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質量主管崗位職責權限篇一
2. 制訂質量管理體系文件,，并指導,、監(jiān)督文件的執(zhí)行，并對質量管理制度的執(zhí)行情況進行檢查,、糾正和持續(xù)改進;
3. 負責收集醫(yī)療器械經(jīng)營相關的法律法規(guī),、規(guī)章及食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械監(jiān)督管理的有關規(guī)定，實施動態(tài)管理,，并建立檔案;
4. 負責對醫(yī)療器械供應商資質及供貨單位銷售人員的合法資格進行審核;負責對醫(yī)療器械的購貨商的經(jīng)營資質或醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證進行審核;負責對購進醫(yī)療器械的合法性進行審核,，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理;
5. 審核委托貨主及貨主貨品的合法性和經(jīng)營范圍，并根據(jù)審核內容的變化進行動態(tài)管理;
6. 負責醫(yī)療器械的驗收(檢驗),、養(yǎng)護(檢查),，指導并監(jiān)督醫(yī)療器械采購、儲存,、銷售,、退貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質量管理工作;
7. 負責不合格醫(yī)療器械等的確認,，對不合格醫(yī)療器械等的處理過程實施監(jiān)督;
8. 組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質量保障能力的審查;
質量主管崗位職責權限篇二
1,、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責
2,、組織建立質量管理體系確保質量體系的有效運行
3,、制定質量目標和質量計劃，經(jīng)批準后組織實施
4,、制定產(chǎn)品質量檢驗標準,，對公司采購品和產(chǎn)品質量控制負責，對批量責任事故負責
5,、負責設計與開發(fā)活動的質量策劃,，
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,，審查產(chǎn)品設計,、工藝的科學性、合理性
7,、組織實施質量統(tǒng)計,，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責
8,、領導,、管理、指導,、監(jiān)督,、檢查,、考核直屬下屬的工作
9、有對各類產(chǎn)品質量事故進行調查,，分析和提出處理意見權
10,、定期通報各有關部門質量檢查結果，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施
11,、有權制止不符合工藝規(guī)定和要求的生產(chǎn)行為
12,、對本部門員工的各項考核、獎懲有決定權
13,、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓
質量主管崗位職責權限篇三
1,、主持質量管理的全面工作，并對質量管理的各項工作結果負責;
2,、組織建立質量管理體系,確保質量體系的有效運行;
3、制定質量目標和質量計劃,，經(jīng)批準后組織實施;
4,、制定產(chǎn)品質量檢驗標準，對公司采購品和產(chǎn)品質量控制負責,，對批量責任事故負責;
5,、負責設計與開發(fā)活動的質量策劃;
6、參與新產(chǎn)品開發(fā)的先期策劃,，審查產(chǎn)品設計,、工藝的科學性、合理性;
7,、組織實施質量統(tǒng)計,，對統(tǒng)計數(shù)據(jù)的真實性、可靠性負責;
8,、定期通報各有關部門質量檢查結果,，對存在的質量問題制訂糾正和預防措施并組織實施;
9、定期對全廠員工進行質量管理制度及提高質量意識的培訓;
質量主管崗位職責權限篇四
負責制定年度質量目標及計劃
負責建立,、健全質量管理系統(tǒng),、維護質量體系正常運行;
負責建立、健全質量驗收標準;
負責推動公司質量持續(xù)改善;
全面管理內部生產(chǎn)及供應鏈的質量穩(wěn)定及提高;
負責管理質量團隊,，負責質量部日常事務;
負責質量體系的建立及管理;
負責新品導入前,、制造過程中、的質量風險評估及控制,，
負責處理客戶投訴;
領導安排的其他工作;
質量主管崗位職責權限篇五
(一)質量體系維護：
1,、負責化妝品工廠體系文件的規(guī)劃、確認,、審核工作;
2,、負責按照國家規(guī)定開展產(chǎn)品外部送檢活動,。
3、負責部門文件管理工作;
(二)包材的接收檢查業(yè)務和供應商管理
1,、按照包材技術標準,，對包材進行接收檢查;
2、負責對供應商的異常改善對策,、改善效果的確認;
3,、負責對包材品質狀況分析統(tǒng)計的審核。
4,、協(xié)助采購部進行新供應商審核;
5,、追蹤供應商需改進事項的完成情況;
(三)化妝品工廠質量體系運行的監(jiān)察
定期對工廠質量體系運行進行監(jiān)督檢查。針對問題點,，提出整改意見,，并跟蹤工廠的改善情況。
2,、日常工作
1)品質問題改善的跟進
2)新產(chǎn)品試生產(chǎn)的跟進
3)代工廠品質管理相關業(yè)務
