藥學(xué)是連接健康科學(xué)和化學(xué)科學(xué)的醫(yī)療保健行業(yè),，它承擔(dān)著確保藥品的安全和有效使用的職責(zé),。藥學(xué)主要研究藥物的來(lái)源,、炮制,、性狀,、作用,、分析、鑒定,、調(diào)配,、生產(chǎn)、保管和尋找（包括合成）新藥等,。下面是小編給大家分享的一些有關(guān)于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年真題試題題庫(kù)及答案解析的內(nèi)容,，希望能對(duì)大家有所幫助。
藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)歷年真題試題題庫(kù)及答案解析
1.既可以通過(guò)口腔給藥,，又可以通過(guò)鼻腔,、皮膚或肺部給藥的劑型是（）。
A.口服液
B.吸入制劑
C.貼劑
D.噴霧劑,。
E.粉霧劑
【答D
【解析】噴霧劑,，既可以通過(guò)口腔給藥，也可以通過(guò)鼻腔,、皮膚或肺部給藥,。
2.關(guān)于藥物制成劑型意義的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）,。
A.可改變藥物的作用性質(zhì),。
B.可調(diào)節(jié)藥物的作用速度。
C.可調(diào)節(jié)藥物的作用靶標(biāo),。
D.可降低藥物的不良反應(yīng)
E.可提高藥物的穩(wěn)定性
【答C
【解析】良好的劑型可以發(fā)揮出良好的藥效,，劑型的重要性主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：①可改變藥物的作用性質(zhì)；②可調(diào)節(jié)藥物的作用速度,；③可降低（或消除）藥物的不良反應(yīng),；④可產(chǎn)生靶向作用；⑤可提高藥物的穩(wěn)定性,；可影響療效,。
3.藥物的光敏性是指藥物被光降解的敏感程度。下列藥物中光敏性最強(qiáng)的是（）,。
A.氯丙嗪,。
B.硝普鈉
C.維生素B2
D.葉酸
E.氫化可的松
【答B(yǎng)
【解析】藥物結(jié)構(gòu)與光敏感性有一定的關(guān)系，如酚類(lèi)和分子中有雙鍵的藥物,，一般對(duì)光敏感,。常見(jiàn)的對(duì)光敏感的藥物有：硝普鈉、氯丙嗪,、異丙嗪,、維生素B2,、氫化可的松、潑尼松,、葉酸,、維生素A、維生素B1,、輔酶Q10,、硝苯地平等，其中硝普鈉對(duì)光極不穩(wěn)定,。
4.關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中檢查項(xiàng)的說(shuō)法,，錯(cuò)誤的是（）。
A.檢查項(xiàng)包括反映藥品安全性與有效性的試驗(yàn)方法和限度,、均一性與純度等制備工藝要求
B.除另有規(guī)定外,，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的片劑，不再檢查前解時(shí)限
C.單劑標(biāo)示量小于50mg或主藥含量小于單劑重量50%的片劑,，應(yīng)檢查含量均勻度
D.凡規(guī)定檢查含量均勻度的制劑,，不再檢查重（裝）量差異
E.崩解時(shí)限、溶出度與釋放度,、含量均勻度檢查法屬于特性檢查法
【答C
【解析】除另有規(guī)定外,，片劑、硬膠囊劑,、顆粒劑或散劑等,，每一個(gè)單劑標(biāo)示量小于25mg或主藥含量小于每一個(gè)單劑重量25%者應(yīng)檢查含量均勻度。
5.高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是（）,。
A.色譜柱理論板數(shù)
B.色譜峰峰高
C.色譜峰保留時(shí)間
D.色譜峰分離度
E.色譜峰面積重復(fù)性
【答C
【解析】用于鑒別的色譜法主要是高效液相色譜法,，以含量則定項(xiàng)下記錄的色譜圖中待測(cè)成分色譜峰的保留時(shí)間作為鑒別依據(jù)。
6.關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)的說(shuō)法,，錯(cuò)誤的是（）,。
A.為藥品生產(chǎn)、包裝,、貯存,、運(yùn)輸條件提供科學(xué)依據(jù)
B.通過(guò)試驗(yàn)建立藥品的有效期
C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高顯試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)
D.加速試驗(yàn)是在溫度60℃±2℃和相對(duì)濕度75%±5%的條件下進(jìn)行的
E.長(zhǎng)期試驗(yàn)是在接近藥品的實(shí)際貯存條件下進(jìn)行的
【答D
【解析】加速試驗(yàn)實(shí)驗(yàn)條件：溫度40℃±2℃,、相對(duì)濕度75%±5%的條件下放置6個(gè)月,。
7.仿制藥一致性評(píng)價(jià)中，在相同試驗(yàn)條件下,，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。
A.兩種藥品在吸收速度上無(wú)顯著性差異,。
B.兩種藥品在消除時(shí)間上無(wú)顯著性差異
C.兩種藥品在動(dòng)物體內(nèi)表現(xiàn)相同治療效果,。
D.兩種藥品吸收速度與程度無(wú)顯著性差異
E.兩種藥品在體內(nèi)分布,、消除的速度與程度一致
【答D
【解析】生物等效性是指在相似的試驗(yàn)條件下單次或多次給予相同劑量的試驗(yàn)藥物后，受試制劑中藥物的吸收速度和吸收程度與參比制劑的差異在可接受范圍內(nèi),，即無(wú)顯著性差異,。
8.需長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病最適宜的給藥方案是（）。
A.早晨1次
B.晚飯前1次
C.每日3次
D.午飯后1次
E.睡前1次
【答A
【解析】長(zhǎng)期使用糖皮質(zhì)激素的慢性疾病時(shí),，應(yīng)該08：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好,，不良反應(yīng)也少。
9.胰島素受體屬于（）,。
A.G蛋白偶聯(lián)受體,。
B.酪氨酸激酶受體
C.配體門(mén)控離子通道受體
D.細(xì)胞內(nèi)受體
E.電壓門(mén)控離子通道受體
【答B(yǎng)
【解析】胰島素及一些生長(zhǎng)因子的受體本身具有酪氨酸蛋白激酶的活性，稱(chēng)為酪氨酸蛋白激酶受體,。
10.關(guān)于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)的說(shuō)法,，錯(cuò)誤的是（）。
A.IⅡ型變態(tài)反應(yīng)需要活化補(bǔ)體,、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及香噬作用
B.IⅡ型變態(tài)反應(yīng)主要導(dǎo)致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病
C.IⅡ型變態(tài)反應(yīng)只由gM介導(dǎo)
D.Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)可由“氧化性藥物引起,，導(dǎo)致免疫性溶血性貧血
E.IⅡ型變態(tài)反應(yīng)可致靶細(xì)胞溶解，又稱(chēng)為溶細(xì)胞型反應(yīng)
【答C
【解析】Ⅱ型變態(tài)反應(yīng)又稱(chēng)溶細(xì)胞型反應(yīng),，涉及的抗原比較復(fù)雜,，藥物、病毒或自身抗原都可成為變應(yīng)原,，刺激機(jī)體產(chǎn)生IgG或IgM抗體,，抗體可特異性地結(jié)合到位于細(xì)胞表面的抗原上，活化補(bǔ)體,、溶解靶細(xì)胞,、誘導(dǎo)粒細(xì)胞浸潤(rùn)及吞噬作用，引起組織損傷,。IⅡ型變態(tài)反應(yīng)主要涉及血液系統(tǒng)疾病和自身免疫病,，如服用“氧化性”藥物非那西丁等可導(dǎo)致免疫性溶血性貧血。
11.根據(jù)片劑中各亞劑型設(shè)計(jì)特點(diǎn),，起效速度最快的劑型是（）,。
A.普通片。
B.控釋片,。
C.多層片,。
D.分散片。
E.腸溶片
【答D
【解析】分散片在水中能迅速崩解并均勻分散,，故起效速度最快的劑型是分散片,。
12.藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）。
A.藥物作用靶點(diǎn)特異性高,。
B.藥物作用部位選擇性低,。
C.藥物劑量過(guò)大,。
D.血藥濃度過(guò)高
E.藥物分布范圍窄
【答B(yǎng)
【解析】副作用是藥物固有的藥理作用所產(chǎn)生的，由于藥物作用的選擇性低,，藥理效應(yīng)涉及多個(gè)器官,，當(dāng)某一效應(yīng)用作為治療目的時(shí)，其他效應(yīng)就成為副作用,。
13.抗過(guò)敏藥物特非那定因可引發(fā)致死性尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過(guò)速,，導(dǎo)致藥源性心律失常而撤市，其主要原因是（）,。
A.藥物結(jié)構(gòu)中含有致心臟毒性的基團(tuán)
B.藥物抑制心肌快速延遲整流鉀離子通道（hERG）
C.藥物與非治療部位靶標(biāo)結(jié)合
D.藥物扣制心肌鈉離子通道
E.藥物在體內(nèi)代謝產(chǎn)生具有心臟毒性的混類(lèi)代謝物
【答B(yǎng)
【解析】抗過(guò)敏藥物特非那定具有致心律失常的副作用,，這種副作用是由于藥物阻滯hERG鉀通道導(dǎo)致心臟Q-T間期延長(zhǎng)引起的。目前,，藥物導(dǎo)致的獲得性長(zhǎng)Q-T間期綜合征已成為已上市藥品撤市的主要原因,。
14.屬于CYP450酶系最主要的代謝亞型酶，大約有50%以上的藥物是其底物,，該亞型酶是（）,。
A.CYPIA2。
B.CYP3A4,。
C.CYP2A6,。
D.CYP2D6。
E.CYP2EI
【答B(yǎng)
【解析】參與藥物代謝的細(xì)胞色素P450亞型,，主要有7種：CYP1A2（占總P450代謝藥物的4%）,、CYP2A6（2%）、CYP2C9（10%）,、CYP2C19（2%）,、CYP2D6（30%）、CYP2E1（2%）,、CYP3A4（50%）,。
A.經(jīng)皮吸收，主要蓄積于皮下組織
B.經(jīng)皮吸收迅速,，5~10分鐘即可產(chǎn)生治療效果
C.主要經(jīng)皮膚附屬器如汗腺等迅速吸收
D.經(jīng)皮吸收后可發(fā)揮全身治療作用
E.貼于疼痛部位直接發(fā)揮作用
【答D
【解析】芬太尼屬于中樞神經(jīng)鎮(zhèn)痛藥,，藥物經(jīng)皮吸收進(jìn)入血液循環(huán)，最終與中樞神經(jīng)的u受體結(jié)合,，阻斷疼痛信號(hào)的傳導(dǎo),，產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。
16.關(guān)于分子結(jié)構(gòu)中引入羥基的說(shuō)法,，錯(cuò)誤的是（）,。
A.可以增加藥物分子的水溶性。
B.可以增加藥物分子的解離度
C.可以與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力
D.可以增加藥物分子的親脂性
E.在脂肪鏈上引入羥基,，可以減弱藥物分子的毒性
【答D
【解析】藥物分子中的羥基一方面增加藥物分子的水溶性,，另一方面可能會(huì)與受體發(fā)生氫鍵結(jié)合，增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,，改變生物活性。在脂肪鏈上引入羥基取代,，常使活性和毒性下降,。取代在芳環(huán)上的羥基，會(huì)使分子解離度增加,，也會(huì)有利于和受體的堿性基團(tuán)結(jié)合,，使活性和毒性均增強(qiáng)。
17.通過(guò)拮抗多巴胺D2受體,，增加乙酰膽堿釋放,，同時(shí)又能抑制乙酰膽堿酶活性，減少乙酰膽堿分解,，從而增強(qiáng)胃收縮力,，加速胃排空的藥物是（）。
A.多潘立酮,。
B.伊托必利,。
C.莫沙必利
D.甲氧氯普膠
E.雷尼替丁
【答B(yǎng)
【解析】伊托必利具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿酯商活性的雙重活性，通過(guò)對(duì)D2受體的拮抗作用而增加乙酰膽堿的釋放,，同時(shí)通過(guò)對(duì)乙酰膽減對(duì)的西酶的抑制作用來(lái)抑制已釋放的乙酰膽堿分解,，從而增強(qiáng)胃、十二指腸收縮力,，加速胃排空,，并有止吐作用。
18.在注射劑中,，用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料是（）,。
A.乳酸。
B.果膠,。
C.甘油
D.聚山梨酯80
E.酒石酸
【答C
【解析】用于調(diào)節(jié)滲透壓的輔料有氯化鈉,、葡萄糖、甘油,。
19.關(guān)于藥物制劑規(guī)格的說(shuō)法,，錯(cuò)誤的是（）。
A.阿司匹林規(guī)格為0.1g,，是指平均片重為0.1g
B.藥物制劑的規(guī)格是指每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量或（%）裝量
C.葡萄糖酸鈣口服溶液規(guī)格為10%,，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸鈣10g
D.注射用胰蛋白酶規(guī)格為5萬(wàn)單位，是指每奶中含胰蛋白酶5萬(wàn)單位
E.硫酸慶大霉素注射液規(guī)格為1m1：20mg（2萬(wàn)單位）,，是指每支注射液的裝量為1ml,、含慶大霉素20mg（2萬(wàn)單位）隱藏答收藏標(biāo)記](méi)反饋]
【答A
【解析】制劑的規(guī)格,，系指每一支、片或其他每一個(gè)單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含里或裝量,。例如,，阿司匹林片”規(guī)格0.1g”系指每片中含阿司匹林0.1g
20.分子中存在羧酸結(jié)構(gòu)，具有起效快,、維持時(shí)間短的特點(diǎn),，適合誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛，以及插管和手術(shù)切口止痛,。該藥物是（）,。
A.芬太尼。
B.美沙酮
C.舒芬太尼他
D.阿芬太尼
E.瑞芬太尼N,、
【答E
【解析】將芬太尼哌啶環(huán)中的苯基以羧酸酯替代得到屬于前體藥物的瑞芬太尼,。具有起效快，維持時(shí)間短,，在體內(nèi)迅速被非特異性酯酶生成無(wú)活性的羧酸衍生物,，無(wú)累積性阿片樣效應(yīng)。臨床用于誘導(dǎo)和維持全身麻醉期間止痛,、插管和手術(shù)切口止痛,。
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