基礎(chǔ),，是所有生物體中最基本的過程,。而這一過程是半保留復(fù)制，是以最開始的雙鏈分子中的一條作為模板進(jìn)行DNA復(fù)制,，產(chǎn)生兩個(gè)完全一致的DNA分子,。細(xì)胞水平的校正和糾錯(cuò)機(jī)制能確保非常精確地復(fù)制DNA的拷貝。DNA復(fù)制發(fā)生在基因組的特定位置也就是起始點(diǎn),，DNA分子在起始點(diǎn)形成復(fù)制叉開始復(fù)制,。

DNA的復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過程。復(fù)制開始時(shí),，DNA分子首先利用細(xì)胞提供的能量,，在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開,，這個(gè)過程叫解旋,。然后，以解開的每一段母鏈為模板,，以周圍環(huán)境中的四種脫氧核苷酸為原料,，按照堿基配對互補(bǔ)配對原則，在DNA聚合酶的作用下,，各自合成與母鏈互補(bǔ)的一段子鏈,。

隨著解旋過程的進(jìn)行，新合成的子鏈也不斷地延伸,，同時(shí),，每條子鏈與其母鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu),，從而各形成一個(gè)新的DNA分子。這樣,，復(fù)制結(jié)束后,，一個(gè)DNA分子，通過細(xì)胞分裂分配到兩個(gè)子細(xì)胞中去,。