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開票崗位工作職責(zé)篇一

一,、自覺遵守公司的財(cái)務(wù)制度,，嚴(yán)守工作崗位，忠實(shí)履行工作職責(zé),；

二,、真誠對待客戶，禮貌待人,，維護(hù)和建立良好的客戶關(guān)系,；

三、嚴(yán)格執(zhí)行價(jià)格標(biāo)準(zhǔn),，在調(diào)整價(jià)格時(shí)必須按照價(jià)格通知操作,，不得私自做主，特殊價(jià)格必須有總經(jīng)理簽單并附在票后,，方可執(zhí)行,；

四、認(rèn)真做好開票工作,，要求票據(jù)填寫規(guī)范,，做到數(shù)字準(zhǔn)確，字跡清晰,，內(nèi)容完整,，票據(jù)聯(lián)次分配準(zhǔn)確無誤；做到一車一票,，不得弄虛作假,，避免錯(cuò)開,、少開、重復(fù)開票情況的出現(xiàn),，如違反規(guī)定則承擔(dān)相應(yīng)的經(jīng)濟(jì)責(zé)任,；

五、當(dāng)日下班統(tǒng)計(jì)好當(dāng)日的開票數(shù)量及金額,，與出納,、成品油保管核對并及時(shí)做帳；月末扎帳及時(shí)做好當(dāng)月銷售統(tǒng)計(jì),，并與出納,、保管及時(shí)對帳，發(fā)現(xiàn)相關(guān)問題,，及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào),；

六、妥善保管好空白銷售票據(jù)及票據(jù)存根備查,，不得丟失或涂改,；

七、嚴(yán)格遵守公司考勤制度,，上班時(shí)間不遲到,、不早退，不串崗,，不睡崗,，不做與工作無關(guān)的事；

八,、鉆研業(yè)務(wù)知識,、技能，規(guī)范操作流程,，提高辦公效率,；

九、嚴(yán)格遵守公司的各項(xiàng)規(guī)章制度,，服從上級領(lǐng)導(dǎo)的安排,，完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作；

開票崗位工作職責(zé)篇二

開票員崗位職責(zé)

1,、認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》,、《gsp》和公司有關(guān)質(zhì)量管理文件。

2,、自覺遵守公司的財(cái)務(wù)制度,，嚴(yán)守工作紀(jì)律，忠實(shí)履行工作職責(zé),。

3,、嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出,、近期先出”的原則開具《銷售清單》。

4,、實(shí)行電腦開票,，開票時(shí)必須認(rèn)真核實(shí)飲片名稱、數(shù)量,、價(jià)格,、產(chǎn)地、批號,、供貨企業(yè)名稱,、復(fù)核無誤后進(jìn)行上機(jī)打印,，對所開具的所有票據(jù)的真實(shí)性,、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)

5,、認(rèn)真做好票據(jù)的交接工作,。如果交接不清楚，導(dǎo)致公司損失,，由個(gè)人負(fù)責(zé),。

6、嚴(yán)格執(zhí)行價(jià)格標(biāo)準(zhǔn),，在調(diào)整價(jià)格時(shí)必須按照調(diào)價(jià)通知操作,，不得私自做主，特殊價(jià)格必須有經(jīng)理簽單附在票后,，方可執(zhí)行,。 7、月終及時(shí)統(tǒng)計(jì)當(dāng)月的工作量,，并與財(cái)務(wù)部核對,。

8、妥善保管空白票據(jù),，不得遺失,。

9、做好保密工作,，開票電腦不得外來人員使用,，對自己的專用電腦的安全性負(fù)責(zé)。

10,、完成好公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他任務(wù),。

11、搞好責(zé)任區(qū)衛(wèi)生,，保持工作環(huán)境整潔,。

12,、自覺學(xué)習(xí)有關(guān)中藥飲片專業(yè)知識，努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)和開票技能,。

開票崗位工作職責(zé)篇三

開票員崗位職責(zé)：

1,、按照公司分銷流程接收、登記訂單審核人員核定（經(jīng)過批準(zhǔn)）,、下達(dá)執(zhí)行的采購訂單,，錄入、審核,、打印發(fā)貨流轉(zhuǎn)單據(jù)并及時(shí)傳遞,。

2、制作發(fā)貨流轉(zhuǎn)單據(jù)應(yīng)及時(shí)自檢,、互檢,，確保所制單據(jù)內(nèi)容與采購訂單的一致性，如有差異須及時(shí)聯(lián)系訂單審核人員重新確認(rèn),。

3,、負(fù)責(zé)erp系統(tǒng)分銷模塊本人用戶名下的操作的正確和準(zhǔn)確性。

4,、接受委托加蓋《備貨計(jì)劃專用章》和《提貨專用章》,。

5、整理,、歸檔,、查詢、核對,、調(diào)整發(fā)貨流轉(zhuǎn)單據(jù),。

6、協(xié)調(diào),、配合,、調(diào)整、制作銷售退貨,、運(yùn)輸丟胎,、運(yùn)輸串貨相應(yīng)單據(jù)。

7,、貫徹執(zhí)行公司各項(xiàng)規(guī)章制度,。

8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它工作,。

開票崗位工作職責(zé)篇四

篇1：018開票員質(zhì)量職責(zé)

廣州xxxx醫(yī)藥有限公司質(zhì)量管理文件

題目：開票員質(zhì)量職責(zé) 編號：xxxx-od-018-2014 頁碼：

開票員質(zhì)量職責(zé)

1 崗位職能：完成藥品銷售和購進(jìn)退出的開票工作以及電腦統(tǒng)計(jì)工作,。2 工作內(nèi)容： 2.1 認(rèn)真學(xué)習(xí)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和公司有關(guān)質(zhì)量管理文件,。2.2 必須將藥品銷售給具有合法資格的單位,，不得以任何名義將藥品銷售給私人或者不合法的經(jīng)營單位,。

2.3 嚴(yán)格按照“先進(jìn)先出、近期先出”的原則開具《銷售清單》,。

2.4 負(fù)責(zé)每日購進(jìn)記錄,、驗(yàn)收記錄、出庫復(fù)核記錄,、銷售記錄的統(tǒng)單工作,。2.5 負(fù)責(zé)業(yè)務(wù)部的銷售統(tǒng)計(jì)工作。

2.6 負(fù)責(zé)客戶的接待工作,，接待顧客要文明禮貌,、耐心細(xì)致、服務(wù)周到,、熱情大方,。2.7 著裝整齊，保持微機(jī)房清潔衛(wèi)生,。

2.8 積極處理顧客的查詢和投訴工作,，及時(shí)報(bào)告有關(guān)部門。

2.9 自覺學(xué)習(xí)有關(guān)藥品專業(yè)知識,，努力提高業(yè)務(wù)素質(zhì)和開票技能。3 質(zhì)量責(zé)任：

3.1 對所開具的所有記錄的真實(shí)性,、準(zhǔn)確性,、完整性負(fù)責(zé)。4 主要工作制度與規(guī)定： 4.1 《藥品管理法》,。

4.2 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,。4.3 《藥品銷售管理制度》。4.4 《藥品銷售程序》,。5 考核指標(biāo)：

5.1 銷售清單的準(zhǔn)確率：99.99%以上,。5.2 所開具的所有記錄的完整性。6 任職資格：

6.1 具有高中（含高中）以上文化程度,。6.2計(jì)算機(jī)操作熟練,。

篇2：新gsp開票員培訓(xùn)試卷及答案 新版gsp之開票員培訓(xùn)考核試卷

姓名 部門 崗位 分?jǐn)?shù)

一、填空題：（每題2分 共26分）

1,、gsp的全稱是 ,。

2、新版gsp于 年 月 日起開始實(shí)施,。

3,、藥品經(jīng)營企業(yè)新版gsp第四條規(guī)定：應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持誠實(shí)守信，依法經(jīng)營,。禁止任何虛假,、行為

4,、企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給 的購貨單位，并對購貨單位的證明文件,、及提貨人員的 進(jìn)行核實(shí),，保證藥品銷售流向、合法,。

5,、企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的、經(jīng)營范圍或者診療范圍,，并 的范圍銷售藥品,。

6、企業(yè)銷售藥品,，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具 ,，做到票、貨,、一致,。

7、企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品 ,。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的,、規(guī)格、劑型,、有效期,、生產(chǎn)廠商、銷售數(shù)量,、單價(jià),、銷售日期等內(nèi)容。

8,、計(jì)算機(jī)系統(tǒng)應(yīng)與開票系統(tǒng)對接,，自動打印每筆。

9,、購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí),，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和《營業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件,。

10,、購貨單位是藥品經(jīng)營企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和《營業(yè)執(zhí)照》,、加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件,。

11、購貨單位審驗(yàn)合格后，按其提供的購貨計(jì)劃開具合法的票據(jù),，銷售票據(jù)按規(guī)定保存 年,。

12、銷售人員應(yīng)以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的 為依據(jù)介紹藥品,，不得 和誤導(dǎo)用戶,。

13、銷售進(jìn)口藥品必須向購貨單位出具 和《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),。對已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告,，并及時(shí)追回所售藥品,，做

好。

二,，判斷題：(每題4分,，共24分)

1、購貨單位檔案資料和內(nèi)容應(yīng)齊全,、在有效期內(nèi),，及時(shí)更新，保證合法資質(zhì)持續(xù)有效,。()

2,、企業(yè)應(yīng)按規(guī)定對購貨單位、采購人員及提貨人員的合法資格進(jìn)行審核,，在相關(guān)政府網(wǎng)站核實(shí)購貨單位資質(zhì)材料的真實(shí)性,，審批記錄應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字。()

3,、購貨單位為藥品經(jīng)營企業(yè)時(shí),，只能銷售與其經(jīng)營范圍以內(nèi)的品種,。()

4,、購貨單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí),，只能銷售與其診療范圍相一致的藥品,。（）

5,、企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍,、經(jīng)營范圍或診療范圍,。（）

6,、()三,，簡答題:（每題25分，共50分）

1,、銷售人員對購貨單位要審核哪些資料? 答:

2,、我公司經(jīng)營的特殊管理藥品有四類，哪四類? 答: 開票員培訓(xùn)試卷答案

一、填空題

1,、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

2,、2013.06.01

3、欺騙

4.合法,、采購人員,、身份證明、真實(shí) 5.生產(chǎn)范圍,、按照相應(yīng) 6.發(fā)票,、賬、款

7,、銷售記錄,、通用名稱、批號,、購貨單位,、金額 8.銷售票據(jù)

9、《藥品生產(chǎn)許可證》,、《gmp》,、原印章

10、《藥品經(jīng)營許可證》,、《gsp》,、原印章 11.5 12.藥品說明書、虛假夸大

13,、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,、原印章、《銷出藥品追回記錄表》

二,，判斷題：(每題4分,，共24分)

1、購貨單位檔案資料和內(nèi)容應(yīng)齊全,、在有效期內(nèi),，及時(shí)更新，保證合法資質(zhì)持續(xù)有效,。()

2,、企業(yè)應(yīng)按規(guī)定對購貨單位、采購人員及提貨人員的合法資格進(jìn)行審核,，在相關(guān)政府網(wǎng)站核實(shí)購貨單位資質(zhì)材料的真實(shí)性,，審批記錄應(yīng)經(jīng)質(zhì)量負(fù)責(zé)人簽字。()

3,、購貨單位為藥品經(jīng)營企業(yè)時(shí),，只能銷售與其經(jīng)營范圍以內(nèi)的品種。()

4、購貨單位為醫(yī)療機(jī)構(gòu)時(shí),，只能銷售與其診療范圍相一致的藥品,。（）

5、企業(yè)應(yīng)嚴(yán)格審核購貨單位的生產(chǎn)范圍,、經(jīng)營范圍或診療范圍,。（）

6、藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,，為劣藥,。()三，簡答題:（每題25分,，共50分）

1,、銷售人員對購貨單位要審核哪些資料? 1．答: 購貨單位檔案，至少應(yīng)包括加蓋其公章原印章的以下資料：

（一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件,；

（二）營業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件,；

（三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書或者《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書復(fù)印件；

（四）《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件,；

（五）《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件,；

（六）相關(guān)印章、發(fā)票樣式,；

（七）采購人員及提貨人員的身份證復(fù)印件,、簽字樣式、購貨單位法定代表人授權(quán)書原件,、藥品購銷資格證復(fù)印件,。

2、我公司經(jīng)營的特殊管理藥品有四類,，哪四類? 答:二類精神藥品:如艾司唑侖片,；

蛋白同化制劑、肽類激素:如丙酸睪酮注射液,、乙烯雌醇,、孕三烯酮；胰島素注射液,、絨促性素等； 含特殊藥品復(fù)方制劑: 麻黃堿類復(fù)方制劑,、含可待因復(fù)方口服溶液,、復(fù)方地芬諾酯、甘草片等,；

終止妊娠藥品:如米非司酮片,、米索前列醇片等。

篇3：新gsp銷售、開票員培訓(xùn)試卷及答案 銷售員,、開票員培訓(xùn)試卷

姓名 分?jǐn)?shù)

一,、填空題（每題9分）

1.企業(yè)應(yīng)當(dāng)將藥品銷售給 的購貨單位，并對購貨單位的證明文件,、及提貨人員的 進(jìn)行核實(shí),，保證藥品銷售流向、合法,。

2.企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格審核購貨單位的,、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并 的范圍銷售藥品,。3.企業(yè)銷售藥品,，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具，做到票,、貨,、一致。4.企業(yè)應(yīng)當(dāng)做好藥品,。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的,、規(guī)格、劑型,、有效期,、生產(chǎn)廠商、銷售數(shù)量,、單價(jià),、銷售日期等內(nèi)容。

5.銷售特殊管理的藥品以及國家有專門管理要求的藥品,，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照 執(zhí)行,。6.購貨單位是藥品生產(chǎn)企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè) 和《營業(yè)執(zhí)照》,、加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件,。

7.購貨單位是藥品經(jīng)營企業(yè)時(shí)，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)

和《營業(yè)執(zhí)照》,、加蓋有該企業(yè) 的復(fù)印件,。

8.購貨單位審驗(yàn)合格后，按其提供的購貨計(jì)劃開具合法的票據(jù),，銷售票據(jù)按規(guī)定保存 年,。

9.銷售人員應(yīng)以國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的 為依據(jù)介紹藥品，不得 和誤導(dǎo)用戶,。10.銷售進(jìn)口藥品必須向購貨單位出具 和《進(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件,，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),。對已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告,，并及時(shí)追回所售藥品,，做好。

二,、簡答題（每題10分）

銷售員如何在時(shí)空軟件中操作銷售模塊,？ 銷售員培訓(xùn)試卷

1.合法、采購人員,、身份證明,、真實(shí) 2.生產(chǎn)范圍、按照相應(yīng) 3.發(fā)票,、賬,、款

4、銷售記錄,、通用名稱,、批號、購貨單位,、金額 5.國家有關(guān)規(guī)定

6,、《藥品生產(chǎn)許可證》、《gmp》,、原印章

7,、《藥品經(jīng)營許可證》、《gsp》,、原印章 8.5 9.藥品說明書,、虛假夸大

10、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》,、原印章,、《銷出藥品追回記錄表》

二、（1）首營客戶資料登記：銷售員以口令登入時(shí)空軟件,，在gsp管理中心---首營管理---首營客戶管理---首營客戶資料登記中填寫購貨單位名稱,、企業(yè)類型、企業(yè)地址,、法定代表人,、許可證號、發(fā)證機(jī)關(guān),、發(fā)證日期,、許可證有效期、經(jīng)營或生產(chǎn)范圍,、營業(yè)執(zhí)照號,、營業(yè)期限至、營業(yè)執(zhí)照登記機(jī)關(guān),、gsp/gmp證書編號,、gsp/gmp證書有效期、填寫完畢后,，點(diǎn)擊存盤,。

（2）銷售訂單填制：開票員以口令登入時(shí)空軟件，在業(yè)務(wù)管理中心---銷售制單---銷售制單填制中,，在單位編號處,，輸入單位助記碼或單位編號或單位名稱，選擇相應(yīng)單位,，雙擊部門,，業(yè)務(wù)員選擇相關(guān)內(nèi)容。在商品編號處,，輸入藥品助記碼或藥品編號或藥品名稱,，選擇相應(yīng)藥品，填寫數(shù)量和含稅價(jià),，點(diǎn)擊存盤完成銷售訂單,。

（3）銷售訂單刪除：開票員以口令登入時(shí)空軟件，在業(yè)務(wù)管理中心---銷售訂單刪除中刪除銷售訂單,。

（4）銷售訂單查詢：銷售員,、開票員以口令登入時(shí)空軟件，在數(shù)據(jù)中心---銷售業(yè)務(wù)數(shù)據(jù)中查詢已存盤的銷售訂單,。

（5）銷售退回票單填制：開票員以口令登入時(shí)空軟件,，在業(yè)務(wù)管理中心---銷售退回---銷售退回票單填制中，在單位編號處,，輸入單位助記碼或單位編號或單位名稱,，選擇相應(yīng)單位，雙擊部門,，業(yè)務(wù)員選擇相關(guān)內(nèi)容,。雙擊退貨原因，選擇退貨原因,，存盤,。

（6）銷售退回票單刪除：開票員以口令登入時(shí)空軟件，在業(yè)務(wù)管理中心---銷售退回---銷售退回票單刪除中刪除銷售退回票單,。

篇4：新版gsp藥品企業(yè)各崗位職責(zé)

一,、企業(yè)負(fù)責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人，全面負(fù)責(zé)企業(yè)日常管理,。

二,、保證質(zhì)量管理部門和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé),，確保企業(yè)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目 標(biāo)并按照本規(guī)范要求經(jīng)營藥品。

三,、

四、定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí),，組織開展內(nèi)審,。

五、堅(jiān)持質(zhì)量第一的原則,，在經(jīng)營中落實(shí)質(zhì)量否決權(quán),。

六、主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量問題的解決和質(zhì)量改進(jìn),。

七,、簽發(fā)質(zhì)量管理體系文件。

八,、協(xié)調(diào)和處理部門之間,，從業(yè)人員之間的利益關(guān)系，培育企業(yè)團(tuán)隊(duì)精神,。

九,、主持制定和組織實(shí)施企業(yè)發(fā)展規(guī)劃，人才發(fā)展規(guī)劃和企業(yè)重大決策,。

十,、任命各部門負(fù)責(zé)人。

一,、在法定代表人的授權(quán)下,、企業(yè)負(fù)責(zé)人的直接領(lǐng)導(dǎo)下，分管質(zhì)量管理工作,，兼任公司質(zhì)量管理受權(quán)人,。

二、質(zhì)量負(fù)責(zé)人由公司高層管理人員擔(dān)任,，全面負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作,，獨(dú) 立履行職責(zé)，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán),。

三,、組織建立和完善本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系,，對該體系進(jìn)行監(jiān)控，確保其 有效運(yùn)行,。

四,、定期對本企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理體系進(jìn)行監(jiān)督檢查，檢查結(jié)果直接上報(bào)所在 地食品藥品監(jiān)管部門,。

五、對企業(yè)購進(jìn),、儲存,、銷售、運(yùn)輸過程中涉及的可能影響產(chǎn)品質(zhì)量等問題 行使決定權(quán),。

六,、對企業(yè)的購銷資質(zhì)證明文件、產(chǎn)品標(biāo)簽說明書,、合同,、票據(jù)、匯款單位,、產(chǎn)品來源及真?zhèn)蔚冗M(jìn)行審查和甄別,。

七、受權(quán)人在行使職權(quán)時(shí),，企業(yè)其他人員必須予以配合和服從,。

八、審核質(zhì)量管理制度,，組織對各項(xiàng)質(zhì)量管理制度執(zhí)行情況的檢查與考核,。

九、負(fù)責(zé)對首營企業(yè)和首營品種的質(zhì)量審批,。

一,、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范。

二,、組織制訂質(zhì)量管理體系文件,，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行,。

三,、負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨 單位銷售人員,、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理。

四,、負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,，并建立藥品質(zhì)量檔案,。

五、負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購,、儲存、養(yǎng)護(hù),、銷售,、退貨、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,。

六,、負(fù)責(zé)不合格藥品的確認(rèn)，對不合格藥品的處理過程實(shí)施監(jiān)督,；

七,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告,。

八,、負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告。

九,、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢,。

十、組織驗(yàn)證,、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備,。

十一、負(fù)責(zé)藥品召回的管理,。

十二,、負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告。

十

三,、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估,。

十

四、組織對藥品供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和 評價(jià),。

十五,、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查。 十

六,、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn),。

一、負(fù)責(zé)建立健全各種帳冊,，做好各種財(cái)務(wù)預(yù)算計(jì)劃,，并認(rèn)真監(jiān)督執(zhí)行。按 期作出財(cái)務(wù)決算報(bào)告。

二,、做好記帳,、結(jié)帳、報(bào)帳工作,，正確核算各項(xiàng)費(fèi)用開支,、成本核算和財(cái)務(wù) 損益等工作。

三,、按期核對,、結(jié)算，并編制會計(jì)報(bào)表,，做到帳證,、帳帳、帳表相符,，數(shù)據(jù) 真實(shí)可靠。

四,、加強(qiáng)現(xiàn)金管理,，嚴(yán)格審核和簽發(fā)各種現(xiàn)金支票、轉(zhuǎn)帳支票的使用,，及時(shí) 清理債務(wù),，杜絕或減少呆壞帳的發(fā)生，提高各種資金的使用效果,。

五,、負(fù)責(zé)公司成本核算，提出控制成本的辦法,，組織實(shí)施并不斷完善,。定期 做好經(jīng)濟(jì)活動和財(cái)務(wù)經(jīng)營狀況的分析，提出相應(yīng)措施和辦法,，供公司領(lǐng)導(dǎo)決策,。

六、負(fù)責(zé)公司資金管理,，積極配合,、協(xié)調(diào)好主管部門及稅務(wù)、銀行,、工商等 有關(guān)單位相關(guān)工作,。

七、嚴(yán)格控制資金的使用范圍和數(shù)額,，監(jiān)督有關(guān)人員對財(cái)產(chǎn),、物資的正確使 用，參與對財(cái)產(chǎn)物質(zhì)的清查核定工作。

八,、按規(guī)定及時(shí)上繳各種稅金,、利息和管理費(fèi)。遵守財(cái)經(jīng)紀(jì)律,。

九,、建立健全各種票據(jù)、帳,、表等的管理制度,，并認(rèn)真執(zhí)行。負(fù)責(zé)公司財(cái)務(wù) 資料的安全工作,。

十,、堅(jiān)持按財(cái)務(wù)制度辦事，從嚴(yán)把好報(bào)銷關(guān),，負(fù)責(zé)管理好正式發(fā)票的使用,，搞好財(cái)務(wù)保密工作。

一,、在保證藥品質(zhì)量的前提下,，完成公司的購進(jìn)任務(wù)。

二,、堅(jiān)持以銷定購,，加快庫存周轉(zhuǎn)，杜絕因庫存積壓造成的藥品過期失效,。

三,、購進(jìn)藥品時(shí)，供貨單位應(yīng)提供如下資料：

1,、《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》,；

2、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明,；

3,、gmp（gsp）認(rèn)證證書；

4,、質(zhì)量保證協(xié)議,；

5、印章備案,、隨貨同行單（票）樣式,；

6、開戶戶名,、開戶銀行及賬號,；

7,、《稅務(wù)登記證》；

8,、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》,；

9、銷售人員法人授權(quán)書,；

10,、身份證復(fù)印件；

11,、供貨品種的相關(guān)資料,。

四、對于首營企業(yè)和首營品種,，采購部門應(yīng)當(dāng)填寫相關(guān)申請表格,，經(jīng)過質(zhì)量 管理部門和質(zhì)量負(fù)責(zé)人的審核批準(zhǔn)后，方可采購,。

五,、采購藥品時(shí)，企業(yè)應(yīng)當(dāng)向供貨單位索取發(fā)票和《銷售貨物或者提供應(yīng)稅 勞務(wù)清單》,。

六,、特殊情況下，企業(yè)可采用直調(diào)方式購銷藥品,，將已采購的藥品不入本企 業(yè)倉庫，直接從供貨單位發(fā)送到購貨單位,。

七,、采購特殊管理的藥品，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行,。

八,、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期對藥品采購的整體情況進(jìn)行綜合質(zhì)量評審。

一,、在保證藥品質(zhì)量的前提下,，完成公司的銷售任務(wù)。

二,、藥品銷售應(yīng)按“先產(chǎn)先出”,、“近期先出”和按批號發(fā)貨的原則進(jìn)行。

三,、將藥品銷售給合法的銷售單位,，并對銷售單位的企業(yè)資質(zhì)、人員身份進(jìn) 行核實(shí),，保證藥品銷售流向真實(shí),、合法。

四、嚴(yán)格審核銷售單位的生產(chǎn)范圍,、經(jīng)營范圍或者診療范圍,，并按照相應(yīng)的 范圍銷售藥品。

五,、銷售藥品時(shí),，如實(shí)開具發(fā)票，做到票,、賬,、貨、款一致,。

六,、做好藥品銷售記錄。

七,、加強(qiáng)對退貨的管理,，保證退貨環(huán)節(jié)藥品的質(zhì)量和安全，防止混入假冒藥 品,。

八,、制定投訴管理操作規(guī)程，內(nèi)容包括投訴渠道及方式,、檔案記錄,、調(diào)查與 評估、處理措施,、反饋和事后跟蹤等,。對投訴的質(zhì)量問題查明原因，采取有效措施及時(shí)處理和反饋,，并做好記錄,，以便查詢和跟蹤。

九,、發(fā)現(xiàn)已售出藥品有嚴(yán)重質(zhì)量問題,，應(yīng)當(dāng)立即通知銷售單位停售、追回并 做好記錄,。

十,、協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)和供貨企業(yè)履行召回義務(wù)，并建立藥品召回記錄,。 倉庫管理職責(zé)

一,、根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存，按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存 藥品

二,、儲存藥品相對濕度為35%～75%,；

三,、在人工作業(yè)的庫房儲存藥品，按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理：

四,、儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光,、遮光、通風(fēng),、防潮,、防蟲、防鼠等措 施,；

五,、搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作，堆碼高度符合 包裝圖示要求,，避免損壞藥品包裝

六,、藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛,，垛間距不小于5厘米,；

七、藥品與非藥品,、外用藥與其他藥品分開存放,；

八、拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放,；

九,、儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,，無破損和雜物堆放,；

十、藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品,。

十一、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點(diǎn),，做到賬,、貨相符。 十

二,、出庫時(shí)應(yīng)當(dāng)對照銷售記錄進(jìn)行復(fù)核并建立記錄

十

三,、對銷后退回的藥品，憑經(jīng)業(yè)務(wù)主管開具的退貨憑證收貨,，存放于退貨 區(qū),，由專人保管并做好退貨記錄。

十

四,、藥品拼箱發(fā)貨的代用包裝箱應(yīng)當(dāng)有醒目的拼箱標(biāo)志,。

十

五,、藥品出庫時(shí)，應(yīng)當(dāng)附加蓋企業(yè)藥品出庫專用章原印章的隨貨同行單,。 十

六,、對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼,，并及時(shí)將 數(shù)據(jù)上傳至中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)系統(tǒng)平臺,。

一、在質(zhì)管科的領(lǐng)導(dǎo)下,，對到貨藥品逐批進(jìn)行驗(yàn)收,，防止不合格藥品入庫。

二,、藥品質(zhì)量驗(yàn)收,，包括對藥品外觀的性狀檢查和對藥品內(nèi)外包裝及標(biāo)識的 檢查。

三,、藥品到貨時(shí),，應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對照隨貨同行單（票）和采購記錄核對藥品,，做到票,、賬、貨相符,。

四,、冷藏、冷凍藥品到貨時(shí),，應(yīng)當(dāng)對其運(yùn)輸方式及運(yùn)輸過程的溫度記錄,、運(yùn) 輸時(shí)間等質(zhì)量控制狀況進(jìn)行重點(diǎn)檢查并記錄。

五,、驗(yàn)收應(yīng)在待驗(yàn)區(qū)內(nèi)進(jìn)行,，隨到隨驗(yàn)。銷后退回的藥品應(yīng)重新驗(yàn)收,。

六,、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照藥品批號查驗(yàn)同批號的檢驗(yàn)報(bào)告書。整件包裝中應(yīng)有 產(chǎn)品合格證,。

七,、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照驗(yàn)收規(guī)定，對每次到貨藥品進(jìn)行逐批抽樣驗(yàn)收,，抽取的樣 品應(yīng)當(dāng)具有代表性,。

八、驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的外觀,、包裝,、標(biāo)簽,、說明書以及相關(guān)的證明 文件等逐一進(jìn)行檢查、核對,；驗(yàn)收結(jié)束后,，應(yīng)當(dāng)將抽取的完好樣品放回原包裝箱，加封并標(biāo)示,。

九,、驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)做好驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)在驗(yàn)收記錄上簽署姓名和驗(yàn) 收日期,。驗(yàn)收不合格的還應(yīng)當(dāng)注明不合格事項(xiàng)及處置措施,。

十、藥品直調(diào)時(shí),，可委托購貨單位進(jìn)行藥品驗(yàn)收,。

一、指導(dǎo)和督促保管人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè),。

二,、檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施,、衛(wèi)生環(huán)境,。

三、對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測,、調(diào)控,。

四、對庫存藥品,，每季度循環(huán)檢查所有在庫品種一次,。

五、按照養(yǎng)護(hù)計(jì)劃對庫存藥品的外觀,、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,，并建立養(yǎng)護(hù)記錄；對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)每月進(jìn)行 重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),。

六,、按月填報(bào)《近效期藥品催銷表》，防止過期藥品銷售,。

七、不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄,，應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,，及時(shí)采取預(yù)防措施。

八,、負(fù)責(zé)養(yǎng)護(hù)用設(shè)施設(shè)備的管理工作,，應(yīng)有登記,、使用和定期檢定的記錄。 設(shè)施和設(shè)備應(yīng)每年進(jìn)行檢查,、維修,、保養(yǎng)并建立檔案。

九,、藥品因破損而導(dǎo)致液體,、氣體、粉末泄漏時(shí),，應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措 施,，防止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。

十,、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,，并在計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中鎖定，同 時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理部門確認(rèn),。

十

一,、定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息,。

一,、嚴(yán)格執(zhí)行運(yùn)輸操作規(guī)程，并采取有效措施保證運(yùn)輸過程中的藥品質(zhì)量與 安全,。

二,、運(yùn)輸藥品，應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的包裝,、質(zhì)量特性并針對車況,、道路、天氣等 因素,，選用適宜的運(yùn)輸工具,，采取相應(yīng)措施防止出現(xiàn)破損、污染等問題,。

三,、發(fā)運(yùn)藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)檢查運(yùn)輸工具,，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸條件不符合規(guī)定的,，不得發(fā) 運(yùn)。運(yùn)輸藥品過程中,，運(yùn)載工具應(yīng)當(dāng)保持密閉,。

四、嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示的要求搬運(yùn),、裝卸藥品,。

五,、根據(jù)藥品的溫度控制要求，在運(yùn)輸過程中采取必要的保溫或者冷藏,、冷 凍措施,。運(yùn)輸過程中，藥品不得直接接觸冰袋,、冰排等蓄冷劑,，防止對藥品質(zhì)量造成影響。

六,、在冷藏,、冷凍藥品運(yùn)輸途中，應(yīng)當(dāng)實(shí)時(shí)監(jiān)測并記錄冷藏車,、冷藏箱或者 保溫箱內(nèi)的溫度數(shù)據(jù),。

七、已裝車的藥品應(yīng)當(dāng)及時(shí)發(fā)運(yùn)并盡快送達(dá),。防止因在途時(shí)間過長影響藥品 質(zhì)量,。

八、采取運(yùn)輸安全管理措施,，防止在運(yùn)輸過程中發(fā)生藥品盜搶,、遺失、調(diào)換 等事故,。

篇5：新版gsp養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé) 養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

養(yǎng)護(hù)員崗位職責(zé)

1,、堅(jiān)持“質(zhì)量第一”的原則，在質(zhì)量管理部的技術(shù)指導(dǎo)下,，具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作,；

2、對藥品養(yǎng)護(hù)質(zhì)量負(fù)直接責(zé)任,；

3,、堅(jiān)持“預(yù)防為主”的原則，按照藥品質(zhì)量特性和庫房條件,、外部環(huán)境,，采取正確有效的養(yǎng)護(hù)措施對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，確保藥品在庫儲存質(zhì)量,；

4,、負(fù)責(zé)對庫存藥品定期進(jìn)行循環(huán)質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查，庫存藥品每月養(yǎng)護(hù)一次,，并做好養(yǎng)護(hù)檢查記錄,、建立養(yǎng)護(hù)檔案；

5、對由于異常原因可能出現(xiàn)問題的藥品,，易變質(zhì)藥品，已發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題藥品的相鄰批號藥品,、儲存時(shí)間較長的藥品,，應(yīng)加強(qiáng)養(yǎng)護(hù)；

6,、結(jié)合庫存養(yǎng)護(hù)管理的實(shí)際,，確定重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種；

7,、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,，應(yīng)掛黃牌暫停發(fā)貨，同時(shí)報(bào)質(zhì)量管理部處理,；

8,、指導(dǎo)并配合保管員做好庫房溫濕度管理工作，每日上午,，下午各定時(shí)對溫濕度作記錄,；

9、負(fù)責(zé)對保管,、養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備的管理,，維護(hù)工作，建立儀器設(shè)備管理檔案,；

10,、正確使用養(yǎng)護(hù)、保管,、計(jì)量設(shè)備,，并定期檢查保養(yǎng)，做好計(jì)量檢定記錄,，確保正常運(yùn)行,；

11、每月匯總,、分析和上報(bào)養(yǎng)護(hù)檢查,、近效期或長時(shí)間儲存藥品 的質(zhì)量信息；

12,、自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,，提高養(yǎng)護(hù)工作技能。

篇6：2014新版gsp崗位職責(zé)(零售)

（一）企業(yè)負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1.企業(yè)負(fù)責(zé)人是企業(yè)質(zhì)量的主要責(zé)任人,，負(fù)責(zé)為質(zhì)量管理活動提供

人員,、資金、設(shè)施設(shè)備、授權(quán)等必要的條件,。

2.負(fù)責(zé)簽字批準(zhǔn)質(zhì)量管理體系文件,，參與企業(yè)重大質(zhì)量活動，有效

履行職責(zé),。

3.組織貫徹上級質(zhì)量方針,、政策、法規(guī)和指令,。

4.主持指定藥店質(zhì)量目標(biāo),、規(guī)劃和計(jì)劃，建立健全質(zhì)量責(zé)任制,，并

檢查督促落實(shí),。

5.領(lǐng)導(dǎo)和教育藥店工作人員嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》等法律、法規(guī),、規(guī)章及本藥店的各項(xiàng)管理制度,，樹立質(zhì)量第一的思想。

6.正確處理質(zhì)量與數(shù)量,、進(jìn)度的關(guān)系,，在經(jīng)營與獎(jiǎng)懲中落實(shí)質(zhì)量否

決權(quán)。

7.重視顧客意見和投訴處理,，主持重大質(zhì)量事故的處理和重大質(zhì)量

問題的解決和質(zhì)量改進(jìn),。

8.創(chuàng)造必要的物質(zhì)、技術(shù)條件,，使之與經(jīng)營藥品質(zhì)量要求相適應(yīng),。 9.依法經(jīng)營，不得從證照不全的單位或個(gè)人購進(jìn)藥品,。

（二）質(zhì)量管理員

1.督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范,； 2.組織制訂質(zhì)量管理文件，并指導(dǎo),、監(jiān)督文件執(zhí)行,； 3.負(fù)責(zé)對供貨單位及其銷售人員資格證明的審核； 4.負(fù)責(zé)所采購藥品合法性的審核,；

5.負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收,，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存,、陳列,、銷售等環(huán)

節(jié)的質(zhì)量管理工作；

6.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量查詢及質(zhì)量信息管理,；

7.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查,、處理及報(bào)告,； 8.負(fù)責(zé)對不合格藥品的確認(rèn)及處理； 9.負(fù)責(zé)假劣藥品的報(bào)告,；

10.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的報(bào)告,；

11.負(fù)責(zé)開展藥品質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；

12.負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的審核,，控制及質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的維

護(hù),；

13.負(fù)責(zé)組織計(jì)量器具的校準(zhǔn)及檢定工作； 14.負(fù)責(zé)指導(dǎo)并監(jiān)督藥學(xué)服務(wù)工作,；

15.負(fù)責(zé)其他應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理部門或者質(zhì)量管理人員履行的職責(zé)。 16.應(yīng)在職在崗,，不得兼職,。

（三）采購員崗位職責(zé)

1.采購人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物,、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或

者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,。從事中藥飲片的采購人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱。

2.制定采購計(jì)劃：根據(jù)市場需要,、季節(jié)特點(diǎn),、病疫情況以及結(jié)合庫

存余缺定期編寫采購計(jì)劃，選擇經(jīng)審核合法的,、留存有資質(zhì)材料的供應(yīng)商,，報(bào)質(zhì)量負(fù)責(zé)人審核、企業(yè)法人（負(fù)責(zé)人）審批同意后進(jìn)行采購,。

3.建立采購記錄,，采購記錄應(yīng)當(dāng)有藥品的通用名稱、劑型,、規(guī)格,、生產(chǎn)廠商、供貨單位,、數(shù)量,、價(jià)格、購貨日期等內(nèi)容,；采購中藥材,、中藥飲片的還應(yīng)當(dāng)標(biāo)明產(chǎn)地。

4.向供貨單位索取發(fā)票,，發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名稱,、規(guī)格、單

位,、數(shù)量,、單價(jià),、金額等；不能全部列明的,，應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,，并加蓋供貨單位發(fā)票專用章原印章、注明稅票號,。

（四）驗(yàn)收員崗位職責(zé)

1.藥品驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué),、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)

歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱,。從事中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)具有中醫(yī)藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具有中醫(yī)藥學(xué)專業(yè)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱,。藥品驗(yàn)收員在質(zhì)量負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下，對購入藥品的驗(yàn)收工作負(fù)責(zé),。

2.按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品進(jìn)行逐批驗(yàn)收,；

對藥品外觀質(zhì)量和包裝、標(biāo)簽,、說明書以及有關(guān)要求的證明或文件進(jìn)行逐一檢查,，對有疑問的品種可向廠方索取檢驗(yàn)報(bào)告。

3.驗(yàn)收整件包裝中應(yīng)有產(chǎn)品合格證,。驗(yàn)收藥品包裝,、標(biāo)簽、說明書

上應(yīng)有生產(chǎn)企業(yè)的名稱,、地址,，有藥品的品名、規(guī)格,、批準(zhǔn)文號,、批號、生產(chǎn)日期,、有效期等,；標(biāo)簽或說明書上還應(yīng)有藥品的成分、適用癥或功能主治,、用法用量,、禁忌、不良反應(yīng),、注意事項(xiàng)以及貯藏條件等,。

4.驗(yàn)收外用藥品，其包裝的標(biāo)簽或說明書上應(yīng)有規(guī)定的標(biāo)識和警示

說明,。處方藥和非處方藥按分類管理要求,，標(biāo)簽說明書上有相應(yīng)警示語和忠告語；非處方藥的包裝有國家規(guī)定的專有標(biāo)識,。

5.驗(yàn)收進(jìn)口藥品,，其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品和名稱,，主要成份以及注冊證號，并有中文說明書,；應(yīng)有符合規(guī)定的加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》復(fù)印件,。6.驗(yàn)收中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志,。每件

包裝上中藥材標(biāo)明品名,、產(chǎn)地、供貨單位,；中藥飲片標(biāo)明品名,、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等,。實(shí)施文號管理的中藥材和中藥飲片,，在包裝上還應(yīng)標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

7.驗(yàn)收品種,，應(yīng)索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書，驗(yàn)收抽取的樣

品具有代表性,。驗(yàn)收應(yīng)在符合規(guī)定的場所進(jìn)行,，在一天內(nèi)完成。8.對驗(yàn)收合格的藥品,，在入庫憑證上簽字或者蓋章,；對購進(jìn)驗(yàn)收不

合格的藥品應(yīng)填寫“藥品拒收報(bào)告單”。

9.對驗(yàn)收的藥品應(yīng)做好驗(yàn)收記錄,，驗(yàn)收記錄內(nèi)容真實(shí),，項(xiàng)目齊全，驗(yàn)收記錄應(yīng)保持五年,。

10.對附有電子監(jiān)管碼的藥品及時(shí)掃描和數(shù)據(jù)上傳,。(五)營業(yè)員崗位職責(zé)

1.營業(yè)員應(yīng)具有高中以上文化程度或者符合省級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的條件。 2.嚴(yán)格按分類原則陳列藥品,，準(zhǔn)確標(biāo)明品名,、產(chǎn)地、規(guī)格,、價(jià)格等,，便于顧客選購,。3.嚴(yán)格執(zhí)行《藥品管理法》及有關(guān)藥品法規(guī),、不出售假劣藥品，保證售出藥品的質(zhì)量,。4.對顧客正確宣傳藥品性能,、用途,、用法、劑量,、禁忌,、注意事項(xiàng)等，不夸大宣傳,，欺騙顧客,。

5.隨時(shí)聽取顧客的意見和建議，及時(shí)改進(jìn)工作,，反饋信息,。營業(yè)時(shí)間著統(tǒng)一服裝、掛好胸卡,、做好柜臺清潔衛(wèi)生,。

6.接待顧客時(shí)主動熱情、文明用語,、文明待客,、仔細(xì)核對藥品品名、規(guī)格,、數(shù)量,、防止賣藥差錯(cuò)和計(jì)價(jià)錯(cuò)誤，一旦發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)應(yīng)立即報(bào)告,。

7.自覺學(xué)習(xí)藥品業(yè)務(wù)知識,，努力提高營業(yè)服務(wù)水平。

（六）處方審核員崗位職責(zé)

1.處方審核員必須具備執(zhí)業(yè)藥師或者具有藥師以上（含藥師和中藥師）技術(shù)職稱處方審核員,。

2.應(yīng)在職在崗,，銷售處方藥品時(shí)，處方要經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配和銷售,，對處方所列藥品不得擅自更改或代用,。

3.對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕配調(diào),、銷售,，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售,。

4.處方的審核,、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。 5.處方保存五年備查,。6.應(yīng)在職在崗,，不得兼職。

（七）中藥調(diào)配員崗位職責(zé)

1.嚴(yán)格按分類原則陳列藥品,，準(zhǔn)確標(biāo)明品名,、產(chǎn)地,、規(guī)格、價(jià)格等,，便于顧客選購,。 2.為防止差錯(cuò)，中藥調(diào)配員將中藥飲片拆包裝斗時(shí),，應(yīng)進(jìn)行裝斗質(zhì)量復(fù)核,，并填寫《中藥飲片裝斗質(zhì)量復(fù)核記錄》。

3.裝斗前應(yīng)用正名正字標(biāo)明品名,。藥斗合理安排,，裝斗不可太滿，保證既便于取藥,，又要考慮防止串斗,。4.中藥調(diào)配人員定期對藥斗內(nèi)飲片進(jìn)行清斗、過篩,；將容易蟲蛀,、發(fā)霉的中藥材和中藥飲片定期翻曬。

5.堅(jiān)持一審方,、二核價(jià),、三開票、四配方,、五核對,、六發(fā)藥的程序,。

6.顧客持處方購買中藥飲片,，處方必須經(jīng)處方審核員審核后方可調(diào)配和銷售，對有配伍禁忌或超劑量的處方,，須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字后方可調(diào)配,。 7.處方的審核、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字,，處方保存五年備查,。

篇7：開票員職責(zé) 開票員職責(zé)

1、樹立“質(zhì)量第一”的觀念,，堅(jiān)持原則,，嚴(yán)格執(zhí)行公司的開票制度，恪守公司的商業(yè)機(jī)密,。不得向任何人提供產(chǎn)品來源,、流向、庫存及其它損害公司利益的信息,。

2,、嚴(yán)格按照gsp規(guī)范,，遵循“先產(chǎn)先出、近期先出”的原則進(jìn)行銷售開票,。

3,、把好開票質(zhì)量關(guān)，購貨單位必須具有合法資格才能購進(jìn)藥品,，否則不得銷售供給其藥品,，禁止張冠李戴向非法客戶或個(gè)人批發(fā)藥品。

4,、購貨單位的資格審核由業(yè)務(wù)部負(fù)責(zé)提供,，并報(bào)質(zhì)量管理部確認(rèn)錄入基礎(chǔ)信息，開票員可從計(jì)算機(jī)系統(tǒng)中查找核對,。

5,、開票人員的銷售開票權(quán)限不得隨意轉(zhuǎn)給他人使用，每位開票員進(jìn)入計(jì)算機(jī)管理軟件系統(tǒng)應(yīng)設(shè)置個(gè)人操作密碼,，定期更換一次,，禁止借用他人操作密碼開票。

6,、開票前應(yīng)審核顧客的采購計(jì)劃,，認(rèn)真核對藥品的名稱、規(guī)格,、產(chǎn)地,，核對無誤后方可按對方的要求進(jìn)行開票。

7,、操作鍵盤時(shí),，應(yīng)精力集中，準(zhǔn)確無誤的記銷帳目,，尤其是藥品名稱,、規(guī)格、數(shù)量,、生產(chǎn)廠商,、生產(chǎn)批號、有效期等重點(diǎn)項(xiàng),。

8,、開票要快速、準(zhǔn)確,、不得拖延顧客的時(shí)間,，同時(shí)對顧客要熱情、周到。

9,、開票工作完成后要對所開具的銷售單據(jù)進(jìn)行認(rèn)真的審核,，審核無誤后方可確認(rèn)并通知財(cái)務(wù)人員審核、收款,。

篇8：新版gsp收貨員崗位職責(zé)

1,、嚴(yán)格執(zhí)行藥品收貨管理制度及收貨程序，負(fù)責(zé)藥品的收貨工作,。

2,、收貨員根據(jù)供貨單位的隨貨同行單（票）和公司采購記錄逐批核對藥品，做到票,、帳,、貨相符。

3,、負(fù)責(zé)核實(shí)藥品運(yùn)輸工具,、在途時(shí)限、運(yùn)輸方式,、運(yùn)輸溫度,。

4、負(fù)責(zé)檢查藥品實(shí)物與隨貨同行單是否相符,。

5,、負(fù)責(zé)把藥品按品種特性要求放于相應(yīng)待驗(yàn)區(qū)域。

6,、負(fù)責(zé)與驗(yàn)收員辦理交接手續(xù),。

7、負(fù)責(zé)銷后退回藥品的收貨工作,。

8,、負(fù)責(zé)所有收貨原始單據(jù)的簽收、傳遞,，做好收貨記錄,。