時(shí)間流逝得如此之快,，前方等待著我們的是新的機(jī)遇和挑戰(zhàn),，是時(shí)候開始寫計(jì)劃了,。寫計(jì)劃的時(shí)候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢,？以下是小編為大家收集的計(jì)劃范文,，僅供參考，大家一起來看看吧,。

監(jiān)管工作計(jì)劃篇一

緊緊圍繞“決戰(zhàn)決勝達(dá)小康”主旋律，以全面落實(shí)“六?！比蝿?wù)為抓手,，履職盡責(zé)、擔(dān)當(dāng)奉獻(xiàn),，全力以赴提升質(zhì)量,、優(yōu)化環(huán)境、促進(jìn)發(fā)展,、規(guī)范競(jìng)爭(zhēng),、守住底線。

深化質(zhì)量提升行動(dòng),。聚焦提升市場(chǎng)主體內(nèi)生動(dòng)力,，認(rèn)真落實(shí)《質(zhì)量提升行動(dòng)實(shí)施方案》，積極引導(dǎo)企業(yè)實(shí)施卓越績(jī)效模式管理,，開展管理體系認(rèn)證,、自愿性產(chǎn)品認(rèn)證和服務(wù)認(rèn)證，督促企業(yè)嚴(yán)格依照認(rèn)證目錄開展強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證,，全面提升產(chǎn)品質(zhì)量,。推進(jìn)質(zhì)量整治行動(dòng)。全面整治?；?、危化品包裝及容器生產(chǎn)企業(yè)以及煙花爆竹,、防爆電氣生產(chǎn)銷售企業(yè)存在的質(zhì)量安全隱患,，從嚴(yán)從實(shí)、從緊從快化解影響制約安全生產(chǎn)的基礎(chǔ)性,、源頭性矛盾問題,。強(qiáng)化知識(shí)產(chǎn)權(quán)服務(wù),。多方面考慮、多舉措發(fā)力,，跟蹤監(jiān)控現(xiàn)有發(fā)明專利,，保持存量；激勵(lì)高企新增發(fā)明專利,，創(chuàng)造增量,；利用平臺(tái)引培發(fā)明專利，增加總量,，力爭(zhēng)萬人發(fā)明專利擁有量等指標(biāo)有所突破,。發(fā)揮標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)作用。進(jìn)一步深化標(biāo)準(zhǔn)化工作改革,，開展對(duì)標(biāo)達(dá)標(biāo)提升專項(xiàng)行動(dòng),，著力提升標(biāo)準(zhǔn)水平、完善標(biāo)準(zhǔn)體系,、強(qiáng)化標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施與監(jiān)督,，確保引領(lǐng)、推動(dòng)高質(zhì)量發(fā)展,。

聚焦食品生產(chǎn),、流通、經(jīng)營(yíng)環(huán)節(jié),，常態(tài)化開展米面油,、肉蛋奶等重點(diǎn)品種和學(xué)校、食堂,、鄉(xiāng)村等重點(diǎn)區(qū)域檢查,，嚴(yán)守不發(fā)生系統(tǒng)性食品安全問題底線，筑牢防范化解重大風(fēng)險(xiǎn)的制度機(jī)制防線,。組織精準(zhǔn)抽樣,，提高抽檢命中率，并圍繞抽檢不合格率背后暴露出的問題,，有的放矢開展監(jiān)管,、堵塞漏洞。

把無照,、無證從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)列為防控重點(diǎn),，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)堅(jiān)決查處取締。開展疫苗,、執(zhí)業(yè)藥師掛證,、違規(guī)網(wǎng)絡(luò)銷售藥械、違規(guī)使用化妝品原料等問題專項(xiàng)整治，凈化藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)秩序,。

開展智能化規(guī)范化監(jiān)管,，運(yùn)用技術(shù)手段提高監(jiān)管精度。開展隱患大檢查,、大排查,、大整治，確保排查率,、事前處置率和整改率達(dá)到100%,。完善應(yīng)急預(yù)案、優(yōu)化應(yīng)急隊(duì)伍,，提升應(yīng)急處置能力,。

進(jìn)一步推行“一窗受理、一網(wǎng)通辦,、一次辦結(jié)”,，減少提交材料、簡(jiǎn)化審批環(huán)節(jié),，提升便利化水平,。

縱深推動(dòng)“雙隨機(jī)、一公開”監(jiān)管,，深化“互聯(lián)網(wǎng)+社會(huì)信用”體系建設(shè),，強(qiáng)化失信聯(lián)合懲戒和信用監(jiān)管,。突出價(jià)格監(jiān)管,、網(wǎng)絡(luò)監(jiān)管、知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)和不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)監(jiān)管,。

強(qiáng)化平臺(tái)應(yīng)用,，積極推動(dòng)地理空間可視監(jiān)管、分級(jí)分類靶向監(jiān)管,、依法依規(guī)綜合監(jiān)管,、高效便捷移動(dòng)監(jiān)管、社會(huì)共治協(xié)同監(jiān)管,、大數(shù)據(jù)智能化監(jiān)管等監(jiān)管方式和系統(tǒng)功能有機(jī)融合,。

監(jiān)管工作計(jì)劃篇二

一是做好新版gsp的宣傳貫徹工作。按照省,、市局的部署,，自20××年6月1日起結(jié)合實(shí)際認(rèn)真組織實(shí)施新版gsp工作。

二是加強(qiáng)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的監(jiān)管,。開展“整頓購(gòu)銷渠道,、規(guī)范票據(jù)管理”活動(dòng)，突出藥品進(jìn)貨渠道、驗(yàn)收記錄,、合法票據(jù)及溫控設(shè)備,、特殊藥品等方面檢查，檢查覆蓋面達(dá)100%,。

三是加強(qiáng)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)管,。按照新版gmp和分級(jí)管理規(guī)定，對(duì)轄區(qū)內(nèi)2家藥品生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行g(shù)mp跟蹤檢查,。

四是加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查,，落實(shí)省食品藥品監(jiān)督管理局皖食藥監(jiān)市【20××】73號(hào)精神，在11月底完成監(jiān)督檢查100%覆蓋,。

五是加強(qiáng)基本藥物監(jiān)管,，對(duì)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)、配送企業(yè)和實(shí)施基本藥物制度的鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院,、村衛(wèi)生室開展監(jiān)督檢查,。

六是鞏固“規(guī)范藥房”建設(shè)工作，加強(qiáng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品購(gòu)進(jìn),、驗(yàn)收,、儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)環(huán)節(jié)的監(jiān)管。對(duì)提交“規(guī)范藥房”申請(qǐng)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行驗(yàn)收檢查,。

七是做好不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作,。全年完成藥品不良反應(yīng)報(bào)告500例，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告100例,。

八是加強(qiáng)重點(diǎn)品種監(jiān)管,。做好含麻黃堿復(fù)方制劑等特殊藥品和疫苗等重點(diǎn)品種監(jiān)管。

堅(jiān)持和完善藥品生產(chǎn),、經(jīng)營(yíng)企業(yè)誠(chéng)信檔案,，落實(shí)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)約談制度，建立藥品企業(yè)違法違規(guī)通報(bào)制度,，制定縣藥品安全黑名單制度并組織實(shí)施,。

建立藥品從業(yè)人員教育培訓(xùn)制度，全年開展2次輪訓(xùn),，重點(diǎn)培訓(xùn)藥品管理法律法規(guī),、新版gsp和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，開展《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證和gsp認(rèn)證企業(yè)人員業(yè)務(wù)知識(shí)考試工作,，提高其法制意識(shí)和業(yè)務(wù)水平,。

監(jiān)管工作計(jì)劃篇三

為推進(jìn)我縣保健食品生產(chǎn)長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制，保證保健食品質(zhì)量,，防止假劣事件和保健食品質(zhì)量事故的發(fā)生,，根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室《關(guān)于印發(fā)保健食品生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)督現(xiàn)場(chǎng)檢查工作指南的通知》文件精神，結(jié)合我縣實(shí)際情況,，特制訂20xx年日常監(jiān)管工作計(jì)劃,。

緊緊圍繞“不出事、保平安,、送服務(wù),、促發(fā)展”這一工作主題，進(jìn)一步實(shí)踐科學(xué)監(jiān)管理念,，緊緊抓住保健食品生產(chǎn)源頭,，健全長(zhǎng)效監(jiān)管機(jī)制，強(qiáng)化日常監(jiān)管,，促進(jìn)企業(yè)自律,，確保不發(fā)生質(zhì)量事故，確保人民群眾身體健康和生命安全,。

（一）建立質(zhì)量授權(quán)人制度,。全面實(shí)施保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量授權(quán)人制度，強(qiáng)化保健食品生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部質(zhì)量管理機(jī)制,，明確質(zhì)量責(zé)任,，提高企業(yè)質(zhì)量管理水平，進(jìn)一步提高保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量第一責(zé)任人的意識(shí),。

（二）建立健全不合格保健食品召回制度,。要認(rèn)真貫徹實(shí)施《食品安全法》，強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任意識(shí),，督促企業(yè)建立和完善不合格保健食品召回相關(guān)制度和具體操作程序,，落實(shí)召回責(zé)任，使問題保健食品或缺陷保健食品能得到及時(shí)召回和有效控制,，同時(shí)要督促企業(yè)及時(shí)開展原因分析,，切實(shí)解決存在問題,，20xx年要組織一次保健食品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的銷售與收回情況專項(xiàng)檢查,。

（三）推進(jìn)企業(yè)信用等級(jí)評(píng)定和年度質(zhì)量報(bào)告制度。要充分運(yùn)用“保健食品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)日常監(jiān)管信息”,，開展年度等級(jí)評(píng)定,，進(jìn)一步提高監(jiān)督等級(jí)評(píng)定結(jié)果和企業(yè)年度質(zhì)量報(bào)告價(jià)值，為開展日常監(jiān)管提供充分依據(jù),，提高企業(yè)自律意識(shí),。

（四）做好日常監(jiān)管和專項(xiàng)檢查。

1,、開展保健食品生產(chǎn)企業(yè)gmp跟蹤檢查,。要根據(jù)國(guó)家相關(guān)的法律法規(guī)，強(qiáng)化日常的監(jiān)督檢查，及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在問題,，對(duì)違法違規(guī)行為進(jìn)行查處,。

①檢查方式方法：跟蹤檢查與專項(xiàng)檢查相結(jié)合，資料檢查與現(xiàn)場(chǎng)檢查相結(jié)合,。

②檢查重點(diǎn)內(nèi)容：重點(diǎn)檢查企業(yè)執(zhí)行g(shù)mp情況,。

③檢查時(shí)間：日常檢查安排在每季度最后一月上旬，專項(xiàng)檢查時(shí)間另行安排,。

2,、開展保健食品廣告檢查。

重點(diǎn)檢查企業(yè)保健食品廣告批準(zhǔn)證明文件,、有效期及廣告內(nèi)容,。