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驗(yàn)收入庫流程篇一

1,、為確保購進(jìn)藥品的質(zhì)量,，把好藥品入庫質(zhì)量驗(yàn)收關(guān),，根據(jù)《藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律,、法規(guī),，特制定本規(guī)定。

2,、購進(jìn)藥品的質(zhì)量驗(yàn)收由質(zhì)量驗(yàn)收員負(fù)責(zé),。從事藥品驗(yàn)收人員應(yīng)經(jīng)縣級（含）以上藥品監(jiān)督管理部門或衛(wèi)生行政部門藥事法律、法規(guī)和專業(yè)知識的培訓(xùn),。

3,、驗(yàn)收人員對購進(jìn)的.藥品，要及時進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收,，特殊管理的和需冷藏的藥品應(yīng)隨到隨驗(yàn),。驗(yàn)收時應(yīng)根據(jù)原始憑證，嚴(yán)格按照有關(guān)規(guī)定逐批次對來貨品名,、劑型,、規(guī)格、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)企業(yè),、生產(chǎn)批號、有效期,、數(shù)量,、供貨單位及藥品合格證明等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并按規(guī)定對其外觀性狀,、包裝等進(jìn)行檢查,。驗(yàn)收整件藥品，包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,。

4,、在對藥品驗(yàn)收中,，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑品種,，應(yīng)拒收并單獨(dú)存放，作好標(biāo)記及時報告分管質(zhì)量負(fù)責(zé)人,。

5,、驗(yàn)收醫(yī)療用毒性藥品、外用藥品,、處方藥與非處方藥,，其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明。其中毒性藥品必須雙人逐一驗(yàn)收到最小包裝,。處方藥和非處方藥的標(biāo)簽,、說明書應(yīng)有相應(yīng)的警示語或忠告語,，非處方藥的包裝還應(yīng)有國家規(guī)定的專用標(biāo)識。

6,、驗(yàn)收首次從生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)的品種,，應(yīng)有該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報告書，若為復(fù)印件應(yīng)蓋有該生產(chǎn)企業(yè)原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)印章,。

7,、驗(yàn)收進(jìn)口藥品應(yīng)索取加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》、《進(jìn)口藥品通關(guān)單》和“檢驗(yàn)報告書”或注明“已抽樣”并加蓋公章的《進(jìn)口藥品通關(guān)單》復(fù)印件,。進(jìn)口血液制品等應(yīng)有《生物制品進(jìn)口批件》復(fù)印件,，并加蓋供貨單位質(zhì)量機(jī)構(gòu)原印單。

8,、進(jìn)口藥品或醫(yī)療器械其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱,、主要成份以及注冊證號，并有中文說明書,。

9,、質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收藥品應(yīng)詳細(xì)填寫驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄內(nèi)容應(yīng)真實(shí),、完整,，包括供貨單位、數(shù)量,、到貨日期,、品名、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠商,、有效期,、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論和驗(yàn)收人員等項(xiàng)內(nèi)容,。

驗(yàn)收入庫流程篇二

一,、物品入庫有關(guān)制度：

（一）收到的物品（包括采購的物品和贈品）首先辦理入庫手續(xù)。庫房負(fù)責(zé)人要根據(jù)采購計劃單的項(xiàng)目認(rèn)真清點(diǎn)所要入庫物品的數(shù)量,，并檢查好物品的規(guī)格,、質(zhì)量，做到數(shù)量,、規(guī)格,、品種，價格準(zhǔn)確無誤,，質(zhì)量完好,，配套齊全,，并在接收單上簽字。

（二）對于在外加工貨物應(yīng)認(rèn)真清點(diǎn)所要入庫物品的數(shù)量,，并檢查好物品的規(guī)格,、質(zhì)量，做到數(shù)量,、規(guī)格,、品種準(zhǔn)確無誤，質(zhì)量完好,，配套齊全,，并在接收單上簽字。

（三）物品進(jìn)庫根據(jù)入庫憑證,，現(xiàn)場交接接收,，必須按所購物品條款內(nèi)容、物品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),，對物品進(jìn)行檢查驗(yàn)收,，并做好入庫登記。

（四）物品驗(yàn)收合格后,，應(yīng)及時入庫,。

（五）物品入庫，要按照不同的主機(jī)型號,、材質(zhì),、規(guī)格、功能和要求,，分類,、分別放入貨架的相應(yīng)位置儲存，在儲存時注意做好防銹,，防潮處理,，保證貨物的安全。

（六）物品數(shù)量準(zhǔn)確,、價格不串,。做到帳、標(biāo)牌,、貨物相符合,。發(fā)生問題不能隨意的更改,，應(yīng)查明原因,，是否有漏入庫，多入庫,。

（七）精密,、易碎及貴重貨物要輕拿輕放．嚴(yán)禁擠壓,、碰撞，倒置,，要做到妥善保存,，其中貴重物品應(yīng)入公司內(nèi)小倉庫保存，以防盜竊,。

（八）做好防火,、防盜、防潮工作,，嚴(yán)禁與我公司無關(guān)的人員進(jìn)入倉庫,。

（九）倉庫保持通風(fēng)，保持庫室內(nèi)整潔,，由于倉庫的容量有限,，貨物的擺放應(yīng)整齊緊湊，作到無遮掩,，標(biāo)牌要醒目,，便于識別辨認(rèn)。

二,、物品出庫有關(guān)規(guī)定：

（一）物品出庫,，倉庫負(fù)責(zé)人要做好記錄，領(lǐng)用人簽字,。

（二）物品出庫,，數(shù)量要準(zhǔn)確（賬面出庫數(shù)量要和出庫單，實(shí)際出庫實(shí)際數(shù)量相符）,。做到帳,、標(biāo)牌、貨物相符合,。發(fā)生問題不能隨意的更改,，應(yīng)查明原因，是否有漏出庫,，多出庫,。

（三）倉庫管理員嚴(yán)格執(zhí)行憑發(fā)貨單發(fā)貨，無單不發(fā)貨,，內(nèi)容填寫不準(zhǔn)確不發(fā)貨,，數(shù)目有涂改痕跡不發(fā)貨，發(fā)生上述問題應(yīng)及時的與相關(guān)的責(zé)任人做好貨物的核對,，保證發(fā)貨的正確性,，及時解決，及時供貨,，保證合同的完整履行,。

（四）貨物發(fā)貨后兩個工作日內(nèi),，應(yīng)及時將快遞名稱、單號,、發(fā)貨時間發(fā)給客戶,。

（五）為了防止出現(xiàn)出庫貨物差錯，要嚴(yán)格遵守出庫制度,，應(yīng)先寫好出庫單并且相關(guān)責(zé)任人簽字后,，交倉庫管理人員進(jìn)行出庫登記工作，完成后才可以到倉庫拿取貨物,。

（六）對于對外加工我方應(yīng)提供的組件專用物品領(lǐng)用必須要有經(jīng)理簽字方可出庫,，及時交于加工方，以便我方加工貨物的及時完成,，交加工方時,，應(yīng)請主辦人員簽字接收。

（七）倉庫負(fù)責(zé)人應(yīng)每月清點(diǎn)庫存,，形成excel表格,，并把滯銷貨物及有效期小于一年的貨物標(biāo)示出來，交經(jīng)理審查,。

驗(yàn)收入庫流程篇三

一,、為滿足不同層次消費(fèi)者購藥需求，根據(jù)《藥品管理法》,、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律規(guī)定,，特制定本制度。

二,、藥房須設(shè)專門人員負(fù)責(zé)藥品拆零銷售,。拆零人員必須每年參加健康體檢，合格后方可從事拆零銷售工作,。

三,、藥房須設(shè)立拆零專柜配備專用的拆零工具，如天平,、藥匙,、藥刀、瓷盤,、拆零藥袋,、醫(yī)用手套等，保持拆零工具清潔衛(wèi)生,。

四,、拆零前，對拆零藥品需檢查外觀質(zhì)量，凡發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑或外觀性狀不合格的不可拆零,。

五,、對拆零后的藥品,，應(yīng)集中存放于拆零專柜,，不能與其他藥品混放，拆零專柜尚無的藥品應(yīng)在其他藥柜移入,，采用即買即拆,，并保存原包裝。

六,、拆零后的藥品如不能保持原包裝的.,，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽,，寫明藥品的通用名稱,、劑型、規(guī)格,、用法,、用量、批號,、有效期及醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,，并做好拆零藥品記錄。

驗(yàn)收入庫流程篇四

（一）數(shù)量驗(yàn)收

根據(jù)到貨憑證和采購合同對產(chǎn)品名稱,、生產(chǎn)企業(yè),、規(guī)格、批號,、數(shù)量等進(jìn)行核對檢驗(yàn),。

（二）內(nèi)包裝、外包裝驗(yàn)收

內(nèi)包裝是指盛裝藥具的瓶,、盒,、袋等小包裝和最小包裝單元；外包裝是指在內(nèi)包裝或中包裝外面的紙箱,、木箱等以及墊襯物,。

內(nèi)包裝驗(yàn)收項(xiàng)目：應(yīng)潔凈、統(tǒng)一,、無破損,、物裂痕、無滲漏,；印字內(nèi)容齊全,、整齊，印字清晰可辨，封口嚴(yán)密,，無油墨污染,。

外包裝驗(yàn)收項(xiàng)目：外包裝箱堅固、耐壓,、防潮,、封牢、捆綁結(jié)實(shí),、封簽條無破損,；外包裝襯墊物或防潮隔離物清潔、干燥,、無蟲蛀,、鼠咬；必須注明品名,、規(guī)格型號（或標(biāo)稱寬度）,、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號,、批準(zhǔn)文號或醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證號,、數(shù)量、生產(chǎn)日期,、有效期等和有關(guān)特定儲存圖示標(biāo)志,。避孕藥必須有注冊商標(biāo)。

內(nèi)包裝和外包裝的檢查除了要滿足以上要求外,，還應(yīng)符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或其他另行規(guī)定的包裝要求,。

（三）標(biāo)簽標(biāo)識及說明書驗(yàn)收

外、中,、消費(fèi)各級包裝上的標(biāo)識（標(biāo)簽）應(yīng)與最新執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或其他有關(guān)文件的規(guī)定相符,，標(biāo)簽所示與實(shí)物應(yīng)吻合；各類包裝標(biāo)簽應(yīng)一致,；藥具內(nèi)包裝應(yīng)印有或附有說明書,，其內(nèi)容應(yīng)符合國家食品藥品監(jiān)督管理局對藥品和醫(yī)療器械產(chǎn)品說明書的相關(guān)規(guī)定。

（四）產(chǎn)品合格證和出廠檢驗(yàn)報告驗(yàn)收

對合格證內(nèi)容逐一檢查,，驗(yàn)收出廠檢驗(yàn)報告并留存,，對檢驗(yàn)報告驗(yàn)收時注意檢驗(yàn)依據(jù)、檢驗(yàn)部門,、檢驗(yàn)人員簽章等內(nèi)容,。無產(chǎn)品合格證和出廠檢驗(yàn)報告的藥具韋不合格產(chǎn)品。

（五）外觀檢查

驗(yàn)收入庫流程篇五

1,、認(rèn)真貫徹執(zhí)行國家的經(jīng)濟(jì)政策和各項(xiàng)規(guī)章制度,，遵守財經(jīng)紀(jì)律,，任何人不能以權(quán)謀私，假公濟(jì)私,，損害國家集體利益,。

2、加強(qiáng)計劃管理,，通過會計核算及時正確地反映計劃執(zhí)行情況,。

3、一切物資入庫時,，必須在規(guī)定時間內(nèi)辦理驗(yàn)收入庫手續(xù),。入庫前,，必須檢驗(yàn)數(shù)量,、質(zhì)量、規(guī)格,、型號,，合格方可入庫。入庫的物資設(shè)備,，說明書資料不齊全或質(zhì)量,、數(shù)量、規(guī)格不符時,，不得入庫,，由采購人員負(fù)責(zé)與供貨單位聯(lián)系處理。

4,、倉庫管理要做到三清,、兩齊、四號定位和九不,，即

(1)三清：規(guī)格清,、材質(zhì)清、數(shù)量清,；

(2)兩齊：庫容整齊,、擺放整齊；

(3)四號定位：按物類或設(shè)備的庫號,、架號,、格號、位號存放,；

(4)九不：不銹,、不潮、不凍,、不腐,、不霉,、不變質(zhì)、不壞,、不漏,、不爆。

5,、定期編制倉庫與設(shè)備物資庫存情況報表,，月、季報倉庫的賬,、卡,。一切報表應(yīng)符合規(guī)定，賬物相符,，并按國家規(guī)定的產(chǎn)品目錄順序排列好合賬,。報表要準(zhǔn)確，并與財務(wù)相符,。

6,、物資發(fā)放須按計劃執(zhí)行，并且有一定批準(zhǔn)手續(xù),，不符合手續(xù)的不得發(fā)放,，并保存好原始憑證。

7,、物資要有專人領(lǐng)取和專人管理,，嚴(yán)格物資領(lǐng)用制度，物資出入要有一定手續(xù),，建立臺賬,，做到合理使用，杜絕浪費(fèi),。

8,、庫存物資必須按國家規(guī)定合理損耗。低值易耗物,、倉庫報廢物資必須每月或每季度一報,。經(jīng)財務(wù)、審計等部門查看,、審核,，報主任審批后報廢，由財務(wù)人員處理賬務(wù),。如有損耗,，查明原因，寫出報告,，經(jīng)主任審批后做賬務(wù)處理,。

9,、嚴(yán)格執(zhí)行倉庫崗位責(zé)任制，無關(guān)人員不準(zhǔn)進(jìn)入庫內(nèi),，庫內(nèi)禁止煙火,。因工作玩忽職守造成物資損壞、倉庫被盜者,，視情節(jié)輕重給予嚴(yán)肅處理,。

10、物資出入庫必須點(diǎn)數(shù),、過秤,，做到賬、卡,、物相符,。物資不得出現(xiàn)損壞、變質(zhì),、短缺等現(xiàn)象,。