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質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇一

2、負(fù)責(zé)維系質(zhì)量體系文件編寫,、審核及修訂;

3,、負(fù)責(zé)經(jīng)營活動中，相關(guān)記錄的審核,、完善;

4,、負(fù)責(zé)公司醫(yī)療器械管理文件的相關(guān)操作的完善工作;

5、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品的不良事件收集,、投訴,、召回處理等;

6、負(fù)責(zé)經(jīng)營產(chǎn)品出入庫的操作,。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇二

1,、負(fù)責(zé)質(zhì)量體系的維護(hù)、監(jiān)督,、稽核及改進(jìn),，以及相關(guān)文件的起草工作。

2、協(xié)助公司內(nèi)審,、外審,、管理評審的策劃和組織，相關(guān)工作的聯(lián)絡(luò)及執(zhí)行,。

3,、負(fù)責(zé)內(nèi)審、外審及管理評審不符合的跟蹤,、落實,。

4、負(fù)責(zé)糾正預(yù)防措施有效性的跟蹤,、驗證,。

5、負(fù)責(zé)公司文件控制的管理及維護(hù),。

6,、協(xié)助相關(guān)部門制定流程文件及更新，流程文件的審核及梳理工作,，監(jiān)督各部門文件的執(zhí)行,。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇三

1.負(fù)責(zé)公司自營板塊和三方業(yè)務(wù)板塊供應(yīng)商、客戶,、品種的證照,、批準(zhǔn)證明文件、品種資料,、委托書,、體系調(diào)查表、質(zhì)量協(xié)議等的收集和有效管理,。負(fù)責(zé)供應(yīng)商,、客戶、品種的質(zhì)量檔案的建立和動態(tài)管理;

2.負(fù)責(zé)信息系統(tǒng)內(nèi)質(zhì)量基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立和動態(tài)維護(hù),，實施信息系統(tǒng)內(nèi)各類質(zhì)量關(guān)鍵信息的有效控制;

3.負(fù)責(zé)重要質(zhì)量信息的收集,、分析、匯總,、傳遞,、反饋和處理。負(fù)責(zé)客戶質(zhì)量查詢,、質(zhì)量投訴,、質(zhì)量召回,、不良反應(yīng)的及時上報,、反饋和處理。負(fù)責(zé)藥監(jiān)部門監(jiān)控平臺的信息上傳;

4.負(fù)責(zé)質(zhì)量總部北京工作的現(xiàn)場管理,、人員管理和質(zhì)量培訓(xùn);

5.協(xié)同參與各類藥監(jiān)部門例行檢查、專項檢查和飛行檢查,。及關(guān)鍵供應(yīng)商,、客戶、物流委托方的質(zhì)量審計;

6.負(fù)責(zé)日常作業(yè)過程中的變更與偏差管理,，過程質(zhì)量監(jiān)測,、糾正與預(yù)防。配合供應(yīng)商及客戶的kpi跟進(jìn),、定期報表,、問卷調(diào)查和信息反饋;

7.負(fù)責(zé)相關(guān)質(zhì)量報告的撰寫，以及質(zhì)量工作相關(guān)原始憑證,、記錄,、報表、培訓(xùn),、管理報告,、資質(zhì)文件的檔案管理。協(xié)同物流部門建立健康檔案;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇四

1.負(fù)責(zé)公司所有oem產(chǎn)品的生產(chǎn)過程和成品檢驗;

2.對關(guān)鍵,、特殊工序品質(zhì)的控制、檢驗與監(jiān)督;

3.工序產(chǎn)品的不良品提出解決方案;

4.對工序產(chǎn)品的品質(zhì)檢驗方法和標(biāo)準(zhǔn)提出改善意見或建議,，并制定出相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn);

5.產(chǎn)品過程填制相應(yīng)記錄,，上報上級部門留檔;

6.負(fù)責(zé)供應(yīng)商的審核及品控部門的流程制定;

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇五

1、協(xié)助完善研發(fā)的質(zhì)量管理體系,，不斷提升研發(fā)的質(zhì)量管理能力;

2,、負(fù)責(zé)研發(fā)項目規(guī)范相關(guān)咨詢、培訓(xùn)輔導(dǎo),，為研發(fā)團(tuán)隊提供流程規(guī)范指引,，使其能夠有效的執(zhí)行研發(fā)管理流程;

3、參與建立研發(fā)項目管理體系及研發(fā)流程優(yōu)化,，推進(jìn)制度,，規(guī)范，標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行;

4,、研發(fā)項目實施過程質(zhì)量跟蹤,、評審。參與關(guān)鍵環(huán)節(jié)把關(guān),，風(fēng)險識別及預(yù)警;

5,、對缺陷跟蹤系統(tǒng)、項目管理系統(tǒng),、測試數(shù)據(jù)等進(jìn)行度量分析,，獲取項目過程開發(fā)狀態(tài)，輸出qa工作報告。

6,、對項目的文檔,、源碼、測試報告等進(jìn)行規(guī)范性審查;

7,、負(fù)責(zé)對外部反饋的問題進(jìn)行收集,，反饋，推動問題解決;

8,、輔助研發(fā)院研發(fā)領(lǐng)導(dǎo),，把控產(chǎn)品質(zhì)量、落實工作要求,，以及交辦的其他工作,。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇六

1、負(fù)責(zé)公司研發(fā)部產(chǎn)品研發(fā)全過程質(zhì)量管理,，協(xié)助部門經(jīng)理規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品研發(fā)管理流程;

2,、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作，收集過程改進(jìn)建議,，并負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系;

3,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,，確保公司產(chǎn)品研發(fā)質(zhì)量保證體系的有效運行;

4,、負(fù)責(zé)制定產(chǎn)品研發(fā)項目的軟件質(zhì)量保證計劃，并定期跟蹤產(chǎn)品研發(fā)項目進(jìn)展,，定期提交項目情況匯報;

5,、參與產(chǎn)品研發(fā)項目各里程碑節(jié)點評審，負(fù)責(zé)編制項目評審報告,，并對項目評審結(jié)果處理過程進(jìn)行跟蹤與管理;

6,、負(fù)責(zé)研發(fā)部所有研發(fā)項目配置庫(過程文檔和代碼)的建立、維護(hù)與管理,，并負(fù)責(zé)對項目交付成果物質(zhì)量進(jìn)行審核,，逐步提高產(chǎn)品研發(fā)過程成果物管理水平。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇七

負(fù)責(zé)公司質(zhì)量文件的整理,，下發(fā),，監(jiān)督執(zhí)行。

按pdca模式及時處理服務(wù)事故及客戶投訴,，每月跟進(jìn)未結(jié)案事故,，并形成月度、季度,、年度事故分析報告,。

每月檢查各部門質(zhì)量管理體系過程運行記錄,，對記錄完整性、真實性和有效性進(jìn)行評估,，形成檢查報告,。

定期開展客戶滿意度調(diào)查工作，并對調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總統(tǒng)計,，形成客戶滿意度分析報告,。

負(fù)責(zé)公司監(jiān)視和測量設(shè)備的統(tǒng)一管理工作，定期組織外部校準(zhǔn)和內(nèi)部自校工作,。

協(xié)助管理者代表和體系管理部門做好內(nèi)審和管理評審工作,。

負(fù)責(zé)包裝原輔材料的來料驗收、包裝成品的檢驗放行,。

定期開展對公司各作業(yè)場所(倉庫,、車輛、辦公室,、食堂,、廠區(qū)等區(qū)域)的5s檢查，形成檢查報告,，并跟蹤責(zé)任部門的整改進(jìn)度和驗證改進(jìn)效果,。

完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事項。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇八

1. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理體系建立,、監(jiān)督實施,，包括質(zhì)量體系規(guī)范流程的建立和落實;

2. 負(fù)責(zé)進(jìn)行公司內(nèi)部審核包括內(nèi)審計劃的編制，組織內(nèi)審和管理評審實施,，不符合項的整改等;

3. 過程產(chǎn)品質(zhì)量管理工作、如產(chǎn)品檢驗,、過程質(zhì)量控制,、量具計量、不合格品管理;

4.收集主管機構(gòu)的要求,、法律法規(guī)的要求,，并建檔保存;填報認(rèn)證資料，與質(zhì)量認(rèn)證機構(gòu)聯(lián)絡(luò)認(rèn)證事宜;

5. 質(zhì)量體系相關(guān)文件的編制,、管理,、歸檔;

6. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作任務(wù)。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇九

實施來料檢驗和質(zhì)量監(jiān)督,。

對產(chǎn)品相關(guān)活動(取樣,、檢查、生產(chǎn)過程中測試等)實施過程控制并確保實施,。

在包裝過程中對來料和收到的產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢查,，并對可執(zhí)行的包裝批記錄進(jìn)行初步審核,。

執(zhí)行公司內(nèi)部標(biāo)簽打印的檢驗和放行。

留樣管理,。

對gxp環(huán)境進(jìn)行全面監(jiān)控,，如純化水監(jiān)控，環(huán)境監(jiān)控等,。 為每一個流程和gxp___實踐提供數(shù)據(jù)來洞察和做趨勢分析,。

管理和監(jiān)督外部活動，第三方實驗室的如取樣,，環(huán)境監(jiān)測活動等,。

執(zhí)行采樣區(qū)域的可靠性，適用性和gxp符合性,。

對回收的或要銷毀的物料進(jìn)行實物檢查和核對

支持變更,，調(diào)查，內(nèi)審等,。

參與與驗證相關(guān)的活動,。

協(xié)助工廠的法規(guī)和客戶審核

安排的其他工作。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十

1.協(xié)助品控經(jīng)理對公司質(zhì)量方針,、質(zhì)量目標(biāo)的貫徹落實,，改善公司的質(zhì)量管理工作;

2. 每天不定時對車間各工序工藝控制參數(shù)進(jìn)行檢測，發(fā)現(xiàn)不合格后及時向車間反映,，督促車間及時進(jìn)行調(diào)整,，確保生產(chǎn)質(zhì)量;

3. 對成品的檢測，每批次成品進(jìn)行抽樣檢測,，對產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo),、重量進(jìn)行控制，發(fā)現(xiàn)不合格及時反饋給相關(guān)人員,，確保出貨產(chǎn)品質(zhì)量合格;

4. 對原料的檢測,，每次進(jìn)原料時要測量相關(guān)值，檢查原料的相關(guān)值與檢測標(biāo)準(zhǔn)是否一致,，發(fā)現(xiàn)不符立即上報,，減少公司損失;

5.對公司品質(zhì)管理相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)與流程的組織實施并進(jìn)行監(jiān)督;

6.供應(yīng)商三證及相關(guān)證照的管理;

7.產(chǎn)品檢測報告的管理;

8.產(chǎn)品標(biāo)簽、qs標(biāo)簽的審核確認(rèn)與管理;

9.按時按質(zhì)地完成上級交辦的臨時工作任務(wù),。

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十一

1,、負(fù)責(zé)規(guī)范和優(yōu)化公司產(chǎn)品管理流程;

2、參與公司質(zhì)量保證體系改進(jìn)工作,，負(fù)責(zé)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量保證體系;

3,、負(fù)責(zé)公司質(zhì)量保證體系執(zhí)行過程的指導(dǎo)、監(jiān)督與評價,，確保公司產(chǎn)品質(zhì)量保證體系的有效運行;

4,、負(fù)責(zé)規(guī)范公司新客戶的首營資料及新產(chǎn)品的建檔流程

5,、負(fù)責(zé)軟件產(chǎn)品信息更新維護(hù)

6、負(fù)責(zé)省標(biāo)系統(tǒng),、藥交中心平臺維護(hù)

7,、負(fù)責(zé)藥監(jiān)年度例行檢查工作的部署及執(zhí)行

質(zhì)量管理專員崗位職責(zé) 質(zhì)量管理專員工資篇十二

1、負(fù)責(zé)實驗室每月質(zhì)量目標(biāo)及年度計劃的信息收集;

2,、負(fù)責(zé)生物試劑以及實驗方面的質(zhì)量體系維護(hù)工作;

3,、起草、修訂,、審核質(zhì)量體系文件;

4,、發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題及時提出解決辦法，修訂質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

5,、負(fù)責(zé)產(chǎn)品售后質(zhì)量跟蹤調(diào)查,， 對反饋質(zhì)量意見提出解決辦法;

6、其他部門負(fù)責(zé)人交辦的工作,。