在當下社會,，接觸并使用報告的人越來越多,，不同的報告內(nèi)容同樣也是不同的。怎樣寫報告才更能起到其作用呢？報告應(yīng)該怎么制定呢,？下面是我給大家整理的報告范文，歡迎大家閱讀分享借鑒,，希望對大家能夠有所幫助,。

醫(yī)療設(shè)備安裝驗收報告篇一

1.對設(shè)備及外包裝進行拍照記錄，檢查設(shè)備的外包裝是否完好,，有無破損,、浸濕、受潮,、變形等情況,，對外包裝箱的表面及封裝狀態(tài)進行檢查;

2.檢查設(shè)備和附件表面有無殘損、銹蝕,、碰傷等情況,，重點檢查轉(zhuǎn)機葉輪有無損傷,、主要構(gòu)配件和主要工作面;

3.若發(fā)現(xiàn)包裝有破損，設(shè)備和附件有損傷,、銹蝕,、使用過的跡象等問題，應(yīng)作詳細記錄,，并重點拍照留據(jù),，及時向供應(yīng)商辦理退換、索賠手續(xù),。

二,、數(shù)量檢驗

1.數(shù)量檢查時應(yīng)以供貨合同和裝箱單為依據(jù)，檢查主機,、附件等設(shè)備規(guī)格,、型號、配置及數(shù)量,，并逐件清查核對;

2.認真檢查隨機資料是否齊全,，如說明書、產(chǎn)品檢驗合格證書,、保修單等;

3.要注意檢查設(shè)備的序列號和出廠編號,，必要時可以進行核對;

4.認真作好開箱清點記錄，寫明地點,、時間,、參加人員、箱號,、品名,、應(yīng)到和實到數(shù)量，如發(fā)現(xiàn)短缺,、錯發(fā)等問題,，要及時作好記錄并保留相關(guān)材料。

三,、填寫驗收記錄表

1.箱驗收結(jié)束后,，發(fā)現(xiàn)任何一項不符合合同文件的要求，須得到供貨方代表的認可(簽字,、蓋章),。

2.寫設(shè)備開箱檢驗記錄表、序列號和出廠編號,、場照片作為設(shè)備驗收文件的一部分,。

設(shè)備開箱驗收記錄表

醫(yī)療設(shè)備安裝驗收報告篇二

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)

總計： 供貨單位驗收人員意見 簽名： 日期：

驗

年月日

收

以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成,，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌,、外觀,、規(guī)格數(shù)量、配件 (是,、否)正確,，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常,，技術(shù)資料 (是,、否)齊全，驗收(是,、否)合格,。 使用單位驗收人簽名：

意 使用單位 科長 簽名： 驗收日期： 見 設(shè)備信息科驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日 年 月 日

備 注

醫(yī)療設(shè)備安裝驗收報告篇三

為加強質(zhì)量管理，用戶提供安全有效的醫(yī)療器械,、檢驗試劑,、耗材等用于，樹立良好的企業(yè)形象,，依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,，《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關(guān)規(guī)定，我公司做出以下保證：

一,、保證所有醫(yī)療器械,、耗材等用具的質(zhì)量標準應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準。

二,、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,，標識,，標簽，說明書等應(yīng)符合國家標準和行業(yè)標準,。

三,、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,，應(yīng)提供完整的證照和授權(quán)手續(xù),，已供銷備案用。并對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任,。并及時提供檢驗報告書、產(chǎn)品注冊證、注冊登記表及其他有效證件,。

四,、因夸大產(chǎn)品的功能與療效、產(chǎn)品質(zhì)量問題,，造成用戶產(chǎn)生糾紛并造成經(jīng)濟損失的,，有供貨公司承擔。

五,、對所經(jīng)營產(chǎn)品負責,，對不合格及不符合要求的產(chǎn)品包退包換，在經(jīng)營中出現(xiàn)的任何質(zhì)量問題均由供貨公司承擔,。

六,、對所供產(chǎn)品提供技術(shù)指導、市場維護推廣,。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章)：

醫(yī)療設(shè)備安裝驗收報告篇四

供貨單位 (乙方) 安裝人員 安裝地點 供貨單位項 目負責人 電話 完工日期 姓名： 電話：

驗收設(shè)備清單：包括產(chǎn)品主機,、隨機備品備件、專用工具的名稱及數(shù)量(可附表,，但驗收 人必須在附表簽名) 序 規(guī)格型號及性能參 單價 設(shè)備名稱 單位 數(shù)量 合計(元) 安裝詳細地點 號 數(shù) (元)

總計：

驗

以上設(shè)備經(jīng)乙方已安裝調(diào)試完成,，現(xiàn)經(jīng)我單位按照合同的要求進行驗收，意見 如下：設(shè)備的品牌,、外觀,、規(guī)格數(shù)量、配件 (是,、否)正確,，經(jīng)安裝調(diào)試后的設(shè) 備運行 (是、否)正常,，技術(shù)資料 (是,、否)齊全，驗收(是,、否)合格,。 使用科室驗收人簽名：

收意

驗收日期：

年月日見

器械科負責人驗收意見： 簽名： 日期： 年 月 日

備 注

醫(yī)療設(shè)備安裝驗收報告篇五

一、概述：

供貨單位名稱： 培訓廠家名稱：

貨物名稱： 數(shù)量： 包裝情況：

貨物到院日期： 到貨地點：

安裝日期： 安裝地點：

培訓日期： 受培訓人：

用戶科室： 該科室聯(lián)系人： 聯(lián)系電話;

二,、供貨單位已提交以下文件用于存檔：

1. 設(shè)備中文說明書(包括技術(shù)說明書和操作說明書)至使用科室一套;

三,、結(jié)論(請按照實際情況在選項后的“□”內(nèi)劃“√”)：

1. 標記為上述序列號的設(shè)備及其配件調(diào)試使用：正常□,，不正?！?/p>

2. 使用培訓：已完成 ，未完成

使用人員設(shè)備操作程度：已了解,，還需再培訓,，已掌握,，已熟練

3. 本驗收報告“二”中的文件：已提供，未提供

4. 貨物驗收：通過,，不通過

補充說明：

科主任簽字及日期： 供貨商單位/廠家簽章：

安裝培訓人員簽字：

醫(yī)學工程處簽章及日期： 安裝培訓人員聯(lián)系電話(手機,、座機)：