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2022年設備驗收報告單(四篇)

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2022年設備驗收報告單(四篇)
時間:2023-03-17 15:08:37     小編:zdfb

“報告”使用范圍很廣,按照上級部署或工作計劃,,每完成一項任務,,一般都要向上級寫報告,,反映工作中的基本情況,、工作中取得的經驗教訓、存在的問題以及今后工作設想等,以取得上級領導部門的指導。那么我們該如何寫一篇較為完美的報告呢,?下面是小編為大家整理的報告范文,僅供參考,,大家一起來看看吧,。

設備驗收報告單篇一

設備經費來源:

合同金額:

供貨商:

一.實物清單及技術指標

二.驗收記錄

安裝調試完畢后,對設備進行測試和實驗的詳細驗收記錄如下: ? 設備a驗收記錄

1,、操作步驟與方法

2、操作結果

? 設備b驗收記錄

1,、操作步驟與方法

2,、操作結果

……

(每類設備需單獨給出驗收記錄)

三.驗收結論:

通過上述測試和實驗證明,等設備數(shù)量與合同一致,,且性能良好,,運行正常,各項技術指標達到標準,,符合相關實驗要求,,驗收合格。

四.驗收人簽字 xx學院:

xx學院:

xx學院:

供應商:

實驗室及設備管理處 :

監(jiān)察處,、審計處: 計劃財務處:

學科發(fā)展與建設處(211項目,、985項目需此欄)

五.驗收時間

設備驗收報告單篇二

用戶單位:

供貨單位:

驗收日期:

驗收地點:

一,、設備內容:

二、驗收情況:

用戶單位(簽字)蓋章:

供貨單位(簽字)蓋章:

驗收組成員: 驗收組成員:

驗收日期:年 月 日 驗收日期:年 月 日

設備驗收報告單篇三

為加強質量管理,,用戶提供安全有效的醫(yī)療器械,、檢驗試劑、耗材等用于,,樹立良好的企業(yè)形象,,依據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,,我公司做出以下保證:

一,、保證所有醫(yī)療器械、耗材等用具的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準,。

二,、醫(yī)療器械、耗材等用具的包裝,,標識,,標簽,說明書等應符合國家標準和行業(yè)標準,。

三,、首次購入醫(yī)療器械、耗材等用具,,應提供完整的證照和授權手續(xù),,已供銷備案用。并對其提供資料真實性,、合法性承擔法律責任,。并及時提供檢驗報告書、產品注冊證,、注冊登記表及其他有效證件,。

四、因夸大產品的功能與療效,、產品質量問題,,造成用戶產生糾紛并造成經濟損失的,有供貨公司承擔,。

五,、對所經營產品負責,對不合格及不符合要求的產品包退包換,,在經營中出現(xiàn)的任何質量問題均由供貨公司承擔,。

六、對所供產品提供技術指導、市場維護推廣,。

嘉善元比金醫(yī)療用品銷售有限公司(蓋章):

設備驗收報告單篇四

項目名稱:

合同編號:

驗 收 報 告

承制單位: 使用單位: 日 期:

設備驗收報告

用戶單位:_____________

供貨單位:___________

驗收日期:

驗收地點:

一,、設備內容:

二、驗收情況:

用戶單位(簽字)

蓋章:

供貨單位(簽字)

蓋章:

驗收組成員:

驗收組成員:

驗收日期:年 月 日

驗收日期:年 月 日 (附整套設備組件清單)

附一:

設備組件清單表

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